I ricercatori identificano la proteina chiave richiesta per la resistenza terapeutica nel cancro al seno aggressivo

I ricercatori alla signora Davis Institute hanno identificato una proteina chiave che è richiesta per la resistenza alla chemioterapia nel modulo più aggressivo di cancro al seno. Ciò tiene la promessa dell'apertura della porta alle nuove terapie per il superamento della farmacoresistenza.

Facendo uso delle biopsie del tumore dai pazienti con cancro al seno negativo triplo resistente chemioterapeutico (TNBC), i ricercatori alla signora Davis Institute del policlinico ebreo (JGH) hanno identificato i cambiamenti al modulo delle cellule tumorali che sembrano essere associate con la loro capacità di resistere al trattamento usuale della droga. Questa scoperta è descritta sul coperchio dell'emissione di dicembre di ricerca sul cancro molecolare, dove è evidenziata per la sua importanza.

Quando i pazienti con TNBC reagiscono al trattamento, la loro prognosi è molto buona. Tuttavia, la resistenza al trattamento è abbastanza comune. La chemioterapia TNBC resistente costituisce il modulo più aggressivo di cancro al seno e la prognosi per quei pazienti non è quella buona. Di conseguenza, è critico che determiniamo i trattamenti che promuovono la resistenza e gli mirano direttamente per sormontare la sua influenza sul tumore.„

Il Dott. Mark Basik, oncologo chirurgico e Direttore medico del cancro al seno interdisciplinare Team al centro del Cancro di Segal al JGH, che piombo la ricerca

I ricercatori hanno osservato che l'inizio della resistenza alle due medicine più comuni spiegate contro TNBC è associato con i cambiamenti sotto forma delle cellule tumorali e del modo in cui elaborano il grasso. Le celle possono memorizzare le goccioline grasse che possono sfruttare come fonte di energia per combattere fuori gli effetti della chemioterapia. Queste celle inoltre sono state vedute per sviluppare una dipendenza dalla proteina perilipin4, che altamente è espressa in tumori resistenti. La proteina è usata dalla cellula tumorale per stabilizzare la gocciolina grassa, che colerebbe altrimenti il grasso libero nella cella, che è tossica a ed ucciderebbe la cella. Il Dott. Isabelle Sirois, un collega postdottorale nel laboratorio del Dott. Basik ed il primo autore sul documento e sui suoi colleghi ha determinato quello che mira a questa proteina ha indotto quasi tutte celle resistenti a smettere di crescere e la maggior parte per morire.

“Questo molto sta promettendo,„ ha detto il Dott. Basik, che è egualmente il professore del nero di Herbert dell'oncologia chirurgica alla McGill University, “perché se possiamo eliminare le celle resistenti, potremo curare con successo molto più pazienti di TNBC.„

Un elemento chiave nel trattamento del cancro sta trovando la proteina attiva che rende possibile la crescita deselezionata della malattia. Con il quel, la vulnerabilità della cella è rivelata, aprente la porta alle nuove terapie ed ai migliori risultati pazienti.

Source:
Journal reference:

Sirois, I., et al. (2019) A unique morphological phenotype in chemoresistant triple negative breast cancer reveals metabolic reprogramming and PLIN4 expression as a molecular vulnerability. Molecular Cancer Research. doi.org/10.1158/1541-7786.MCR-19-0264.