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Recherche de la source : routes neuves pour le traitement de l'allergie

Une étude multinationale neuve a rapporté un exposé très complet des lymphocytes de B qui produisent des anticorps du groupe E, aussi IgE appelé (immunoglobuline E), qui sont derrière les réactions allergiques, qui sont courantes dans jusqu'à un tiers de la population du monde.

Celles-ci sont trouvées aux hauts niveaux dans l'asthme, l'oedème de Quincke, et les anaphylaxies, les conditions qui sont dangereuses ennuyeux ou direct. L'étude, publiée dans les cellules de tourillon, se destine pour aider anticipé la compréhension de la façon dont ces réactions se produisent et de la façon dont elles peuvent être combattues pour améliorer la qualité de vie des personnes affectées.

Immunoglobuline E

Les molécules (Ig) d'immunoglobuline sont de seules créations produites par un type de cellule immunitaire appelé la cellule de B ou plus tard, sa forme mature appelée la cellule de plasma. Ces molécules sont conçues pour trouver des antigènes, ou des molécules de reconnaissance qui sont présentes sur la surface des particules étrangères ou des bactéries, et qui aident le système immunitaire pour les éliminer ou neutraliser. Quand une telle réaction de neutralisation devient trop active ou continue au delà du temps qu'il est utile, nous l'appelons une réaction allergique. L'IgE est un type d'immunoglobuline qui s'avère presque toujours pour être impliquée dans la genèse d'une réaction allergique ainsi que vers la fin de la phase.

Sites potentiels de production d
Sites potentiels de production d'IgE.

L'IgE est à la différence d'autres anticorps parce qu'il est présent aux concentrations très faibles en sérum (5x10-5 mg/ml) et a très une courte durée d'action. En fait, 50% de molécules d'IgE sont détruits dans les 2 jours de comparé à 21 jours avec IgG1, une autre classe d'anticorps. La concentration inférieure le rend dur pour analyser ces molécules.

Des allergies pourraient être hypothétiquement traitées en retirant l'IgE de la circulation, mais l'édition est le renvoi rapide à la normale ou aux hauts niveaux. En d'autres termes, il y a cependant une production à basse altitude continue de la molécule. Ceci a incité la tentative actuelle de localiser et spécifier les cellules dont l'IgE prend son origine.

Des souris de laboratoire ont été souvent employées pour produire un modèle d'allergie afin de comprendre comment les allergies se développent et comment elles peuvent être traitées. Tandis que c'est utile dans des allergies les explorant, d'autant plus que le tissu de souris peut être obtenu pour l'usage expérimental avec le confort relatif, alors qu'il est difficile d'obtenir tissu humain, des souris et les êtres humains sont différents de plusieurs manières que concernez l'admission d'une réaction allergique et les mécanismes de l'allergie.  De plus, un modèle d'allergie de souris de laboratoire diffère des voies significatives à l'exposition à facettes multiples aux allergènes qui induisent et modulent la réaction immunitaire. Ceci applique aux mécanismes par lesquels les concentrations d'IgE montent dans les allergies aussi bien.

L'IgE produisant des cellules immunitaires sont cellules de mémoire de ` les' qui rappellent comment les allergènes recherchent beaucoup d'années. Comme résultat, la prochaine fois qu'elles sont exposées aux antigènes, augmenter de taux d'IgE rapidement très rapidement. Ceci trouvant a mené à l'hypothèse qu'il y a deux mécanismes spécifiques de production d'IgE : l'établissement d'une centrale permanente de ` d'IgE' qui continue à battre à l'extérieur ces molécules, qui peut-être se compose de cellules de plasma ; et un saut de pression allergène-induit dans la production d'IgE.

