Los investigadores determinan la proteína dominante requerida para la resistencia terapéutica en cáncer de pecho agresivo

Los investigadores en la señora Davis Institute han determinado una proteína dominante que se requiere para la resistencia a la quimioterapia en la forma más agresiva del cáncer de pecho. Esto mantiene la promesa de abrir la puerta en las nuevas terapias para vencer resistencia a los medicamentos.

Usando biopsias del tumor de pacientes con el cáncer de pecho negativo triple resistente quimioterapéutico (TNBC), los investigadores en la señora Davis Institute del Hospital General judío (JGH) han determinado cambios a la forma de las células cancerosas que aparecen ser asociadas a su capacidad de oponerse al tratamiento usual de la droga. Este descubrimiento se ofrece en la tapa de la aplicación de diciembre la investigación de cáncer molecular, donde se destaca para su importancia.

Cuando los pacientes con TNBC responden al tratamiento, su pronóstico es muy bueno. Sin embargo, la resistencia al tratamiento es muy común. La quimioterapia TNBC resistente constituye la forma más agresiva del cáncer de pecho, y el pronóstico para esos pacientes no es ése bueno. Por lo tanto, es crítico que determinamos los procesos que ascienden resistencia y la apuntan directamente para vencer su influencia en el tumor.”

El Dr. Mark Basik, oncólogo quirúrgico y director médico del cáncer de pecho interdisciplinario Team en el centro del cáncer de Segal en el JGH, que llevó la investigación

Los investigadores observaron que el inicio de la resistencia a los dos medicamentos mas comunes desplegados contra TNBC está asociado a los cambios en la forma de las células cancerosas y de la manera en quienes tramitan la grasa. Las células pueden salvar las gotitas gordas que pueden explotar como fuente de energía para luchar lejos los efectos de la quimioterapia. Estas células también fueron consideradas para desarrollar una dependencia de la proteína perilipin4, que se expresa altamente en tumores resistentes. La proteína es utilizada por la célula cancerosa para estabilizar la gotita gorda, que se escaparía de otra manera la grasa libre en la célula, que es tóxica a ella y mataría a la célula. El Dr. Isabel Sirois, becario postdoctoral en laboratorio del Dr. Basik y el primer autor en el papel, y sus colegas determinó eso que apuntaba esta proteína hizo casi todas las células resistentes parar el crecer, y la mayoría para morir.

“Esto es muy prometedor,” dijo al Dr. Basik, que es también el profesor del negro de Herberto de la oncología quirúrgica en la universidad de McGill, “porque si podemos eliminar las células resistentes, podremos tratar con éxito a lejos más pacientes de TNBC.”

Un elemento clave en tratar el cáncer está encontrando la proteína activa que hace posible el incremento desenfrenado de la enfermedad. Con ese, la vulnerabilidad de la célula se revela, abriendo la puerta a las nuevas terapias y a mejores resultados pacientes.

Source:
Journal reference:

Sirois, I., et al. (2019) A unique morphological phenotype in chemoresistant triple negative breast cancer reveals metabolic reprogramming and PLIN4 expression as a molecular vulnerability. Molecular Cancer Research. doi.org/10.1158/1541-7786.MCR-19-0264.