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Quelques cancers de la peau peuvent provenir des follicules pileux

Certains des cancers de la peau les plus mortels peuvent commencer en cellules souche qui prêtent la couleur au cheveu, et proviennent des follicules pileux plutôt que dans des couches de peau, découvertes neuves d'une étude.

Les follicules pileux sont des organes complexes qui demeurent dans des couches de peau. C'est là que les cellules pigment-effectuantes immatures développent des altérations génétiques de cancérigène - et dans une deuxième opération - sont exposées aux signes normaux de pousse des cheveux, disent les auteurs d'étude.

Les modèles antérieurs de la maladie avaient discuté cette lumière solaire (par exemple, rayonnement ultraviolet) étaient un facteur de risque majeur pour le mélanome - mais le travail actuel argue du fait que les déclencheurs sont toujours là dans des follicules normaux.

L'étude neuve, 4 novembre en ligne publié dans des transmissions de nature, constatées qu'à la différence de leurs homologues normales, neuf les cellules souche cancéreuses de pigment émigrent alors vers le haut et hors des follicules pour déterminer des mélanomes dans la peau extérieure avoisinante avant la propagation plus profonde. L'étude a été entreprise chez les souris génétiquement conçues, avec les résultats confirmés dans des échantillons de tissu humain.

En confirmant que les cellules oncogènes de pigment dans des follicules pileux sont une véritable source de mélanome, nous avons une meilleure compréhension de la biologie et des idées neuves de ce cancer au sujet de la façon la contrer. »  

Mayumi Ito Suzuki, PhD, auteur correspondant d'étude et professeur agrégé au service de dermatologie de Ronald O. Perelman à l'École de Médecine de NYU et au centre de lutte contre le cancer de Perlmutter

Journal invisible indiqué

Les résultats d'étude réfléchissent le développement, dans lequel un être humain commence en tant que cellule souche unique, l'embryon, et devient un foetus composé des centaines de types de cellules. Le long de la route, les cellules souche se divisent, se multiplient et se spécialisent, jusqu'à, en conclusion, elles deviennent des cellules capables de jouer un rôle unique (par exemple, nerfs, peau, etc.).

Compliquant des sujets, les cellules souche peuvent devenir plus d'un type de cellules, et peuvent changer de vitesse entre eux. Cette souplesse est utile pendant le développement, mais peut être dangereuse dans les adultes, dans qui des cellules cancéreuses sont pensées re-pour acquérir des aspects de premières cellules embryonnaires. À cause de cette malléabilité, les chercheurs ont théorisé que les mélanomes pourraient résulter de plusieurs types de cellule souche, rendant eux difficiles à traiter et leurs origines difficiles à suivre.

L'étude neuve s'adresse aux cellules souche qui mature dans des mélanocytes, les cellules qui effectuent la protéine pigmenter la mélanine, qui protège la peau en absorbant une partie de l'ultra violet du soleil, rayons ADN-dommageables. En absorbant quelques longueurs d'onde de la lumière visible, mais en réfléchissant d'autres, les pigments « produisent » la couleur des cheveux.

Dans une série d'opérations élégantes, l'équipe de recherche a déterminé un modèle neuf de souris pour l'étude du mélanome, un a conçu tels que l'équipe pourrait éditer des gènes en cellules souche folliculaires de mélanocyte seulement (la souris de c-Nécessaire-CreER). Cette capacité a permis à des chercheurs d'introduire les altérations génétiques qui ont effectué seulement des cellules souche de melanoctye - et leurs descendants destinés aux mélanomes de forme - rougeoient n'importe où elles se sont déplacées.

Capable suivre exactement un type principal de cellule souche pour la première fois, les auteurs ont confirmé que les cellules de mélanome peuvent résulter des cellules souche de mélanocyte, vers le haut des lesquelles émigrez anormalement et hors des follicules pileux pour entrer dans l'épiderme, la couche extérieure de peau. L'équipe a alors suivi les mêmes cellules qu'elles ont multipliées là, et a alors déménagé plus profond dans la couche de peau appelée le derme.

Une fois que là, les cellules jetaient les bornes et le pigment qui ont été assortis à leurs origines folliculaires, vraisemblablement en réponse aux signes locaux. Ils également ont acquis des signatures assimilées aux cellules nerveuses (neurones) et aux cellules de la peau (mésenchymateuses), caractéristiques moléculaires « presque exactement comme » ceux remarquables dans les inspections du tissu humain de mélanome.

Sachant où rechercher l'original, l'événement de cancérigène, les chercheurs temporairement a éliminé des signes un dans l'environnement folliculaire de voir si le cancer formait toujours en leurs absences.

De cette façon, l'équipe a confirmé que les cellules souche folliculaires de mélanocyte, quoiqu'elles aient eu des mutations génétiques de cancérigène, ne se sont pas multipliées ou n'ont pas émigré pour entraîner des mélanomes à moins qu'également exposé à l'endothéline (EDN) et au WNT. Ces protéines de signalisation font normalement aller bien des poils cellules à de plus longues et de pigment à se multiplier dans des follicules.

« Notre souris que le modèle est le premier pour expliquer que les cellules souche oncogènes folliculaires de mélanocyte peuvent déterminer des mélanomes, qui promet de le rendre utile en recensant la diagnose et les demandes de règlement neuves pour le mélanome, » indique le premier Sun de Qi d'auteur d'étude, PhD, un boursier post-doctoral dans le laboratoire d'Ito. « Tandis que nos découvertes exigeront la confirmation dans davantage de contrôle humain, elles arguent du fait que le mélanome peut surgir en cellules souche de pigment provenant dans des follicules et des couches de peau, tels que quelques mélanomes ont les cellules souche multiples d'origine. »