Isolement de la cellule d'origine d'IgE

Pour explorer ces mécanismes, les scientifiques requis pour isoler les cellules de B productrices IgE du sang - un procédé qui est plus dur que lui semble parce que la plupart des méthodes ont en isolant les cellules qui transportent l'IgE sur leur surface ainsi que ceux qui produisent l'IgE. La cytométrie de flux est une technique très utilisée. Ceci se compose regarder un avion à réaction ultra-rapide de liquide en lequel des cellules sont suspendues, à l'aide d'un laser. Les cellules sont traitées avec des anticorps fluorescents, cela enclenchera en circuit aux structures correspondantes sur la surface des cellules de B et des récepteurs d'IgE pour les recenser par la lueur fluorescente donnante droit. Les cellules rougeoyantes sont alors comptées. Cependant, cette technique prend tant de manière trompeuse de cellules d'IgE-coussinet de positif que seulement environ 0. 0019% des cellules de B d'isolement sont réellement les cellules productrices IgE.
Les chercheurs proposent l'utilisation d'un anticorps IgE monoclonal fluorescent qui différenciera l'IgE simplement lié aux récepteurs de cela qui est lié réellement à la membrane, c.-à-d., produite par la cellule elle-même.

La recherche antérieure a montré que cela seulement environ 0,2% du sérum IgE est produit par des cellules de plasma. La majorité écrasante vient d'autres cellules situées dans les sites périphériques variés, de la garniture muqueuse du nez qui établit le premier contact avec les molécules allergènes, aux poumons et aux amygdales. Il est également produit dans la rate et la moelle osseuse. Les cellules à l'emplacement périphérique sont cependant remplacées des populations cellulaires diffusant dans le sang. Ainsi, la superposition entre les cellules sang-dérivées et les cellules du tissu indigènes lui effectuent un défi pour isoler les cellules qui sont principalement responsables de la production de l'IgE.

activation à cellule T IgE-assistée

L'IgE grippe à un allergène pour former un composé qui grippe à la molécule CD23 sur la surface de cellules de B, les faisant engloutir le composé et par la suite le procédé et présenter le peptide allergène-dérivé. Ceci est identifié par les cellules de T spécifiques et est exposé appelé d'allergène facilité par IgE. Ceci stimule l'activation et la prolifération à cellule T.

Traitements dirigés contre l'IgE

Des taux d'IgE peuvent être abaissés par les médicaments neuf synthétisés, qui empêchent les molécules ou les cellules qui les produisent. Dans le premier cas, les médicaments grippent à certaines parties spécifiques du domaine d'IgE qui détermine la pièce d'assemblage de la molécule aux cellules immunitaires qui effectuent la tâche de neutraliser, de détruire ou de décomposer les particules ou les cellules antigène-transportantes étrangères. Ils limitent ainsi la quantité de molécules actives d'IgE qui peuvent brancher à ces cellules effectrices, et consécutivement ceci réduit la quantité d'inflammation active qui peut se produire en raison de la dégranulation effectrice de cellules.

Dans le deuxième cas, les cellules de B qui produisent l'IgE sont bloquées par le grippement du médicament à l'IgE sur la surface de cellules, étiquetant la cellule pour l'identification par les cellules de T effectrices qui détruisent les cellules productrices IgE.

L'article conclut avec l'observation qu'il y a beaucoup de se renseigner sur des mécanismes d'allergie et la synthèse d'IgE afin de concevoir plus de traitements efficaces. Connaissant la source de production d'IgE, l'emplacement de telles cellules, les mécanismes qui entraînent une augmentation des taux d'IgE quand le fuselage est exposé à un allergène, et à la vitesse de la stimulation de récepteur en réponse à tels change, est des questions essentielles qui prient toujours des réponses.

Journal reference:

Julia Eckl-Dorna, Sergio Villazala-Merino, Nicholas James Campion, Maria Byazrova, Alexander Filatov, Dmitry Kudlay, Antonina Karsonova, Ksenja Riabova, Musa Khaitov, Alexander Karaulov, Verena Niederberger-Leppi and Rudolf Valenta, Tracing IgE-Producing Cells in Allergic Patients, Cells 2019, 8(9), 994; https://doi.org/10.3390/cells8090994, https://www.mdpi.com/2073-4409/8/9/994/htm

Dr. Liji Thomas

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Dr. Liji Thomas

Dr. Liji Thomas is an OB-GYN, who graduated from the Government Medical College, University of Calicut, Kerala, in 2001. Liji practiced as a full-time consultant in obstetrics/gynecology in a private hospital for a few years following her graduation. She has counseled hundreds of patients facing issues from pregnancy-related problems and infertility, and has been in charge of over 2,000 deliveries, striving always to achieve a normal delivery rather than operative.

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