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Droga usada para tratar el potencial de las demostraciones de Parkinson como tratamiento de la demencia

Una droga usada actualmente para tratar a los pacientes con Parkinson que sufren de alucinaciones y de falsas ilusiones ha mostrado promesa como tratamiento potencial para la psicosis demencia-relacionada (DRP).

la droga de ParkinsonHaber de imagen: Lopolo/Shutterstock.com

Según un estudio presentado ayer en las juicios clínicas en la reunión de la enfermedad de Alzheimer en San Diego, el pimavanserin de la droga antipsicótica fue mostrado para reducir importante el riesgo de recaída sicopática entre pacientes con DRP.

En un de doble anonimato, placebo-controlado, la juicio de la prevención de la recaída, pimavanserin resolvió la punto final primaria del estudio importante reduciendo el riesgo de recaída de DRP por casi triple, comparado con placebo.

Si la droga es aprobada por Food and Drug Administration (FDA), sería la primera terapia nunca a ser aprobada por la FDA para DRP.

Pimavanserin es un agonista inverso y un antagonista de la serotonina selectiva que apunta los receptores que se piensan para desempeñar un papel dominante en psicosis, esquizofrenia, la depresión, y otros desordenes neuropsiquiátricos.

El estudio de la ARMONÍA

En una juicio clínica llamada el estudio de la ARMONÍA, trataron a 392 pacientes (edad media 74,5 años) con DRP moderado-a-severo con el magnesio del pimavanserin 34 una vez diariamente durante un período de la estabilización de la abierto-escritura de la etiqueta de 12 semanas. De acuerdo con tolerabilidad paciente durante las primeras cuatro semanas, la reducción de la dosis a 20mg fue permitida una vez diariamente. Después de este período de la abierto-escritura de la etiqueta, seleccionaron al azar a los pacientes que se encontraron las consideraciones de la reacción del tratamiento a o continúan el 34mg o la dosis diaria 20mg del pimavanserin o recibir un placebo por hasta 26 semanas o hasta una recaída de DRP ocurrió.

Los investigadores denuncian que durante el período de la abierto-escritura de la etiqueta de 12 semanas, los síntomas importante reducidos del pimavanserin y la psicosis estabilizada a través de todos los subtipos evaluados.

Durante el período de doble anonimato de 26 semanas, los pacientes que tomaban pimavanserin tenían una reducción de 2,8 dobleces en el riesgo de la recaída, comparado con los pacientes que recibieron un placebo. Además, el pimavanserin también bien-fue tolerado por los participantes.

El fabricante de la droga dice que buscará la aprobación del FDA en 2020

La compañía que hace la droga ha dicho que buscará la aprobación del FDA de la droga como tratamiento para DRP en 2020.

Según la compañía, aproximadamente 8 millones de personas de en los Estados Unidos están viviendo con demencia y los estudios sugieren que eso los cerca de 30% de ellos (2,4 millones) tengan psicosis, consistiendo en común falsas ilusiones y alucinaciones: Las “consecuencias serias se han asociado a psicosis severa o persistente en pacientes con demencia tal como admisiones de hospital relanzadas, probabilidad creciente de la colocación de la clínica de reposo, progresión de la demencia, y riesgo creciente de morbosidad y de mortalidad.”

Según la asociación del Alzheimer, el costo medio de abastecer las necesidades de la salud del paciente de un Alzheimer durante el tiempo entre la diagnosis y la muerte es $341.000, y el setenta por ciento de ése es pagado para por la familia.

El costo total de cuidado para los pacientes de Alzheimer se proyecta aumentar a $1,1 trillones en 2050, y se prevee que el número de gente diagnosticada toma de altura a partir de 53 millones en 2018 a 88 millones en 2050.

El FDA ha concedido “la designación de la terapia de la ruptura” para el pimavanserin

El FDA ha concedido “la designación de la terapia de la ruptura” para el pimavanserin como tratamiento para el tratamiento de DRP. según el FDA, esta designación “es un proceso diseñado para acelerar el revelado y la revista de las drogas que se piensan para tratar una condición seria y pruebas clínicas preliminares indica que la droga puede demostrar la mejoría sustancial sobre terapia disponible en una punto final clínico importante.”

Los Cummings de Jeffrey, director emeritus del centro de Lou Ruvo de la clínica de Cleveland para la salud del cerebro en Las Vegas, dicen que las conclusión presentadas en el encuentro de San Diego representan un avance importante para los pacientes y los cuidadores que luchan con la carga de DRP, donde no hay actualmente disponible tratamiento aprobado por la FDA.

“Reducir el riesgo de recaída de síntomas sicopáticos por esta magnitud es un resultado importante y significativo pues éstas son las acciones serias que podrían llevar a resultados pacientes pobres y a un aumento importante en carga y señal de socorro del cuidador.”

Cummings de Jeffrey, centro de Lou Ruvo de la clínica de Cleveland para la salud del cerebro, Las Vegas

Source:
Sally Robertson

Written by

Sally Robertson

Sally has a Bachelor's Degree in Biomedical Sciences (B.Sc.). She is a specialist in reviewing and summarising the latest findings across all areas of medicine covered in major, high-impact, world-leading international medical journals, international press conferences and bulletins from governmental agencies and regulatory bodies. At News-Medical, Sally generates daily news features, life science articles and interview coverage.

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