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Para neonatos com perda da audição, a selecção abre o indicador a um mundo do som

Betty de quatro anos Schottler começa cada manhã com os mesmos seis sons: [m], [ah], [oo], [EE], [sh], e [s].

Sua mamã faz os sons primeiramente, a seguir Betty repete-os para certific de seu implante cocleário esteja funcionando.

Betty era profunda surda nascido e obtido a ajustada primeiramente de próteses auditivas glittery do arco-íris em 6 semanas idosa. Então, antes de seu ø aniversário, teve a cirurgia para colocar um implante cocleário no osso atrás de sua orelha. O dispositivo envia sinais ao cérebro, e o cérebro reconhece aqueles sinais como o som.

Para Betty e milhares de crianças carregadas nos E.U. com um prejuízo de audição, a selecção recém-nascida é a primeira etapa para a introdução deles ao mundo do som.

A maioria de bebês nos E.U. obtêm selecionados nos dias primeiros após o nascimento; em 2016, até 98% dos neonatos foram testados, de acordo com os centros para o controlo e prevenção de enfermidades.

Tipicamente, um máquina de raios X da audição vem à cabeceira da matriz e testa o bebê no berço. Trabalha melhor quando a criança e o ambiente são quietos.

“Muitas vezes nós envolvemos o bebê de modo que o bebê seja confortável e possa dormir, pomos a ponta de prova na orelha e esse teste não toma mais de cinco a sete minutos pela orelha,” disse Irene Sideris, um audiologist pediatra com o hospital nacional das crianças, que é baseado em Washington, C.C.

A ponta de prova minúscula olha como um termômetro do earbud ou do infante. Emite-se um baixo ruído de clique, que estimule os cabelos minúsculos na orelha interna do bebê e os faça vibrar. O teste mede os ecos daquelas vibrações, ou emissões otoacoustic.

A maioria de bebês passam, e aquele é o fim de seu teste.

Outro neonatos obtem “consultado,” significar o doutor recomenda-os seja seleccionado outra vez o mais cedo possível, geralmente dentro dos dias ou das semanas.

Betty recém-nascida Schottler não passou.

“Disseram-nos que “consultou. “Dizem consultado em vez da falha,” disse sua mamã, Jen Schottler.

Sideris disse que um bebê não pôde passar a audição inicial que seleciona por muitas razões, incluindo o líquido ou restos residuais nas orelhas.

As avaliações 1,7% do CDC dos bebês foram consultadas para o exame adicional em 2016. A perda da audição é a condição congenital a mais comum nos E.U. Três em 1.000 infantes são nascidos com ela, de acordo com a academia americana da pediatria.

Quando o máquina de raios X da audição veio testar Betty, Jen Schottler disse que o tudo isto aconteceu rapidamente.

Os “neonatos obtêm selecções para milhão coisas, e é um delas,” Schottler disse. “Eu apenas recordo receber o pedaço de papel com os resultados e a lista de audiologists para alcançar para fora a.”

Continue testes mostrou que Betty tem a perda da audição profunda e foi, conseqüentemente, um candidato para o implante cocleário. Treinado como um patologista de discurso, Schottler soube que se quis Betty começar ouvir e aprender a língua falada, o pulso de disparo estava tiquetaqueando.

Outros pais escolhem mandar sua criança aprender a linguagem gestual ou as outras maneiras de comunicação.

“Cada família diferente,” Schottler disse.

Em 2000, o governo federal ajustou um objetivo para ter todas as crianças selecionadas no primeiro mês da vida e para ter cabritos com a perda da audição identificada e diagnosticada em seu terceiro mês. O objetivo do governo é obter cabritos registrados em programas de intervenção adiantados antes que tiverem 6 meses velhos.

Antes que as selecções estiveram tão universais, Sideris disse, os pais frequentemente não realizaram que sua criança teve problemas que se ouve até a idade 2 ou 3.

“Nesse ponto, a criança tem perdido já dois anos de tempo de aprendizagem da discurso-língua,” Sideris disse.

Aqueles anos são críticos, disse, porque o cérebro de uma criança ainda tem a plasticidade. Se os neurônios usados geralmente ouvindo e processando a língua falada não são activados dentro deste indicador, estarão usados para algo mais.

Para os pais que querem seus cabritos expor ao som, os peritos dizem que a intervenção adiantada é urgente.

“Que não significa que se você é 4, 5 ou 10 e você têm uma perda da audição que você não tire proveito das próteses auditivas,” Sideris disseram. “Mas você é identificado mais cedo, mais fácil é.”

O Schottlers, que vive em Arlington, Va., conectou com um programa educativo local do pai-infante e pediu próteses auditivas do credor para o bebê Betty antes que obteve seus implantes cocleários. Outras crianças podem usar próteses auditivas por suas vidas inteiras e precisar aqueles dispositivos substituídos enquanto crescem.

Vinte e três estados exigem que as empresas do seguro de saúde cobrem próteses auditivas para crianças. Para ouvir a aproximadamente uma luta da mamã de Texas para ganhar essa cobertura, verifique para fora a estação 3, episódio 1 “de um braço e um pé,” um podcast que co-seja produzido pela notícia da saúde de Kaiser.

A intervenção adiantada era um negócio familiar para o Schottlers. Os terapeutas de discurso vieram à HOME do Schottlers ensinar à família como ajudar Betty a começar adquirir habilidades da falar-língua.

No início, Jen e seu marido, Brian, fizeram todos os tipos de coisas para desenhar a atenção de Betty aos sons quando estava no banho, jogando no assoalho ou comendo em sua cadeira alta. Procurariam os sinais subtis - como um piscamento ou uma sobrancelha aumentada - esses ela tinham registrado o ruído. Nos primeiros dias, tomou a irmã mais velha de Betty, Ellie, golpeando em um cilindro do brinquedo para capturar a atenção recém-nascida.

“Oh, você ouviu aquele?” Perguntar-lhe-iam. “Eu ouvi aquele demasiado. Eu quero saber o que era?”

Mais tarde, reagiria mesmo quando uma gota da água chiou macia na placa quente de fabricante de café.

Hoje, Betty ama colorir - especialmente com pastéis roxos. Já está lendo alguns dos livros de Ellie do jardim de infância e está sendo frequentemente um líder ao jogar com amigos. É uma criança em idade pré-escolar com a abundância a dizer.

Notícia da saúde de KaiserEste artigo foi reimprimido de khn.org com autorização da fundação de Henry J. Kaiser Família. A notícia da saúde de Kaiser, um serviço noticioso editorial independente, é um programa da fundação da família de Kaiser, uma organização de investigação nonpartisan da política dos cuidados médicos unaffiliated com Kaiser Permanente.