Les chercheurs développent les bornes neuves de leucocyte

Un article intitulé « les hauts niveaux exprès d'éosinophiles périphériques humains de sang du récepteur purinergique P2X4 » écrit par un organisme de recherche international d'immunologie était récent publié dans les frontières de tourillon scientifique en immunologie.

C'est un travail de collaboration des scientifiques du laboratoire d'immunologie de l'université de technologie de Tallinn, des instituts de recherches de la Suède, de la France et du Taïwan (Karolinska Institutet, Université Paris-Saclay, AICN, université nationale de Tsing-Hua) ; il également médecins impliqués du centre médical du nord de l'Estonie.

Un membre de l'organisme de recherche, professeur agrégé à la Division de TalTech de la technologie Sirje Rüütel Boudinot de gène dit, « notre recherche de sept ans concentrée principalement sur l'étude d'un récepteur de douleur et de sa participation dans le développement potentiel des lésions inflammatoires et cancéreuses ».

L'analyse a été liée aux études précédentes de ces laboratoires visant des mécanismes de sclérose en plaques (MS). La sclérose en plaques est toujours une maladie incurable mais répandue du système nerveux central, qui perturbe le flux régulier des impulsions nerveuses. Elle entraîne une affection auto-immune inflammatoire - la crise naturelle des défenses du fuselage son propre tissu nerveux.

M. Rüütel Boudinot dit :

Le rôle du récepteur P2X4 dans le développement des maladies multiples a été peu exploré jusqu'ici. Le récepteur négocie des interactions entre une cellule et l'environnement externe, menant à son activation, c.-à-d. à la modification de sa biologie et métabolisme. Nos études aident à comprendre la réaction inflammatoire et la participation des cellules en douleur. »

Puisque la milliseconde est une affection auto-immune menant aux lésions cérébrales, les chercheurs ont exploré les mécanismes possibles réglant l'activation de cellule immunitaire, et leurs interactions avec des neurones et d'autres cellules du cerveau.

« Au cours de la recherche, nous avons employé des anticorps (bornes spécifiques) que nous avons produit, qui sont dirigés contre le récepteur P2X4. P2X4 est un récepteur important exprimé par des cellules nerveuses. Il joue une fonction clé dans l'hypersensibilité de douleur. Jusqu'ici, l'expression et le fonctionnement du récepteur P2X4 a été en grande partie étudiée dans le système nerveux. Ce récepteur, cependant, est engagé dans une transmission entre le système immunitaire et le système nerveux.

Les chercheurs ont expliqué à l'aide de leur borne que les hauts niveaux exprès humains des éosinophiles (un type de cellules immunitaires, sous-type de leucocytes) de P2X4. Ceci signifie consécutivement que la borne produite peut être employée pour l'étude des allergies, ainsi que les lésions inflammatoires et cancéreuses dans lesquelles ces cellules sont impliquées. Les analyses indiquent que les éosinophiles pourraient rapidement négocier des signes du système nerveux.

« Nos découvertes préparent le terrain pour de futures études du rôle des récepteurs P2X4 dans l'activation éosinophile. Elles supportent l'hypothèse que les éosinophiles jouent un rôle majeur dans notre système immunitaire en plus de la douleur et d'autres fonctionnements connus. Les récepteurs P2X4 grippent l'adénosine triphosphate de la neurotransmetteur (ATP) qui peut être associée aux tumeurs ; le niveau d'expression de P2X4 est également élevé dans plusieurs tumeurs. À l'avenir, nous explorerons le rôle potentiel de P2X4 dans le contrôle des réactions éosinophiles contre les lésions cancéreuses, » M. Rüütel Boudinot dit.

Source:
Journal reference:

Paalme, V., et al. (2019) Human Peripheral Blood Eosinophils Express High Levels of the Purinergic Receptor P2X4. Frontiers in Immunology. doi.org/10.3389/fimmu.2019.02074.