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La malla metálica pequeña, fina cargada con las células de T encoge tumores en modelos del cáncer ovárico

¿Qué si un metal que se utiliza ya para reparar los huesos rotos, para enderezar los dientes y para guardar las arterias de la obstrucción se podría también utilizar para parar su cáncer de extenderse?

Las nuevas conclusión publicadas el 9 de diciembre en la ingeniería biomédica de la naturaleza de científicos en el centro de investigación de cáncer de Fred Hutchinson muestran por primera vez que un pedazo de malla metálica pequeña, fina cargada con cáncer-luchar las células inmunes encoge tumores en modelos preclínicos del cáncer ovárico.

Las terapias celulares para luchar el cáncer han tenido gran éxito en cánceres de sangre sino a no haber trabajado bien con los tumores sólidos. Nuestras conclusión toman una medida importante hacia la fabricación de terapias celulares efectivas contra tumores sólidos mostrando que una malla metálica fina cargada con las células de T dirigidas al cáncer ovárico del combate autorizó tumores en el 70% de los ratones tratados.

El Dr. Matías Stephan, miembro del profesorado del autor importante en la división de investigación clínica del aparador de Fred

Los tumores sólidos, incluyendo los cánceres del pecho, ovario y páncreas, tienen una variedad de táctica a ocultar de y a defenderse contra las células inmunes de la cáncer-matanza como las células de T del VEHÍCULO (receptor quimérico del antígeno). Simple la inyección de las células anticáncer no ha trabajado; no alcanzan el tumor o si alcanzan las células cacerígenas, cansan fuera en intentar matarles y después se vierten de la carrocería.

Stephan diseña los materiales que son seguros en la carrocería y pueden llevar las células cáncer-que luchan a los tumores. “Además de disminuir efectos secundarios en pacientes, nuestro objetivo último es hacer terapias del linfocito T más rápidas y más baratas hacer, y más fácil entregar a los pacientes.” él dijo.

En un paso hacia esa meta, el último estudio de Stephan cargó las células de T del VEHÍCULO que apuntaban el cáncer ovárico sobre un poroso, malla-como de película metálica y entonces colocado la película en tumores.

“Esto no es apenas un dispositivo pasivo del lanzamiento,” Stephan dijo. “Es una plataforma de la baja que acciona una extensión de las células de T del VEHÍCULO que pueden vencer las defensas que los tumores hacen contra las células inmunes.”

Los investigadores utilizaron ligeramente, las películas casi translúcidas del metal hechas por las ciencia biológicas del monarca (MonarchBio), que ayudaron al fondo el proyecto. Las películas son 10 micrómetros gruesos, que es 1 millonésimo de un contador, o cerca de siete veces más finas que la anchura media de un cabello humano. Hecho del titanio del níquel, la película se puede implantar con seguridad dentro de la carrocería y se utiliza en otros aparatos médicos.

Visto bajo un microscopio potente, la película tiene espacios minúsculos que se puedan configurar en diversas configuraciones. Los espacios se pueden llenar de las drogas o de otros líquidos y después implantar en la carrocería, donde los líquidos exudan fuera y encuentran sus objetivos.

Stephan y sus colegas quisieron ver si las películas podrían llevar a cabo las células de T y entregar las células cáncer-que luchaban a los tumores.

“Necesitamos encontrar una configuración de la película que trabajaría bien para las células de T,” Stephan dijimos. “La configuración necesaria ser bastante pequeñas donde las células no caerían entre las hendiduras y no demasiado pequeño de modo que las células de T aserraran al hilo demasiado encogidas y no pudieran moverse.”

Encontraron que una configuración con las líneas derechas que se asemejaban a una vista de arriba hacia abajo de un laberinto trabajó mejor con las células de T. Recubrieron el de película metálica con una combinación de los materiales que permiten que las células de T del VEHÍCULO crezcan y desplegarse una vez están en la carrocería.

Las personas del aparador de Fred cargaron la película con las células de T del VEHÍCULO programadas buscar un marcador para las células cancerosas ováricas, llamado ROR1. Las células dirigidas fueron puestas a ambos lados de la película y después absorbidas en el centro del material.

“Es como un pedazo de pan extendido con la mermelada en ambos lados,” Stephan dijo. “El de película metálica es el pan, y entonces ponemos las células de T del VEHÍCULO a ambos lados de él y entonces él empapa en el centro también.”

Usando modelos del laboratorio del cáncer ovárico, los investigadores implantaron las películas cargadas con las células de T del VEHÍCULO en los tumores. Las células de T se movieron de la película y gravitaron cerca del tumor. En el plazo de 10 días, los tumores desaparecieron en todos los ratones. En el plazo de 20 días, el 70% de los ratones seguían siendo tumor-libre.

La aproximación -- si es confirmado por más estudios y juicios clínicas -- podría ser utilizado eventual para tratar enfermedades tales como cáncer pancreático y ovárico, donde el incremento del tumor se podría mantener la verificación implantando la película sobre él.

En otro experimento denunciado en el mismo papel, los investigadores del aparador de Fred encontraron que a tubo-como la versión de la película empapada con las células de T del VEHÍCULO guardó tumores del crecimiento en el tubo. Esta aproximación se podría utilizar en los cánceres que causan la obstrucción de las aerovías o del sistema digestivo, tal como cáncer de pulmón o cáncer pancreático, o el cáncer del esófago, donde los stents se utilizan para refrenar tumores de la interferencia con tragar.

“Nos centramos en las células de T del VEHÍCULO en el experimento actual, pero podría ver esta aproximación el trabajar con las terapias del receptor del linfocito T, células de asesino naturales y otros tipos de células inmunes que apuntan el cáncer,” Stephan dijo.

Source:
Journal reference:

Coon, M. E. et al. (2019) Nitinol thin films functionalized with CAR-T cells for the treatment of solid tumours. Nature Biomedical Engineering. doi.org/10.1038/s41551-019-0486-0