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Kibow Biotech participa en la semana 2019 del riñón de ASN

Kibow® Biotech es orgulloso anunciar su 15th años consecutivos de participación en las conferencias de ASN y drenar la atención de la sociedad americana de la nefrología (ASN), del asiento nacional del riñón (NKF), del departamento del ser humano y de los servicios médicos (HHS), y de los profesionales relacionados de la atención sanitaria en sus 22 años continuados de operaciones como pionero en el uso de favorable/de Prebiotics en gente con los riñones que fallan.

Este año, la semana anual del riñón de ASN se está llevando a cabo en el centro de convenio de Gualterio E. Washington, Washington DC.

Recientemente, se ha iniciado un nuevo programa llamó “KIDNEYX”. Este programa, establecido en abril de 2018, es una sociedad pública-privado común entre el departamento de sanidad y servicios sociales de los E.E.U.U. (HHS) y la sociedad americana de la nefrología (ASN). Seguro de enfermedad solamente pasa más de $64 mil millones cada año para cuidar para la gente con la CKD y $34 mil millones adicional a cuidar para la gente con ESRD.

Según el aviso de KidneyX,

Por los últimos 50 años, los avances en los tratamientos para las enfermedades de riñón y la insuficiencia renal han sido modestos, con pocas innovaciones importantes alcanzando a la gente que vive con enfermedad de riñón. Varias barreras pueden limitar la innovación de la salud del riñón, incluyendo 1) la falta de capital, 2) riesgos asociados a la investigación y desarrollo del temprano-escenario, y 3) niveles bajos de la entrada significativa de otros campos médicos, científicos, o tecnológicos.”

El presidente también ha aprobado la iniciativa de NKF/HHS en la publicación de un decreto especial el 10 de julio de 2019, como principal prioridad en la dirección de la carga del tratamiento de CKD/ESRD.

En la acción de este año, con la mayores percatación y exposición en resultados pobres y la carga de coste elevado del tratamiento de la enfermedad de riñón (CKD) crónica y de la enfermedad renal (ESRD) de la fase final, los personales de la compañía obrarán recíprocamente con y los profesionales de la nefrología de la actualización en novedades. Discutirán el papel crucial de la conexión, del dysbiosis, y de la modulación del tripa-riñón de la tripa Microbiome con su tecnología innovadora de la “diálisis® entérica”.

Aunque esté comercializado y vendido en los E.E.U.U. y varios otros países como producto del suplemento dietético desde 2010, Renadyl™ sea el primer y solamente el suplemento de la salud del riñón con su propietario y formulación patentada de Probiotics/Prebiotics investigados y desarrollados con el tipo de rigor aplicado al revelado de la droga para el concepto revolucionario de la tecnología de “Dialysis® entérico” de Kibow.

Con 22 años de R&D, el pharma tiene gusto y la validación de la juicio clínica de la piloto-escala, Kibow® Biotech ha optado diversificar y crear una compañía farmacéutica separada (productos farmacéuticos de Kibow, LLC - una corporación de Delaware).

Así, la nueva compañía farmacéutica perseguirá todos sus esfuerzos en la obtención del nuevo proceso de aprobación de investigación (IND) necesario de la droga. Posteriormente, la compañía realizará las juicios clínicas asignadas por mandato bajo centro para la investigación biológica de la evaluación (CBER).

La compañía del pharma realizará las juicios clínicas requeridas con el escenario IV de los pacientes de la CKD y con los pacientes que experimentan hemodialisis en coyuntura al cuidado estándar individual de los pacientes de la terapia. Esto estará bajo el CBER/US FDA como droga viva de Biotherapeutic para los usos de la CKD y de ESRD, conjuntamente con el cuidado estándar del paciente individual de la terapia.

Para la validación adicional y proporcionar prueba suficiente de alinear el reembolso médico de su producto del suplemento de la salud del riñón a una categoría de la droga, la compañía está proyectando conducto un único cruza encima, estudio clínico controlado seleccionado al azar multi-sitio por un período de un año en los E.E.U.U. y posiblemente en otros países. La reducción de la progresión de la CKD con una tecnología alternativa barata puede ayudar a reducir costos de la atención sanitaria, no sólo en los E.E.U.U. pero por todo el mundo.

Esta clase de juicio clínica del multi-sitio que incluya una punto final establecida de la función del riñón pavimentará final la manera para la aceptación y la remisión del producto como droga de todos los profesionales, cuidadores, y pagadores de la atención sanitaria. El uso de tales productos reduciría importante el costo de la atención sanitaria de tratar la CKD por todo el mundo.

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