Les chercheurs d'université de Goethe développent la méthode neuve pour mesurer les modifications cellulaires aiguës

Quand des cellules sont soulignées, elles commencent un composé et une réaction avec précision réglée pour éviter les dégâts permanents. Une des réactions immédiates de charger des signes est une réduction de synthèse des protéines (traduction). Jusqu'ici, il était difficile de mesurer de telles modifications cellulaires aiguës. Comme signalé dans la dernière question en ligne de la cellule moléculaire de tourillon illustre, les chercheurs à l'université de Goethe ont maintenant développé une méthode surmontant cette barrière.

L'équipe a abouti par le biochimiste que M. Christian Münch, qui dirige un groupe d'Emmy Noether, emploie un tour simple mais extrêmement efficace : en mesurant toutes les protéines dans le spectromètre de masse, une glissière de servocommande est ajoutée pour améliorer particulièrement le signe de protéines neuf synthétisées d'activer leur mesure. Ainsi, des changements aigus de la synthèse des protéines peuvent maintenant être suivis par spectrométrie de masse quantitative de pointe.

L'idée a apparu parce que l'équipe a voulu comprendre comment les signes de tension spécifique influencent la synthèse des protéines. « Puisque la quantité de protéines neuf produites dans un bref intervalle est plutôt petite, le défi était d'enregistrer les modifications minutieuses des pourcentages très petits pour chaque protéine individuelle, » commente le Chef Münch de groupe. La méthode d'analyse developpée récemment fournit maintenant à son équipe l'analyse détaillée dans les événements moléculaires qui assurent la survie des cellules chargées. La réponse cellulaire à la tension joue un rôle majeur dans la pathogénie de beaucoup de maladies humaines, y compris le cancer et les troubles neurodegenerative. Une compréhension des processus moléculaires fondamentaux ouvre la trappe pour le développement des stratégies thérapeutiques neuves.

« La méthode que nous avons développée active des mesures temps-resolved hautement précises. Nous pouvons maintenant analyser des réponses au stress cellulaires aiguës, c.-à-d., ceux qui ont lieu en quelques minutes. De plus, notre méthode exige peu de matériau et est extrêmement rentable, » Münch explique. « Ceci nous aide à mesurer des milliers de protéines simultanément dans les périodes définies après une demande de règlement de tension spécifique. » Dus à la petite quantité d'exiger matérielle, mesures peuvent également être les prélèvements de tissu effectués d'hospitalisé, facilitant des collaborations avec des cliniciens. À une conférence sur Proteostatis (EMBO) au Portugal, le stagiaire Kevin Klann de PhD a été récent attribué avec un prix d'affiche de tourillon de la FEBS pour son exposé des premières caractéristiques produites suivre la méthode neuve. Le jeune biologiste moléculaire a expliqué pour la première fois que deux des voies de signalisation cellulaires les plus importantes, qui sont déclenchées par les stimulus complet différents de tension, a éventuel comme conséquence les mêmes effets sur la synthèse des protéines. Cette découverte est une découverte dans le domaine.

Source:
Journal reference:

Klann, K. et al. (2019) Functional Translatome Proteomics Reveal Converging and Dose-Dependent Regulation by mTORC1 and eIF2α. Molecular Cell. doi.org/10.1016/j.molcel.2019.11.010