L'exposition de paracétamol dans l'utérus peut augmenter le risque pour l'enfant pour TDAH, CIA

L'exposition au paracétamol dans l'utérus peut augmenter un risque pour l'enfant pour le déficit d'attention/trouble d'hyperactivité et le trouble de spectre d'autisme, propose une étude financée par les instituts nationaux de la santé et de l'agence pour la recherche et la qualité de santé. L'étude a été entreprise par Xiaobing Wang, M.D., de l'école de Bloomberg d'Université John Hopkins de la santé publique, de Baltimore, et des collègues. Elle apparaît en psychiatrie de JAMA.

Le déficit d'attention/trouble d'hyperactivité (ADHD) est marqué par un mode de l'hyperactivité et du comportement impulsif. Le trouble de spectre d'autisme (ASD) est un trouble du développement complexe qui affecte comment une personne se comporte, agit l'un sur l'autre avec d'autres et apprend.

Les chercheurs ont analysé les caractéristiques de la cohorte de naissance de Boston, une étude à long terme des facteurs influençant la grossesse et le développement de l'enfant. Ils ont rassemblé le sang de cordon ombilical de 996 naissances et ont mesuré la quantité de paracétamol et deux de ses dérivés dans chaque échantillon. Avant que les enfants aient été une moyenne de 8,9 ans, 25,8% avaient été diagnostiqués avec le TDAH seulement, 6,6% avec le CIA seulement et 4,2% avec le TDAH et le CIA. Les chercheurs ont classifié la quantité de paracétamol et de ses dérivés dans les échantillons dans des tiers, de le plus bas à le plus haut. Comparé au troisième le plus inférieur, le tiers moyen de l'exposition a été associé à environ 2,26 fois le risque pour le TDAH. Le tiers le plus élevé de l'exposition a été associé à 2,86 fois le risque. De même, le risque de CIA était plus élevé pour ceux dans le troisième moyen (2,14 fois) et le plus haut troisièmement (3,62 fois).

Les auteurs concluent que leur support de résultats étudie plus tôt joindre l'exposition de paracétamol dans l'utérus avec le TDAH et le CIA et soulignent le besoin de recherche complémentaire. Les États-Unis Food and Drug Administration demandent l'examen consciencieux avant d'employer n'importe quel médicament douleur-détendant pendant la grossesse.

Le financement de NIH pour l'étude a été fourni par l'institut national d'Eunice Kennedy Shriver des santés de l'enfant et du développement humain (NICHD), l'institut national de l'allergie et des maladies infectieuses et l'institut national des sciences de santé environnementale.

Source:
Journal reference:

Ji, Y., et al. (2019) Association of cord plasma biomarkers of in utero acetaminophen exposure with risk of attention deficit/hyperactivity disorder and autism spectrum disorder in childhood. JAMA Psychiatry. doi.org/10.1001/jamapsychiatry.2019.3259.