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Patients de inscription de système de santé de soins atlantiques de cancer dans cinq études de cancer pancréatique

Novembre est mois national de conscience de cancer pancréatique. Cette seule année, plus de 56.000 Américains seront diagnostiqués avec le cancer pancréatique. Les tumeurs pancréatiques sont particulièrement agressives et « en raison difficile à traiter d'un profil mutationnel qui le rend résistant aux traitements qui fonctionnent mieux pour d'autres types de tumeur, » explique Angela Alistar, DM, directeur médical de l'oncologie de GI au centre médical de Morristown.

« Nous savons que chaque patient a un genre différent de cancer pancréatique, et pour cette raison aurons différents résultats, différentes tolérances aux demandes de règlement et différentes réactions aux demandes de règlement, » dit M. Alistar.

M. Alistar, un expert internationalement connu en cancer pancréatique, inscrit maintenant des patients dans cinq tests cliniques a visé le cancer pancréatique.

Le cancer pancréatique est l'un des cancers les plus mortels, mais il y a beaucoup de différentes voies d'essayer et changer le destin du cancer pancréatique, » ajoute M. Alistar, qui est également directeur médical du centre de demande de règlement de découverte de la phase 1 au centre médical de Morristown. « Ce qui me rend optimiste au sujet de traiter le cancer pancréatique est une recherche clinique, parce que je connais cela pendant un jour nous traverserons. »

Angela Alistar, DM, directeur médical de l'oncologie de GI au centre médical de Morristown

Selon l'Association du cancer américaine, les taux de survie de cinq ans pour le cancer pancréatique sont inférieurs, même lorsque recueillis tôt, avant qu'elle écarte. En 2016, le cancer pancréatique a déménagé de la quatrième principale cause des morts liées au cancer aux États-Unis à la troisième, surpassant le cancer du sein.

« Les tests cliniques passionnants brillent une lumière sur notre espoir de vaincre cette maladie dans un avenir proche, » dit M. Alistar.

Les études de cancer pancréatique qui inscrivent actuel des patients comprennent :

  • L'étude Tigre-PaC pour le cancer pancréatique localement avancé et inopérable. Dans cette seule étude de la phase 3, les participants auront la chimiothérapie livrés directement à leur tumeur par l'intermédiaire d'un cathéter fileté par une artère (demande de règlement intra-artérielle). Les patients recevront d'abord les substances chimiothérapeutiques intraveineuses que la gemcitabine plus attrapent-paclitaxel, ainsi que la radiothérapie. Ceux qui restent éligibles seront alors randomisés pour recevoir la chimiothérapie intra-artérielle avec la gemcitabine, ou pour continuer la gemcitabine plus attrapent-paclitaxel. Le centre médical de Morristown est le seul emplacement dans le New Jersey offrant cette étude. L'étude est parrainée par RenovoRx. NCT03257033
  • L'étude de la phase 1 de CPI-613 en combination avec la gemcitabine et Attrapent-Paclitaxel pour des patients présentant le cancer pancréatique localement avancé ou métastatique. C'est une arme unique, l'étude préliminaire de CPI-613, un médicament classe première avec un seul mode d'action, en combination avec la gemcitabine et attrape-paclitaxel. Cette étude, conçue par M. Alistar, est financée par Raphael Pharmaceuticals, Inc. et le système de santé atlantique. L'étude est conçue pour les patients présentant le cancer pancréatique localement avancé ou métastatique qui n'ont été jamais soignés avec la chimiothérapie systémique. Les soins atlantiques de cancer de système de santé sont le seul programme de cancer dans le pays pour offrir cette étude prometteuse, chez Morristown et pour donner sur des centres médicaux. Alistar a abouti les études précédentes de ce médicament prometteur, qui ont été présentées aux contacts scientifiques internationaux importants et publié en oncologie de The Lancet. NCT03435289
  • Un essai randomisé® de la phase 2 de catalyseur de SU2C PD1 de l'inhibiteur Pembrolizumab avec ou sans un agoniste des récepteurs Paricalcitol de vitamine D dans les patients présentant le cancer pancréatique de l'étape IV qui ont été mis dans la meilleure réaction. Les régimes de chimiothérapie pour le cancer pancréatique peuvent maintenant stabiliser le cancer d'un patient et/ou mettre quelques patients dans la rémission ou la rémission partielle. Le défi est maintenant de trouver des options pour les traitements de maintenance qui amélioreront la survie et permettront les avantages prolongés avec des toxicités minimales aux patients. Cette étude déterminera les effets d'un régime possible de maintenance. L'étude est entreprise pour déterminer les effets qui pembrolizumab (KeytrudaÒ, un anticorps monoclonal) avec ou sans l'ajout du paricalcitol (la vitamine synthétique D) peut avoir sur le cancer pancréatique. La moitié des patients sera randomisée pour recevoir le pembrolizumab plus le paricalcitol et la moitié pour recevoir le pembrolizumab plus le placebo. Cette étude est parrainée par l'institut de recherches génomique de translation (TGen), en collaboration avec restent 2 cancer et Merck. NCT03331562
  • Étudiez l'efficacité et la sécurité de évaluation de FFX contre la combinaison de CPI-613 avec le mFFX dans les patients avec l'adénocarcinome métastatique du pancréas. Le but de ce test clinique de la phase 3 est d'examiner l'efficacité et la sécurité de la combinaison FOLFIRINOX de chimiothérapie (FFX) administrée avec le médicament expérimental CPI-613, avec FOLFIRINOX modifié (mFFX) combiné avec CPI-613 pour des patients présentant le cancer pancréatique qui a métastasé. Cet essai est préliminaire, et les participants seront randomisés à un des deux groupes de demande de règlement. L'étude est parrainée par Raphael Pharmaceuticals, Inc. NCT03504423
  • Une étude des combinaisons Basées sur immunothérapie multiples de demande de règlement dans les participants avec l'adénocarcinome canalaire pancréatique métastatique. La phase Ib/II, préliminaire, multicentre, étude randomisée a conçu pour évaluer la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l'activité antitumorale préliminaire des combinaisons basées sur immunothérapie de demande de règlement dans les participants avec l'adénocarcinome canalaire pancréatique métastatique (PDAC). L'étude est parrainée par Genentech, Inc. NCT03193190

Chaque étude a des critères spécifiques pour la participation. Pour apprendre plus, visitez www.atlantichealth.org/research.