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Les gènes liés au trouble de spectre d'autisme peuvent jouer le rôle dans les mouvements oculaires

Les chercheurs étudiant des zebrafish ont constaté que les gènes ont lié au trouble de spectre d'autisme et d'autres anomalies de développement de cerveau peuvent jouer un rôle dans les gens qui ne peuvent pas régler leurs mouvements oculaires.

Les découvertes, pour publier cette semaine dans le tourillon de la neurologie -- le Journal officiel de la société de presque 40.000 membres pour la neurologie -- soulignez l'importance gène Comme une molécule d'adhérence cellulaire de syndrome de Down du 1 dans le développement des mouvements oculaires.

L'étude utilise des zebrafish comme modèle pour vérifier des troubles de mouvement oculaire humains fondamentaux de circuits neuraux. Ces dernières années, le zebrafish a apparu comme outil important pour la recherche biomédicale, fournissant l'analyse dans les mécanismes pathogènes des troubles du comportement complexes.

« Nous pouvons mettre des zebrafish sous un microscope, particulièrement à l'étape larvaire, et observons des cellules déménager, des yeux se développant, et toutes sortes d'activité neuronale passionnante, » a dit le carter d'Albert, un professeur agrégé à l'institut de recherche biomédicale de Fralin à VTC, qui a abouti une équipe de multi-université des chercheurs dans l'étude. « Puisque les gens et les poissons partagent des similitudes en structure cérébrale et gènes, cet organisme simple nous fournit un hublot extraordinaire pour comprendre les configurations neurales courantes de voie et d'activité cérébrale étant à la base des mouvements oculaires. »

Comme vertébrés avec beaucoup de similitudes dans le régime de développement et de fuselage, les poissons et les gens partagent beaucoup de gènes et de protéines, y compris gène Comme une molécule d'adhérence cellulaire de syndrome de Down le 1, dscaml1 appelé dans les zebrafish. Dans les gens, la perte de ce gène est l'une de beaucoup de mutations qui ont été liées au trouble et aux malformations de spectre d'autisme dans le cortex du cerveau. Cependant, comment le déficit dscaml1 peut contribuer aux déficits comportementaux avait été en grande partie inconnu.

Dans l'étude, mamans de Manxiu les « Michelle » d'auteurs importants, un associé de recherches dans le laboratoire de carter, Alexandro Ramirez un boursier post-doctoral dans le laboratoire d'Emre Aksay à l'université de Weill Cornell du médicament, et pinces Wang, un ancien boursier post-doctoral dans le laboratoire de carter, analysé comment le déficit dscaml1 affecte le développement neural et les mouvements oculaires dans les zebrafish.

Par les mouvements oculaires de rail visuels dans les zebrafish larvaires, les scientifiques ont constaté que les mutants dscaml1 ont une foule de déficits de mouvement oculaire, y compris la fatigue rapide, ont nui la fixation visuelle, et l'incapacité d'exécuter un type de saccade appelé de mouvement oculaire rapide et ballistique.

Saccades sont important pour changer de vitesse rapidement notre regard fixe pour différents points d'intérêt. Les patients présentant des déficits de développement dans le rétablissement de saccade (apraxie oculaire de moteur) ont souvent la difficulté affichant ou effectuant d'autres tâches qui exigent le changement de vitesse fréquent de regard fixe. Les chercheurs promeuvent avaient l'habitude une représentation appelée de calcium de deux-photon de technique d'imagerie puissante pour concevoir l'activité neuronale dans le cerveau de l'animal vivant pendant les saccades et pouvaient recenser les voies neurales nuies qui correspondent aux déficits comportementaux.

Les chercheurs ont dit que beaucoup de caractéristiques des mutants des zebrafish dscaml1 sont assimilées à l'apraxie oculaire humaine de moteur, et davantage de recherche dans le modèle de zebrafish peut mener aux découvertes dans les maladies complexes.

« Beaucoup de problèmes comportementaux sont caractérisés par les mouvements oculaires anormaux et par la façon dont les gens perçoivent visuellement des faces et des émotions, » a dit le carter, qui est également le centre de Commonwealth pour le chercheur éminent de recherches de technologie novatrice en neurologie de développement et un professeur agrégé en service des sciences biomédicales et de Pathobiology et médicament de service de psychiatrie et comportemental à la technologie de la Virginie « avec un organisme simple comme des zebrafish et un circuit neural relativement simple qui produit et règle des mouvements oculaires, nous peut figurer à l'extérieur comment les gènes affectent le développement et si tout va bien qui nous aidera à comprendre comment les gènes affectent des troubles psychiatriques. »