Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

La recherche pourrait adresser des problèmes prolongés au sujet de la façon dont la durée a commencé

Une équipe de recherche à l'université de Tokyo a reproductible synthétisé les supramolécules comme un escalier d'une dominance manuelle unique, ou le chirality, utilisant le matériel de laboratoire normal. En retirant graduellement le solvant d'une solution tournante contenant les précurseurs non-chiraux, ils pouvaient produire les helices qui se déforment préférentiellement dans un sens particulier. Cette recherche peut mener aux méthodes de production neuves et meilleur marché de médicament, ainsi que finalement adresser un des problèmes prolongés au sujet de la façon dont la durée a commencé.

Une des caractéristiques les plus saisissantes des molécules les plus importantes pour la durée--y compris l'ADN, les protéines, et les sucres--est ce qu'ils ont une « dominance manuelle, » désigné sous le nom du chirality. C'est-à-dire, tous les organismes vivants ont choisi de se fonder sur une molécule, alors que l'image retournée non-superimposable ne fait rien. C'est comme posséder un crabot qui cherchera seulement vos gants gauchers, tout en complet ignorant les droitiers. Il devient plus déconcertant quand vous considérez que les paires chirales se comportent identiquement chimiquement. Ceci le rend extrêmement difficile de produire juste un genre de molécule chirale en commençant par les précurseurs nonchiral.

Comment et pourquoi la durée tôt a choisi un type de dominance manuelle au-dessus de autre est une question importante dans la biologie, et est parfois appelée « la question du homochirality. » Une hypothèse est qu'un certain déséquilibre tôt a brisé la symétrie entre les molécules gauche- et droitières, et cette modification « a été verrouillée dans » au-dessus du temps évolutionnaire. Maintenant, les chercheurs à l'université de Tokyo ont expliqué que, dans les bonnes conditions, la rotation macroscopique peut mener à la formation des supramolécules d'un chirality particulier.

Ce faisait utilisant un evaporateur rotatif, un appareil normal dans des laboratoires de chimie employés pour concentrer des solutions en retirant doucement le solvant. « On l'a précédemment cru que la rotation macroscopique ne pourrait pas entraîner à nanoscale le chirality moléculaire, à cause de la différence dans l'écaille, mais nous avons prouvé que le chirality des molécules peut en effet devenir fixe en direction de la rotation, » dit le premier Mizuki Kuroha auteur.

Selon sa théorie, quelques biomolécules antiques recueillis dans un Vortex primordial sont responsables du choix de la dominance manuelle que nous sommes laissé avec aujourd'hui.

Non seulement ces résultats fournissent-ils l'analyse à l'origine du homochirality de la durée, ils représentent également un regard pilote dans la combinaison de la chimie moléculaire de nanoscale et de la dynamique des fluides macroscopique. »

Kazuyuki Ishii, auteur supérieur

Cette recherche peut également activer des voies neuves de synthèse pour les médicaments chiraux qui n'exigent pas les molécules chirales comme entrées.

Source:
Journal reference:

Kuroha, M., et al. (2019) Chiral Supramolecular Nanoarchitectures from Macroscopic Mechanical Rotations: Effects on Enantioselective Aggregation Behavior of Phthalocyanines. Angewandte Chemie. doi.org/10.1002/anie.201911366.