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Determinar el tipo de dolor en adultos con la anemia de células falciformes puede ayudar a perfeccionar el tratamiento

Determinando el tipo de dolor un adulto con experiencias (SCD) de la anemia de células falciformes puede ser útil en perfeccionar el tratamiento, según un nuevo estudio de los investigadores en el centro del cáncer de Yale (YCC) y el hospital del cáncer de Smilow. Las conclusión deben presente el sábado 7 de diciembre de 2019 en la sociedadst de 61 americanos de la reunión de la hematología (CENIZA) en Orlando, la Florida. El Congreso Anual es asistido una audiencia internacional de más de 25.000 profesionales de la hematología.

Más que la mitad de adultos con SCD desarrollan el dolor crónico, que se asocia a niveles más altos de uso del opiáceo, de resultados clínicos peores, y de calidad de vida disminuida. Previamente, fue pensado que su dolor era solamente dolor nociceptivo, o dolor fue causado por el daño tisular o la inflamación, pero los estudios recientes han encontrado que la gente con SCD puede también tener dolor neuropático, o duelen debido a los nervios periféricos o centrales disfuncionales.

El paciente validado usado estudio de YCC denunció dimensiones del resultado de distinguir tipos de dolor en adultos con SCD y encontrar que de pacientes con SCD que denunció el impacto peor que medio del dolor en los últimos 7 días, el 56% tenía dolor neuropático y el 44% no hicieron. Esto sugirió a los investigadores que el dolor de la línea de fondo en SCD sea heterogéneo y se pueda atribuir a diversas patologías, a algunas al daño tisular o a la inflamación, y a algunas al neurodysfunction.

Ésos con dolor nociceptivo tenían solamente admisiones más anuales y visitas del ED que ésos con neuropático y o ésos con el dolor menos que medio. Mientras que ambos grupos del dolor tenían aforos más pobres del impacto de la rigidez, social y emocional de la enfermedad, que ésos con el dolor menos que medio, ésos con dolor neuropático denunciaron ansiedad peor y sueño peor que ésos con el impacto menos que medio.

La meta de estas conclusión es ayudar a la investigación futura de la guía tentativa mejorar las opciones de la terapia del objetivo para SCD. Ahora que tenemos terapias aprobadas múltiples para esta enfermedad, necesitamos más información mejorar la selección de la terapia de la guía.”

Susana Curtis, M.D., becario postdoctoral en YCC y primer autor en el estudio

Curtis agregó eso que mostraba que el dolor en anemia de células falciformes es heterogéneo, y que diversos tipos del dolor están asociados a diversos resultados clínicos, ayudará en este esfuerzo.