Le médicament de diabète supprime les signes caractéristiques de suppression de nicotine chez les souris

Un médicament utilisé généralement pour préparer le diabète de type II supprime les signes caractéristiques de suppression de nicotine chez les rats et les souris, selon la recherche neuve publiée dans JNeurosci. La conclusion peut offrir une stratégie neuve importante dans le combat pour arrêter de fumer.

Le médicament de diabète supprime les signes caractéristiques de suppression de nicotine chez les souris

Les fumeurs essayant de démissionner des effets secondaires efficaces de face de suppression de nicotine, y compris des états de manque, ont augmenté l'appétit, l'agitation, l'inquiétude, l'irritabilité, et la dépression. Quoiqu'ils puissent vouloir démissionner, beaucoup de fumeurs continuent à fumer simplement parce que l'expérience est si désagréable.

Le diabète dope, pioglitazone, objectifs une forme spécifique des récepteurs proliferator-activés peroxisome au noyau. Ce récepteur, PPARγ, est trouvé dans les régions du cerveau impliquées dans la toxicomanie.

Domi a et autres expliqué que les injections directes du pioglitazone dans les hippocampe des souris mâles réduites les signes de suppression matérielle de nicotine, y compris des tremblements de patte, la vibration, et des secousses de tête. L'injection du pioglitazone dans l'amygdale des souris mâles a amélioré des signes d'inquiétude liés à la suppression de nicotine.

Les trompeurs de nicotine font face à un plus gros risque de 30% de développer le diabète de type II. Les chercheurs proposent que le pioglitazone puisse aider les fumeurs diabétiques démissionnés en diminuant les sympt40mes de suppression matériels et émotifs tout en réduisant la résistance à l'insuline.

Source:
Journal reference:

Domi, E., et al. (2019) Activation of PPARγ attenuates the expression of physical and affective nicotine withdrawal symptoms through mechanisms involving amygdala and hippocampus neurotransmission. Journal of Neuroscience. doi.org/10.1523/JNEUROSCI.1922-19.2019.

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