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La biotechnologie de Kibow participe à la semaine 2019 de rein d'ASN

La biotechnologie® de Kibow est fière d'annoncer sa 15th années consécutives de participation aux conférences d'ASN et d'attirer l'attention de la société américaine de la néphrologie (ASN), de la fondation nationale de rein (NKF), du service de l'être humain et des services de santé (HHS), et des professionnels de la santé relatifs ses 22 années prolongées des fonctionnements en tant que pionnier dans l'utilisation de pro/de Prebiotics dans les gens avec des reins de manqu.

Cette année, la semaine annuelle de rein d'ASN est retenue au centre de congrès de Walter E. Washington, Washington DC.

Récent, un programme neuf a été « KIDNEYX » appelé commencé. Ce programme, déterminé en avril 2018, est un partenariat entre le secteur public et le secteur privé commun entre le département des services sociaux et de hygiène des États-Unis (HHS) et la société américaine de la néphrologie (ASN). Seul le régime d'assurance maladie dépense plus de $64 milliards tous les ans pour s'occuper des gens avec le CKD et des $34 milliards complémentaire à s'occuper des gens avec l'ESRD.

Selon l'annonce de KidneyX,

Pendant les 50 dernières années, les avances dans les demandes de règlement pour des maladies rénales et l'insuffisance rénale ont été modestes, avec peu d'innovations significatives atteignant les gens qui vivent avec la maladie rénale. Plusieurs barrages peuvent limiter l'innovation de santé de rein, y compris 1) le manque de capitaux, 2) les risques liés à la recherche et développement de stade précoce, et 3) les concentrations faibles de l'entrée signicative d'autres inducteurs médicaux, scientifiques, ou techniques. »

Le président a également approuvé l'initiative de NKF/HHS en publiant un décret spécial le 10 juillet 2019, comme haute priorité en adressant le fardeau de la demande de règlement de CKD/ESRD.

Dans l'événement de cette année, avec une conscience et une exposition plus grandes sur les résultats faibles et le fardeau à coût élevé de la demande de règlement (CKD) de maladie rénale chronique et (ESRD) d'insuffisance rénale terminale, le personnel de la compagnie agira l'un sur l'autre avec et des professionnels de néphrologie de mise à jour sur des nouveautés. Ils discuteront le rôle essentiel du lien, du dysbiosis, et de la modulation d'intestin-rein de l'intestin Microbiome avec sa technologie novatrice « de dialyse® entérique ».

Bien que lancé et vendu sur le marché aux Etats-Unis et plusieurs autres pays comme produit de supplément diététique depuis 2010, Renadyl™ soit le premier et seulement le supplément de santé de rein avec sa classe des propriétaires et formulation brevetée de Probiotics/Prebiotics recherchées et développées avec le type de rigueur appliqué au développement de médicament pour le concept révolutionnaire de technologie « de Dialysis® entérique » de Kibow.

Avec 22 ans de R&D, le pharma aiment et la validation à échelle pilote de test clinique, biotechnologie® de Kibow a choisi de diversifier et produire une société pharmaceutique indépendante (pharmaceutiques de Kibow, LLC - une société du Delaware).

Ainsi, la société pharmaceutique neuve poursuivra tous ses efforts en obtenant le procédé d'approbation neuf d'investigation (IND) nécessaire de médicament. Par la suite, la compagnie effectuera les tests cliniques exigés sous le centre pour la recherche biologique de bilan (CBER).

La compagnie de pharma effectuera les tests cliniques priés avec l'étape IV de patients de CKD et avec des patients subissant l'hémodialyse dans la conjoncture aux soins normaux individuels des patients du traitement. Ce sera sous la FDA de CBER/US comme médicament sous tension de Biotherapeutic pour des applications de CKD et d'ESRD, conjointement avec les soins normaux du patient individuel du traitement.

Pour la validation complémentaire et pour fournir des éléments de preuve suffisants de justifier le remboursement médical de son produit de supplément de santé de rein à une catégorie de médicament, la compagnie planification pour conduire un seul croisent plus de, étude clinique réglée randomisée multisite pendant une période d'un an aux Etats-Unis et probablement dans d'autres pays. Le ralentissement de l'étape progressive du CKD avec des technologies douces peu coûteuses peut aider à réduire des frais de santé, non seulement aux Etats-Unis mais mondial.

Ce genre de test clinique multisite qui comprend un point final bien établi de fonctionnement de rein préparera éventuel le terrain pour l'acceptation et le transfert du produit comme médicament par tous les professionnels de la santé, travailleurs sociaux, et débiteurs. L'utilisation de tels produits réduirait de manière significative le coût de santé de traiter le CKD mondial.

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    Kibow Biotech Inc.. (2019, November 08). La biotechnologie de Kibow participe à la semaine 2019 de rein d'ASN. News-Medical. Retrieved on October 30, 2020 from https://www.news-medical.net/news/20191108/Kibow-Biotech-participates-in-ASN-Kidney-Week-2019-to-exhibit-discuss-Enteric-Dialysis-technology-concept-and-Renadyl.aspx.

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