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CTF, DELopen donnent commun des opportunités uniques à la communauté de la recherche de neurofibromatose

La fondation de la tumeur des enfants (CTF), une fondation novatrice et globale (NF) de recherches de neurofibromatose a annoncé aujourd'hui une collaboration avec DELopen, une plate-forme technique ADN-codée de bibliothèque parrainée par Wuxi AppTec, un principal fournisseur global de R&D et services de fabrication activant des compagnies dans les industries pharmaceutiques, de biotechnologie et de matériel médical. DELopen permettra d'accéder l'accès gratuit de chercheurs aux milliards de molécules aux analyses de recherche dans et développera des traitements pour la demande de règlement de N-F sous des concessions couvertes par les fonds de la découverte de médicaments de CTF.

La fondation de la tumeur des enfants a sorti une orientation renouvelée sur les récompenses chercheur-commencées par ses fonds de découverte, et consacre l'aide considérable en faveur de la recherche novatrice et de pointe qui traduira plus rapidement en demandes de règlement cliniques neuves. L'initiative de la découverte de médicaments de CTF, en partenariat avec l'initiative de DELopen, présentera une opportunité unique de la communauté de la recherche de neurofibromatose d'atteindre cette technologie pour leurs investigations.

La plate-forme de DELopen permet d'accéder actuel l'accès gratuit à presque 2,8 milliards de molécules pour la recherche biomédicale à l'universitaire et aux communautés sans but lucratif des sciences de la vie. La fondation de la tumeur des enfants offrira à une découverte de médicaments in vitro la récompense initiatique pour jusqu'à $40K, conjointement avec la mise en place d'utiliser-et de DELopen pour la recherche de N-F.

La disponibilité sans précédent des composés pour la validation d'objectif, les études mécanistes, et la découverte de médicaments scolaire a le potentiel transformatif. Les composés atteignants à cette écaille stimuleront l'innovation aborder les maladies dures comme la neurofibromatose. Nous sommes heureux en effet de faire partie de l'initiative de découverte de médicaments pour porter les médicaments efficaces aux patients de N-F.

Richard Lerner, DM, présidence du comité consultatif de DELopen, professeur d'institut à la recherche de Scripps, et coinventeurs de la technologie

Le partenariat entre la fondation de la tumeur des enfants et le DELopen donne des opportunités uniques à la communauté de la recherche de N-F de recenser encore de meilleurs traitements spécifiques pour les patients dans la communauté de N-F. Nous attendons avec intérêt cette collaboration dans notre mission pour supprimer N-F.

Annette Bakker, PhD, président de la fondation de la tumeur des enfants

La neurofibromatose, ou le N-F, est une affection génétique qui les affects 1 dans 3.000 naissances et fait développer des tumeurs sur des nerfs dans tout le fuselage. Il peut mener à la cécité, à la surdité, aux anomalies d'os, à la défiguration, aux difficultés scolaires, à la douleur de neutralisation, et au cancer. Il n'y a aucune demande de règlement approuvée pour N-F procurable encore.