Femtogenix annuncia i nuovi dati sugli ADC che contengono i carichi utili diminuiti di potenza nei modelli solidi del tumore

Femtogenix srl, una società di biotecnologia BRITANNICA che sviluppano la generazione seguente di carichi utili DNA-interattivi del coniugato della droga (ADC) dell'anticorpo, dati oggi annunciati che dimostrano l'efficacia potente ed il profilo favorevole della tossicità di un analogo diminuito di potenza dalla sua piattaforma (PDD) del carico utile di Pyridinobenzodiazepine ADC in tumore solido modella. I dati stanno presentandi alla conferenza internazionale di AACR-NCI-EORTC sugli obiettivi e sulla terapeutica molecolari del Cancro, Boston, U.S.A.

All'interno della sua piattaforma di PDD, Femtogenix ha sviluppato un DNA più basso di potenza mono-alkylator con i beni del superiore in vivo ad altri agenti d'alchilazione del DNA, illustranti un approccio nuovo di promessa nello sviluppo degli ADC per i tumori dell'difficile--ossequio. Una volta fissata agli anticorpi o ad altre parti d'ottimizzazione, la piattaforma novella del carico utile del PDD di Femtogenix permette DNA reversibile/irreversibile associazione secondaria della scanalatura, in un modo sequenza-interattivo, piombo al cytoxicity altamente mirato a verso le celle del tumore. I carichi utili sono destinati per avere un meccanismo novello di atto e dello spazio del IP confrontati ai carichi utili DNA-interattivi esistenti, per avere hydrophobicity minimo e per essere resistenti alle pompe della P-Glicoproteina in celle del tumore.

Questi nuovi dati dimostrano che il carico utile diminuito della potenza di Femtogenix ha un profilo favorevole della tossicità in ratti, in vivo nell'efficacia potente (MED < 1 mg/kg) e nella tollerabilità migliore (cioè, MTD di 40 mg/kg) nei modelli solidi del tumore una volta coniugato agli anticorpi. Il sui profilo della tossicità ed ampia finestra terapeutica è accoppiato con la capacità di aumentare il rapporto dell'droga anticorpo (DAR) oltre il limite tradizionale di due, per coniugazione aumentata agli anticorpi.

Il professor David Thurston, ufficiale scientifico principale, commentato:

Il profilo favorevole di hydrophobicity della potenza bassa mono-alkylator e della sua facilità di coniugazione, con in vivo l'efficacia e la tollerabilità significative degli ADC prodotti, suggerisce che questo carico utile rappresenti un approccio nuovo di promessa nello sviluppo dell'ADC, specificamente per il trattamento delle malignità solide del tumore.„

Femtogenix ha generato gli estesi dati sul meccanismo di atto (MOA) del carico utile dell'ADC, illustrante un MOA primario di alchilazione del DNA, accoppiato con una capacità di inibire i fattori di trascrizione. Le molecole sono state destinate con le metodologie modellanti molecolari private per massimizzare l'interazione all'interno della scanalatura del minore del DNA. I carichi utili con le potenze ed i modi differenti di atto possono essere adatti ad usi particolari o a situazioni specifiche dell'obiettivo.

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