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Los investigadores estudian los efectos de la hiperoxia sobre el revelado del pulmón de ratones recién nacidos libres de gérmenes

Charitharth Vivek Lal, M.D., y universidad de Alabama en los colegas de Birmingham ha utilizado un modelo recién nacido nuevo y primero-de-su-bueno del ratón para estudiar el efecto de las altas concentraciones de oxígeno, o hiperoxia, sobre el revelado del pulmón de los ratones recién nacidos que son libres de gérmenes -- no significar ningún microbio que coloniza sus pulmones.

Su meta es aprender cómo las diferencias en los tipos de microbios que colonicen ya los pulmones humanos en el nacimiento -- incluyendo niños extremadamente prematuros -- puede proteger o hacer un niño más susceptible a la displasia broncopulmonar, o el BPD. El BPD es una enfermedad pulmonar crónica, peligrosa para la vida de la precocidad.

Lal, profesor adjunto en la división de la pediatría de UAB de Neonatology, ha mostrado previamente que un desequilibrio microbiano temprano, o el dysbiosis, es proféticos para el revelado del BPD hacia adentro extremadamente - a niños inferiores del peso al nacimiento. Estos niños, que tenían un peso al nacimiento medio de 1 libra, 8 onzas, necesarias a menudo para ser dado altas concentraciones de oxígeno porque sus pulmones tenían no completamente desarrollado.

Para el estudio actual, presumimos que los pulmones de ratones libres de gérmenes tendrían una reacción fenotípica exagerada a la hiperoxia comparada a los ratones no-germen-libres. En lugar, encontramos que los ratones libres de gérmenes en la hiperoxia mostrada protegieron la estructura del pulmón, los mecánicos del pulmón y disminuimos los marcadores de la inflamación comparados a los ratones no-germen-libres.”

Charitharth Vivek Lal, M.D., profesor adjunto, división de la pediatría de UAB del Neonatology

Las condiciones de la hiperoxia eran el 85 por ciento de oxígeno. En el aire del sitio, que es el 21 por ciento de oxígeno, los ratones libres de gérmenes y los ratones no-germen-libres tenían revelado normal del pulmón.

¿Por qué la protección parcial para los recién nacidos libres de gérmenes bajo hiperoxia?

Lal especula que la presencia de algún bacteriano patógeno en los ratones no-germen-libres puede ascender la patogenesia del BPD con la transmisión de señales favorable-inflamatoria y la inflamación de neutrófilos en los pulmones. “Manipulación del microbiome de la aerovía,” Lal dijo, “puede ser una intervención terapéutica potencial en el BPD y otras enfermedades pulmonares.”

En el estudio de un Lal acompañante editorial en el gorrón americano del Fisiología-Pulmón, la fisiología celular y molecular, Kent Willis, M.D., universidad de Tennessee-Memphis, dijo, de “los equipos este parte que el escenario para el futuro estudia procesos complejos de evaluación implicaron en efectos del microbiome sobre el revelado y el daño del pulmón. Sería esencial evaluar el efecto de la colonización específica del microbiome sobre la patogenesia del BPD en un modelo libre de gérmenes, además de fijar la eficacia del trasplante microbiano en la concepción de estrategias terapéuticas.”

Generalmente Lal y los colegas encontraron que los ratones libres de gérmenes habían disminuido daño de pulmón hiperoxia-inducido con respecto a ratones no-germen-libres, según lo medido por los espacios alveolares aumentados con la tabicación disminuida; los recién nacidos libres de gérmenes tenían mejor función pulmonar en hiperoxia, según lo medido por resistencia del pulmón y concordancia total del pulmón; y los ratones libres de gérmenes habían disminuido la inflamación, según lo medido por el myeloperoxidase, el interleukin 1 beta y la interferón-gamma.

“Especulamos que la presencia de microbiota patógeno de la predisposición en ratones no-germen-libres y humanizados puede acentuar la cascada proinflammatory en hiperoxia, así llevando a un fenotipo peor con respecto a animales libres de gérmenes,” Lal dijo. “En ausencia de estos el microbiota patógeno, los animales libres de gérmenes puede no montar la reacción inflamatoria y por lo tanto puede no tener protección fenotípica relativa. Esto que encuentra es constante con nuestro estudio neonatal humano anterior del microbiome de la aerovía donde encontramos actividad neutrophilic creciente y un microbiome dysbiotic de la aerovía con preponderancia proteobacterial en pacientes severos del BPD.”

Source:
Journal reference:

Dolma, K., et al. (2019) Effects of Hyperoxia on Alveolar and Pulmonary Vascular Development in Germ Free Mice. American Journal of Physiology - Lung Cellular and Molecular Physiology. doi.org/10.1152/ajplung.00316.2019.