Novoheart colabora con AstraZeneca para desarrollar el primer modelo humano del corazón-en-uno-recipiente del mundo del paro cardíaco

Novoheart (“Novoheart” o la “compañía "), compañía de biotecnología global de la célula madre, está satisfecho anunciar una colaboración con la compañía biopharmaceutical global AstraZeneca, en un esfuerzo de desarrollar modelo in vitro del mundo el primer, funcional humano-específico del paro cardíaco con la fracción preservada de la eyección (HFpEF), una condición común especialmente entre los ancianos y en mujeres, con la incidencia denunciada acercándose al 10% en mujeres sobre la edad de 80 años.

El paro cardíaco (HF) es un pandémico global con 64,3 millones de casos estimados por todo el mundo en 2017, con una tendencia de aumento en incidencia. La carga económica global anual del HF se estima en US$100 excesivo mil millones. Explicando el aproximadamente 50% de cajas del HF, HFpEF particularmente es un comandante y un problema de salud pública cada vez mayor por todo el mundo, con sus mecanismos patológicos y etiología diversa mal entendidos. Debido a estas complejidades, modelos de la enfermedad disponible hasta la fecha, incluyendo diversos modelos animales, han limitado capacidad de imitar la presentación clínica de HFpEF. Por lo tanto, los reveladores de la droga faltan una herramienta efectiva para la prueba preclínica de los candidatos de la droga a eficacia, y como consecuencia, los resultados clínicos para HFpEF no han perfeccionado durante las décadas pasadas, sin las terapias efectivas disponibles.

En colaboración con el cardiovascular, el área renal y del metabolismo de la terapia de AstraZeneca, la fase inicial del proyecto apunta establecer una nueva tecnología organoide cardiaca ventricular humana tridimensional propietaria de la cámara de Novoheart modelo in vitro, (hvCOC) leveraging, que reproduce las características fenotípicas dominantes de HFpEF. También conocido como “corazón-en-uno-recipiente humano”, el hvCOC es el tejido dirigido único ser humano del corazón disponible en el mercado hasta la fecha que habilita clínico la evaluación informativa del funcionamiento cardiaco humano de la bomba incluyendo la fracción de la eyección y la presión desarrollada. A diferencia de los modelos animales, los hvCOCs dirigidos se pueden fabricar con las composiciones celulares y de la matriz, y paciente-específico las células madres pluripotent inducidas el ser humano específico (iPSCs), que permiten que el mando sobre sus propiedades físicas y mecánicas imite ésos observados en corazones del paciente de HFpEF. Así como el soporte físico propietario y el software de Novoheart, esto apunta ofrecer un análisis único para entender los mecanismos de HFpEF, la determinación de nuevos objetivos terapéuticos, y la evaluación de la terapéutica nueva para tratar a los pacientes de HFpEF. Novoheart poseerá exclusivamente los derechos de propiedad intelectual al modelo desarrollado recientemente del hvCOC de HFpEF.

Nos encantan para partner con AstraZeneca, una organización cuál ha invertido de largo en la investigación cardiovascular y están comprometidos a traer nuevas soluciones terapéuticas a los pacientes con paro cardíaco. Observamos adelante a co-desarrollar este nuevo modelo del hvCOC de HFpEF en una nueva herramienta potente en la batalla mundial contra paro cardíaco.”

El Dr. Kevin Costa, CSO de Novoheart

Regina Fritsche Danielson, vicepresidente, jefe de la investigación y revelado temprano, cardiovascular, renal y el metabolismo, R&D de los BioPharmaceuticals, AstraZeneca, dijo:

Hay necesidades incumplidas importantes del tratamiento en pacientes con paro cardíaco con la fracción preservada de la eyección. Combinando el modelo propietario del hvCOC de Novoheart con nuestra experiencia en paro cardíaco, apuntamos crear las primeras características fenotípicas que se reproducen modelos in vitro del paro cardíaco con la fracción preservada de la eyección. Esto podía llenar el vacío entre los modelos in vivo animales y las juicios clínicas para ayudar a acelerar el proceso de descubrimiento de la droga ofreciendo datos preclínicos humano-específicos.”

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