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Kibow Biotech participa na semana 2019 do rim de ASN

Kibow® Biotech é orgulhoso anunciar seu 15th anos consecutivos de participação nas conferências de ASN e desenhar a atenção da sociedade americana da nefrologia (ASN), da fundação nacional do rim (NKF), do departamento do ser humano e dos serviços sanitários (HHS), e de profissionais relacionados dos cuidados médicos em seus 22 anos continuados de operações como um pioneiro no uso de pro/Prebiotics nos povos com os rins de falha.

Este ano, a semana anual do rim de ASN está sendo guardarada no centro de convenções de Walter E. Washington, Washington DC.

Recentemente, um programa novo foi iniciado chamou “KIDNEYX”. Este programa, estabelecido em abril de 2018, é uma parceria público-privado comum entre o departamento dos E.U. da saúde e serviços humanos (HHS) e a sociedade americana da nefrologia (ASN). Medicare apenas gasta mais de $64 bilhões todos os anos para importar-se com povos com CKD e uns $34 bilhões adicional a importar-se com povos com ESRD.

De acordo com o anúncio de KidneyX,

Por os 50 anos passados, os avanços nos tratamentos para doenças renais e a insuficiência renal foram modestos, com poucas inovações significativas que alcançam os povos que vivem com a doença renal. Diversas barreiras podem limitar a inovação da saúde do rim, incluindo 1) falta do capital, 2) arrisca associado com investigação e desenvolvimento da fase inicial, e 3) baixos níveis de entrada significativa de outros campos médicos, científicos, ou tecnologicos.”

O presidente igualmente endossou a iniciativa de NKF/HHS em emitir um decreto especial o 10 de julho de 2019, como uma prioridade máxima em endereçar a carga do tratamento de CKD/ESRD.

No evento deste ano, com maiores consciência e exposição em resultados deficientes e na carga a preço elevado do tratamento da doença renal (CKD) crônica e da doença renal (ESRD) da fase final, os pessoais da empresa interagirão com e profissionais da nefrologia da actualização em novidades. Discutirão o papel crucial da conexão, do dysbiosis, e da modulação do intestino-rim do intestino Microbiome com sua “tecnologia inovativa da diálise® entérico”.

Embora introduzido no mercado e vendido nos EUA e em diversos outros países como um produto do suplemento dietético desde 2010, Renadyl™ seja o primeiro e somente o suplemento à saúde do rim com seus proprietário e formulação patenteada de Probiotics/Prebiotics pesquisados e desenvolvidos com o tipo de rigor aplicado à revelação da droga para “o conceito revolucionário da tecnologia do Dialysis® entérico” de Kibow.

Com 22 anos de R&D, o pharma gosta e a validação do ensaio clínico da piloto-escala, Kibow® Biotech optou para diversificar e criar uma companhia farmacéutica separada (fármacos de Kibow, LLC - um corporaçõ de Delaware).

Assim, a companhia farmacéutica nova levará a cabo todos seus esforços em obter o processo de aprovação novo de investigação (IND) necessário da droga. Subseqüentemente, a empresa executará os ensaios clínicos encarregados sob o centro para a pesquisa biológica da avaliação (CBER).

A empresa do pharma executará os ensaios clínicos exigidos com a fase IV dos pacientes do CKD e com os pacientes que submetem-se à hemodiálise na conjuntura ao cuidado padrão individual dos pacientes da terapia. Isto estará sob o CBER/US FDA como uma droga viva de Biotherapeutic para aplicações do CKD e do ESRD, conjuntamente com o cuidado padrão do paciente individual da terapia.

Para a validação adicional e para fornecer a prova suficiente justificar o reembolso médico de seu produto do suplemento à saúde do rim a uma categoria da droga, a empresa está planeando conduzir um original cruza-se sobre, estudo clínico controlado randomized multi-local por um período de um ano nos EUA e possivelmente em outros países. Retardar a progressão do CKD com uma tecnologia alternativa barata pode ajudar a reduzir despesas dos cuidados médicos, não somente nos EUA mas no mundo inteiro.

Este tipo do ensaio clínico do multi-local que inclui um valor-limite bem conhecido da função do rim pavimentará finalmente a maneira para a aceitação e a referência do produto como uma droga por todos os profissionais, cuidadors, e pagador dos cuidados médicos. O uso de tais produtos reduziria significativamente o custo dos cuidados médicos de tratar o CKD no mundo inteiro.

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