Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

As estratégias novas necessários para controlar toxicidades ibrutinib-relacionadas em pacientes de CLL, estudo sugerem

Os resultados novos pelo centro do cancro de Yale (YCC) e os pesquisadores do hospital do cancro de Smilow mostram que como o uso do ibrutinib da droga escala nos pacientes com leucemia lymphocytic crônica (CLL), faça assim as taxas de pacientes que param de tomar a droga. O estudo foi apresentado hoje na sociedadest de 61 americanos da reunião da hematologia (CINZA) em Orlando, Florida. O Congresso Anual é assistido por uma audiência internacional de mais de 25.000 profissionais da hematologia.

Ibrutinib, um inibidor oral da quinase da tirosina de Bruton, é um tratamento visado para (CLL), aprovado pela administração do alimento & da droga dos E.U. para a doença tida uma recaída e recentemente diagnosticada. Os ensaios clínicos giratórios encontraram que o ibrutinib mostra a eficácia favorável e está tolerado bem em pacientes recentemente diagnosticados, com uso de interrupção de aproximadamente 9% após um ano.

A descoberta aponta à necessidade para aproximações inovativas para tratamentos novos para a doença. Embora o ibrutinib seja usado cada vez mais no tratamento inicial de CLL neste país, os pacientes são mais prováveis parar de tomar a droga do que foi relatado nas experimentações giratórias.”

Scott Huntington, M.D., M.P.H., professor adjunto da medicina em YCC e autor principal do estudo

Os pesquisadores conduziram um estudo de coorte retrospectivo dos pacientes de CLL tratados em clínicas da comunidade usando a base de dados de âmbito nacional da saúde do ferro de passar roupa. Encontraram que o uso do ibrutinib para o tratamento (inicial) de primeira linha para a doença escalou a aproximadamente 40% dos pacientes ao fim de 2018. Entre aproximadamente 1.500 destes indivíduos que receberam a continuação adequada, aproximadamente 16% parou o ibrutinib de tomada no prazo de 180 dias da iniciação. Esta descontinuação adiantada era especialmente comum entre povos 80 anos ou mais velhos e entre aquelas cuja a doença tinha progredido já bastante que não poderiam executar nenhum trabalho. Os pesquisadores notaram que as estratégias óptimas para controlar toxicidades ibrutinib-relacionadas não são bem definidas e sugeridas que os instrumentos de apoio clínicos de decisão e outras aproximações modernas da entrega de cuidado do cancro fossem explorados para melhorar a administração de terapias novas de CLL.