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Les stratégies neuves requises pour manager des toxicités liées ibrutinib dans des patients de CLL, étude propose

Les découvertes neuves par le centre de lutte contre le cancer de Yale (YCC) et les chercheurs de centre de traitement du cancer de Smilow prouvent que pendant que l'utilisation de l'ibrutinib de médicament s'élève dans les patients avec la leucémie lymphocytaire chronique (CLL), faites ainsi les régimes des patients qui cessent de prendre le médicament. L'étude a été présentée aujourd'hui à la sociétést de 61 Américains du contact d'hématologie (FRÊNE) à Orlando, la Floride. La conférence annuelle est suivie par un public international de plus de 25.000 professionnels d'hématologie.

Ibrutinib, un inhibiteur de tyrosine-kinases oral de Bruton, est une demande de règlement visée pour (CLL), reconnue par la nourriture et administration de médicaments des États-Unis pour la maladie rechutée et neuf diagnostiquée. Les tests cliniques pivotalement ont constaté que l'ibrutinib montre l'efficacité favorable et est bien toléré dans les patients neuf diagnostiqués, avec l'utilisation de discontinuité environ de 9% après une année.

La découverte indique le besoin d'approches novatrices pour des demandes de règlement nouvelles pour la maladie. Bien que l'ibrutinib soit de plus en plus employé dans le traitement initial de CLL dans ce pays, les patients sont pour cesser de prendre le médicament que n'était rapporté dans les essais pivotalement. »

Scott Huntington, M.D., M/H., professeur adjoint de médicament à YCC et auteur important de l'étude

Les chercheurs ont entrepris une étude de cohorte rétrospective des patients de CLL soignés aux cliniques de communauté utilisant la base de données au niveau national de santé de fer à repasser. Ils ont constaté que l'utilisation de l'ibrutinib pour la demande de règlement (initiale) principale pour la maladie s'est élevée environ à 40% de patients d'ici fin 2018. Parmi environ 1.500 de ces personnes qui ont reçu la revue adéquate, environ 16% a arrêté l'ibrutinib de prise moins de 180 jours d'amorçage. Cet arrêt tôt était particulièrement courant parmi des gens 80 ans ou plus vieux et parmi ceux dont la maladie avait déjà progressé assez qu'ils ne pourraient effectuer aucun travail. Les chercheurs ont noté que les stratégies optimales pour manager des toxicités liées ibrutinib ne sont pas bien définies et proposées que des outils d'aide à la décision cliniques et d'autres approches modernes de la distribution de soins de cancer devraient être explorés pour améliorer la gestion des traitements nouveaux de CLL.