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Conversão do tumor de pilhas glial quando expor às secreções do cancro das entranhas

Um estudo novo mostrou que pilhas glial do intestino (parte do sistema nervoso entérico) quando expor às secreções das pilhas de cancro do cólon é o converso em tumores ele mesmo. Estas pilhas glial alteradas convertem então em promotores dos tumores disseram os pesquisadores do estudo.

Este estudo revela a importância do entérico ou estripa pilhas glial durante o processo de desenvolvimento dos tumores e igualmente coloca a fundação de alvos novos do tratamento para o cancro do cólon. O estudo apareceu na introdução a mais atrasada do jornal EBioMedicine. O estudo é intitulado, do “do pilha tumor glia entérico do desvio de avião para activar células estaminais de cancro do cólon e para estimular o tumorigenesis.”

Neurônio e glia em 60x. Crédito de imagem: Christopher Meade/Shutterstock
Neurônio e glia em 60x. Crédito de imagem: Christopher Meade/Shutterstock

Os pesquisadores franceses em colaboração com aqueles da universidade estadual de North Carolina, explicada que o intestino contem uma rede larga do sistema nervoso chamaram o sistema nervoso entérico. Isto um sistema nervoso local que contenha as pilhas glial entéricos (EGCs) que regulam diversas funções intestinais que incluem o movimento do intestino ou do peristaltismo que joga um papel importante na digestão. Este sistema é integral às funções do forro intestinal e da camada epitelial do intestino. Em caso de um cancro crescer com o intestino o tumor próprio cria um microambiente dentro do intestino. Este ambiente compreende dos neurônios, de pilhas glial entéricos, de pilhas imunes, signally de moléculas e dos vasos sanguíneos capilares. Os pesquisadores souberam da evidência precedente que há uma interacção intensa entre cada um dos componentes deste microambiente.

A equipe explica que as células estaminais do cancro do cólon são os iniciadores principais dos tumores do cancro do cólon. Este CSCs é igualmente responsável para tem uma recaída dos tumores. Escreveram que estas pilhas “estão expor constantemente às sugestões reguladoras que emanam das pilhas vizinhas actuais no microambiente do tumor.” Planearam estudar o efeito de pilhas glial entéricos na iniciação do tumor pelo CSCs.

Laurianne Van Landeghem, professor adjunto do neurogastroenterology no estado do NC, um dos autores do estudo disse, “somente uma fracção das células cancerosas - conhecidas como células estaminais do cancro do cólon, ou CSCs - pode provavelmente criar tumores. CSCs é expor constantemente às sugestões reguladoras sob a forma das moléculas segregadas por pilhas vizinhas no microambiente do tumor.” Adicionou, “EGCs é uma parte importante do microambiente do tumor, mas ninguém tinha estudado se estas pilhas afectam a capacidade do CSCs para criar tumores novos.”

A equipe incluiu o estudante Simon Valès do Ph.D. da universidade de Nantes, França. Olharam os tumores dos dois pontos entre pacientes americanos assim como franceses. Van Landeghem disse, “nós isolamos CSCs dos tumores e crescemo-los na presença ou na ausência de pilhas glial para ver se as secreções do EGCs afectaram a iniciação e o crescimento do tumor.” Notaram que quando as células estaminais de cancro do cólon foram expor às pilhas glial entéricos que não tinham mais cedo as células cancerosas (crescidas apenas), não havia nenhum crescimento significativo do tumor. Em sua experiência seguinte a equipe cresceu as pilhas glial entéricos em um media onde crescessem mais cedo pilhas do tumor. Estas secreções foram trazidas então no contacto com células estaminais do cancro do cólon. Agora os cancros ou os tumores foram encontrados para crescer mais rapidamente e eram mais grandes do que antes diga os pesquisadores.

A equipe escreveu sobre seu estudo que diz, dos “a mostra resultados que EGCs, ativado uma vez pelo tumor, adquire um fenótipo pro-tumorigenic e estimula o tumorigenesis CSC-conduzido através de um caminho de PGE2/EP4/EGFR-dependent.” Adicionaram, “. Especificamente, nós mostramos que o tumor IL-1 pilha-derivado epitelial activa pilhas glial entéricos para produzir e liberar quantidades aumentadas de PGE2 que conduz às capacidades da célula estaminal de cancro e ao crescimento deinício aumentados do tumor.”

De acordo com Van Landeghem, “no microambiente do tumor, as células cancerosas segregam uma molécula conhecida como IL-1, que, se pegado por EGCs próximo, pode o mudar. Aqueles glia mudado segregam por sua vez uma molécula conhecida como PGE2, que estimula o CSCs e causa a iniciação do tumor e um crescimento mais rápido do tumor. Both of these moléculas são descritas bem, mas nós não soubemos que estiveram envolvidas na comunicação entre o tumor e as pilhas glial até aqui.” Explicou o fenômeno que diz, “o tumor está remodelando essencialmente o glia próximo com o objectivo de fazer-se prospera.” Disse, “nós identificamos as moléculas responsáveis para este impacto da iniciação da remodelação e do pro-tumor de EGCs. Esperançosamente este trabalho pode conduzir para melhorar a compreensão do jogo de EGCs do papel no cancro do cólon e talvez para ajudar-nos a identificar alvos novos para terapias do cancro.”

Falando nas implicações este estudo pode ter na pesquisa futura da droga, a equipe escreveu, “as pilhas glial entéricos são jogadores activos da carcinogénese dos dois pontos e indicam que uma compreensão melhor dos caminhos moleculars envolvidos na interferência bidireccional entre pilhas glial entéricos e pilhas do cancro do cólon (haste) pode conduzir à identificação de alvos terapêuticos novos para terapias anticancerosas.”

Este estudo foi financiado pelo instituto nacional para o cancro francês, pelo contre le Cancro de Ligue do La, de “pelo DES Pays de la Loire Région”, e pelo centro de assistência detalhado do cancro de UNC Lineberger.

Journal reference:

Tumor cells hijack enteric glia to activate colon cancer stem cells and stimulate tumorigenesis Valès, Simon et al. EBioMedicine, https://www.ebiomedicine.com/article/S2352-3964(19)30652-8/fulltext

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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