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Obstruir uma molécula podia atrasar a progressão da esclerose múltipla

Sobre 77.000 canadenses estão vivendo com a esclerose múltipla, uma doença cujas as causas ainda permaneçam desconhecidas. Presentemente, não têm nenhuma esperança para uma cura. Em um estudo publicado na medicina Translational da ciência, os pesquisadores na universidade do centro de pesquisa do hospital de Montreal (CRCHUM) identificam uma molécula nomeada ALCAM que, uma vez que obstruído, atrasa a progressão da doença. Seus resultados, obtidos in vitro dos estudos do ser humano e in vivo do rato, podiam conduzir à revelação de uma nova geração de terapias para tratar esta doença auto-imune.

Em condições normais, a barreira do sangue-cérebro protege nosso cérebro da exposição aos elementos prejudiciais. Por exemplo, impede que as pilhas do sistema imunitário tais como linfócitos invadam nosso sistema nervoso central. Contudo, nos povos com esclerose múltipla, esta barreira é permeável. Um grande número linfócitos controlam migrar no cérebro e deteriorar seus tecidos (pela destruição da bainha de myelin que protege os neurônios e permite a transmissão de impulsos de nervo).

Em nosso estudo, nós mostramos pela primeira vez que uma molécula chamou ALCAM (molécula de adesão de pilha ativada da leucócito), expressado por pilhas de B, controles sua entrada no cérebro através dos vasos sanguíneos. Permite que migrem ao outro lado da barreira do sangue-cérebro nos ratos e nos seres humanos. Obstruindo esta molécula nos ratos, nós podíamos reduzir o fluxo de pilhas de B em seus cérebros e, em conseqüência, retardar a progressão da doença.”

O Dr. Alexandre Prat, pesquisador no CRCHUM, professor no Université de Montréal e suporte do Canadá pesquisa a cadeira na esclerose múltipla

As drogas reduzem a progressão

As pilhas de B contribuem à fase progressiva de esclerose múltipla. Determinadas medicamentações, conhecidas geralmente como drogas da anti-B-pilha, reduzem sua progressão e a inabilidade resultante. “A molécula ALCAM é expressada a níveis mais altos nas pilhas de B dos povos com esclerose múltipla. Especificamente visando esta molécula, nós poderemos agora explorar outras avenidas terapêuticas para o tratamento desta doença,” disse o Dr. Prat.

A esclerose múltipla pode causar sintomas tais como a fadiga extrema, a falta da coordenação, os problemas da visão, o prejuízo cognitivo e as mudanças do humor. Um em 385 canadenses tem a doença, incluindo 20.000 povos em Quebeque. Sessenta por cento dos adultos com esclerose múltipla estão entre as idades de 20 e 49 e as mulheres são três vezes mais prováveis do que homens ser diagnosticado com ela.

Source:
Journal reference:

Miche, L., et al. (2019) Activated Leukocyte Cell Adhesion Molecule Regulates B Lymphocyte Migration Across Central Nervous System Barriers. Science Translational Medicine. doi.org/10.1126/scitranslmed.aaw0475.