La FDA reconnaît le médicament Condition-établi parOhio pour soigner des patients avec CLL et câble coaxial

Le 21 novembre 2019, les États-Unis Food and Drug Administration (FDA) ont reconnu l'utilisation de l'acalabrutinib de médicament pour le traitement principal dans le lymphome (CLL) de leucémie lymphocytaire chronique et de petite cellule (SCL).

C'est la première pleine approbation de la pharmacothérapie visée, qui a été développée et vérifiée au centre de lutte contre le cancer complet d'université de l'Etat d'Ohio - centre de traitement du cancer d'Arthur G. James et institut de recherches de Richard J. Solove (OSUCCC - James) en collaboration avec l'associé pharmaceutique, Acerta Pharma.

Acalabrutinib (uh-Ka-luH-BROO-TIh-graine prononcée et lancé sur le marché comme Calquence®) est un inhibiteur de tyrosine-kinases de la seconde génération de Bruton (BTK), une classe de médicaments plus neuve montrée pour améliorer la survie des patients présentant le lymphome de cellules de manteau en plus de CLL et de SML.

Le médicament fonctionne à côté de gripper de manière permanente BTK, qui fait partie d'un réseau des protéines qui transmet par relais des signes d'accroissement de la surface de la cellule cancéreuse aux gènes au noyau de cellules, permettant à des cellules cancéreuses de survivre et se développer. En bloquant BTK, le médicament arrête le flux de ces signes d'accroissement, et les cellules cancéreuses meurent.

À la différence de l'inhibiteur de la première génération BTK (ibrutinib, lancé sur le marché comme IMBRUVICA®), la caractéristique préclinique et clinique prouve que l'acalabrutinib bloque plus sélecteur la voie de BTK sans perturber d'autres voies moléculaires principales importantes pour préserver la plaquette et la fonction immunitaire, certains effets secondaires de prévention de ce fait/réduisants à un minimum liés au traitement contre le cancer.

La recherche en matière fondamentale de la science fondamentale, le test clinique de la première étape I et les nombreux tests cliniques séquentiels de la phase II et de la phase III que cela a menés à cette approbation neuve de FDA d'acalabrutinib ont été effectués par une équipe de recherche à l'OSUCCC - James abouti par John C. Byrd, DM, professeur d'Université distingué et la présidence montrée par Brown de D. Warren dans la recherche de leucémie à l'OSUCCC - James.

Cette recherche a compris des tests cliniques de collaboration avec la l'université d'université de l'Etat d'Ohio de la médecine vétérinaire et du programme de comparatif et de translation d'oncologie, une collaboration de recherches qui intègre presque 40 chercheurs scientifiques des universités de condition de l'Ohio du médicament, de la pharmacie, des soins et de la médecine vétérinaire, avec des chercheurs d'hôpital pour enfants au niveau national, pour vérifier les cancers qui se produisent chez des êtres humains et des animaux. William Kisseberth, DVM, a dirigé les études de l'acalabrutinib chez les crabots avec le lymphome.

Acalabrutinib est un inhibiteur oral hautement efficace et sélecteur de BTK qui a prouvé à être très efficace pour nos patients affectés par CLL et d'autres cancers de sang. Il est tolérée remarquablement bonne et a comme conséquence une plus longue survie progressive étape. Nous sommes honorés et que cette recherche aide les patients enthousiasmés prospèrent. »

John C. Byrd, DM, professeur d'Université distingué et la présidence montrée par Brown de D. Warren dans la recherche de leucémie à l'OSUCCC - James

Le collaborateur Jennifer Woyach, DM, présentera des caractéristiques à la société américaine prochaine de la rencontre annuelle d'hématologie sur les mécanismes de la résistance qui font cesser quelques patients de répondre à l'acalabrutinib.

La recherche avec l'acalabrutinib a été supportée par l'Institut national du cancer, société de leucémie et de lymphome, quatre vents fondation, fondation de Brown de terriers de D, fondation de Connie Brown CLL, fondation de Sullivan CLL et Pelotonia.