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Cegar una molécula podía demorar la progresión de la esclerosis múltiple

Sobre 77.000 canadienses están viviendo con la esclerosis múltiple, una enfermedad cuyas causas todavía sigan siendo desconocidas. Actualmente, no tienen ninguna esperanza de una vulcanización. En un estudio publicado en remedio de translación de la ciencia, los investigadores en la universidad del centro de investigación del hospital de Montreal (CRCHUM) determinan una molécula nombrada ALCAM que, una vez que está cegada, demore la progresión de la enfermedad. Sus resultados, obtenidos de humano in vitro y in vivo ratón estudian, podrían llevar al revelado de una nueva generación de terapias para tratar esta enfermedad autoinmune.

En condiciones normales, la barrera hematoencefálica protege nuestro cerebro contra la exposición a los elementos dañinos. Por ejemplo, evita que las células del sistema inmune tales como linfocitos invadan nuestro sistema nervioso central. Sin embargo, en gente con esclerosis múltiple, esta barrera es permeable. Un gran número de linfocitos manejan emigrar en el cerebro y deteriorar sus tejidos (por la destrucción de la vaina de myelin que protege las neuronas y habilita la transmisión de los impulsos de nervio).

En nuestro estudio, mostramos por primera vez que una molécula llamó ALCAM (molécula de adherencia de célula activada del leucocito), expresado por las células de B, los mandos su asiento en el cerebro vía los vasos sanguíneos. Permite que emigren al otro lado de la barrera hematoencefálica en ratones y seres humanos. Cegando esta molécula en ratones, podíamos reducir el flujo de las células de B en sus cerebros y, como consecuencia, reducir la progresión de la enfermedad.”

El Dr. Alejandro Prat, investigador en el CRCHUM, profesor en el Université de Montréal y casquillo del Canadá investiga la silla en esclerosis múltiple

Las drogas reducen la progresión

Las células de B contribuyen a la fase progresiva de la esclerosis múltiple. Ciertas medicaciones, conocidas común como drogas de la anti-B-célula, reducen su progresión y la incapacidad resultante. “La molécula ALCAM se expresa en niveles más altos en las células de B de la gente con esclerosis múltiple. Específicamente apuntando esta molécula, podremos ahora explorar otras avenidas terapéuticas para el tratamiento de esta enfermedad,” dijo al Dr. Prat.

La esclerosis múltiple puede causar síntomas tales como fatiga extrema, falta de coordinación, problemas de la visión, debilitación cognoscitiva y cambios del humor. Uno en 385 canadienses tiene la enfermedad, incluyendo 20.000 personas en Quebec. El sesenta por ciento de adultos con esclerosis múltiple está entre las edades de 20 y 49 y las mujeres son tres veces más probables que hombres ser diagnosticado con ella.

Source:
Journal reference:

Miche, L., et al. (2019) Activated Leukocyte Cell Adhesion Molecule Regulates B Lymphocyte Migration Across Central Nervous System Barriers. Science Translational Medicine. doi.org/10.1126/scitranslmed.aaw0475.