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Kibow Biotech partecipa alla settimana 2019 del rene di ASN

Kibow® Biotech è fiero annunciare i suo 15th anni consecutivi di partecipazione alle conferenze di ASN e ritirare l'attenzione della società americana della nefrologia (ASN), delle fondamenta nazionali del rene (NKF), del reparto dell'essere umano e dei servizi sanitari (HHS) e dei professionisti relativi di sanità sui sui 22 anni continuati di operazioni come pioniere nell'uso di pro/Prebiotics nella gente con i reni venenti a mancare.

Questo anno, la settimana annuale del rene di ASN sta tenenda al centro di convenzione di Walter il E. Washington, Washington DC.

Recentemente, un nuovo programma è stato iniziato ha chiamato “KIDNEYX„. Questo programma, stabilito nell'aprile 2018, è un partenariato pubblico-privato unito fra il ministero degli Stati Uniti dei servizi sanitari e sociali (HHS) e la società americana della nefrologia (ASN). Assistenza sanitaria statale da solo spende ogni anno più di $64 miliardo per occuparsi della gente con il CKD e i $34 miliardo supplementare da occuparsi della gente con ESRD.

Secondo l'annuncio di KidneyX,

Per i 50 anni scorsi, gli avanzamenti nei trattamenti per le malattie renali e l'insufficienza renale sono stati modesti, con poche innovazioni significative che raggiungono la gente che vive con la malattia renale. Parecchie barriere possono limitare l'innovazione di salubrità del rene, compreso 1) mancanza di capitale, 2) i rischi connessi con ricerca e sviluppo della fase iniziale e 3) i bassi livelli di input significativo da altri campi medici, scientifici, o tecnologici.„

Il Presidente egualmente ha firmato l'iniziativa di NKF/HHS nella pubblicazione del decreto legge speciale il 10 luglio 2019, come massima priorità nell'indirizzo del carico del trattamento di CKD/ESRD.

Nell'evento di quest'anno, con maggiori consapevolezza ed esposizione sui risultati difficili e sul carico a costi elevati del trattamento di malattia (CKD) renale di stadio finale e della malattia renale (ESRD) cronica, il personale della società interagirà con e professionisti della nefrologia dell'aggiornamento sulle novità. Discuteranno il ruolo cruciale della connessione, del dysbiosis e della modulazione del intestino-rene dell'intestino Microbiome con la sua “tecnologia innovatrice di dialisi® enterica„.

Sebbene di marketing e venduto in U.S.A. ed in parecchi altri paesi come prodotto di supplemento dietetico dal 2010, Renadyl™ sia il primo e soltanto il supplemento di salubrità del rene con il sui proprietario e formulazione brevettata di Probiotics/Prebiotics ricercati e sviluppati con il tipo di rigore applicato allo sviluppo della droga per “il concetto rivoluzionario della tecnologia del Dialysis® enterico„ di Kibow.

Con 22 anni di R & S, il pharma gradisce e la convalida su scala pilota di test clinico, Kibow® Biotech ha scelto differenziare e creare una ditta farmaceutica separata (prodotti farmaceutici di Kibow, LLC - una società per azioni del Delaware).

Quindi, la nuova ditta farmaceutica perseguirà tutti gli sui sforzi nell'ottenere il nuovo trattamento di approvazione d'investigazione (IND) necessario della droga. Successivamente, la società eseguirà i test clinici affidati nell'ambito del centro per la ricerca biologica di valutazione (CBER).

La società di pharma eseguirà i test clinici richiesti con lo stadio IV dei pazienti del CKD e con i pazienti che subiscono l'emodialisi nella congiuntura alla cura standard determinata dei pazienti della terapia. Ciò sarà sotto il CBER/US FDA come droga in tensione di Biotherapeutic per le applicazioni di ESRD e del CKD, insieme con la cura standard del paziente determinato della terapia.

Per la convalida supplementare e fornire la prova sufficiente di giustificare il risarcimento medico del suo prodotto di supplemento di salubrità del rene ad una categoria della droga, la società pianificazione condurre un unico attraversa, studio clinico gestito ripartito con scelta casuale multi-sito per un periodo di un anno in U.S.A. e possibilmente in altri paesi. Il rallentamento della progressione del CKD con una tecnologia alternativa economica può contribuire a diminuire le spese di sanità, non solo in U.S.A. ma universalmente.

Questo genere di test clinico del multi-sito che comprende un punto finale affermato di funzione del rene infine aprirà la strada per l'accettazione ed il rinvio del prodotto come droga da tutti i professionisti, badante e debitori di sanità. L'uso di tali prodotti diminuirebbe significativamente il costo di sanità di trattamento del CKD universalmente.

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