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Os cientistas destacam os benefícios da tecnologia do PCR de Digitas da gota na reunião de 2019 CINZAS

Os cientistas apresentarão mais de 40 sumários que destacam a pesquisa conduzida na parte pela tecnologia do PCR de Digitas da gota dos laboratórios Bio-Rad (ddPCR) na sociedade de 2019 americanos da reunião da hematologia (CINZA) em Orlando Florida, os 7-10 de dezembro.

A pesquisa apresentada ilustrará a sensibilidade, a precisão, e a velocidade do ddPCR de Bio-Rad, que permite pesquisadores e clínicos de monitorar biomarkers do custo-eficaz maligno e benigno das desordens de sangue e na escala.

Estão abaixo os destaques das apresentações que demonstram como o ddPCR é usado para monitorar pacientes com leucemia de pilha peludo e leucemia mielóide crônica, particularmente nos casos quando testar deve identificar baixos níveis dos biomarkers para fornecer uma indicação adiantada de mesmo se um paciente está respondendo ao tratamento.

o ddPCR mede a resposta ao tratamento no professor Cais Luigi Zinzani, DM, PhD, chefe da unidade do linfoma e professor da leucemia de pilha peludo de hematologia, e os brócolos de Alessandro, DM, PhD, ambos a universidade de Bolonha, quiseram ver se poderiam encontrar um teste mais sensível para determinar se os pacientes com leucemia de pilha peludo (HCL) estão na resposta completa após o tratamento do cladribine (2CdA).

Usando o ddPCR, mostraram como os pacientes com doença activa indicam uma abundância fracionária mais alta de ctDNA de BRAF V600E do que pacientes na resposta completa.

Subseqüentemente, como parte de um estudo maior em 2CdA, os brócolos usaram o ddPCR para testar para a presença desta mutação no sangue periférico de dez pacientes com HCL que exibiu a resposta completa ao tratamento 2CdA no mínimo cinco anos.

Sete destes pacientes eram BRAF V6500E-negative. Três pacientes eram positivos para a mutação de BRAF V600E em 6,5, 8,4, e 13,7 anos após o tratamento, e tido uma recaída entre quatro meses e dois anos mais tarde.

Os brócolos sugerem que estes dados mostrem como alguns pacientes que têm respostas duradouros depois que um curso de 2CdA não indicará nenhuma evidência da mutação de BRAF V600E no sangue periférico e como o ddPCR poderia potencial ser usado para monitorar ao longo do tempo a actividade da doença.

o ddPCR é um método altamente sensível, muito mais sensível do que técnicas convencionais do PCR. Isto é particularmente importante para avaliar a carga da doença no HCL porque é caracterizado geralmente pela presença apenas de algumas pilhas de circulação.”

Brócolos de Alessandro

Este cartaz (sumário 4005) será apresentado segunda-feira 9 de dezembro de 6: 00 PM-8: 00 PM.

o ddPCR mostra mais precisão do que o RT-qPCR para monitorar a resposta do tratamento nos pacientes com CML

Monitorar os níveis do transcrito da fusão BCR-ABL1 é um modo eficaz monitorar a resposta ao tratamento do inibidor da quinase (TKI) da tirosina nos pacientes com leucemia mielóide crônica (CML).

Com o objectivo de avaliar o valor diagnóstico potencial do ddPCR na monitoração TKI-tratou pacientes com o CML, Carmen Fava, DM, PhD, professor adjunto na universidade de Turin e seus colegas conduziram recentemente um estudo multi-céntrico que compara o ddPCR com o método padrão, invertem PCR quantitativo da transcrição (RT-qPCR).

Os pesquisadores de três laboratórios diferentes usaram estes dois métodos para determinar os níveis do transcrito da fusão BCR-ABL1 de 37 pacientes segmentados por seus níveis de resposta (MR) moleculars.

Os pesquisadores encontraram que o ddPCR tem o bom acordo com RT-qPCR, e que o ddPCR determinou mais precisamente os transcritos BCR-ABL1 especialmente no baixo SR. nivela (4 e 4,5).

do “a reprodutibilidade do jogo ddPCR, capacidade para expressar resultados ESTÁ dentro, e os resultados prometedores em diversos experimentações e relatórios sugerem os ddPCR potenciais para o uso corrente em ajustes clínicos determinar quando o tratamento pode ser interrompido,” Fava disseram.

Este cartaz (sumário 2092) será apresentado sábado 7 de dezembro de 5: 30 PM-7: 30 PM.

Para pacientes TKI-resistentes com CML, o ddPCR permite umas mudanças mais oportunas no tratamento do que arranjar em seqüência de NGS Sanger é um método comum usado para detectar as mutações BCR-ABL1, que cause a resistência do tratamento de TKI entre pacientes com CML que não respondem bem à terapia.

Simona Soverini, PhD, da universidade de Bolonha e de outros pesquisadores testou recentemente a próxima geração que arranja em seqüência (NGS) e um ddPCR novo baseou o ensaio multiplex como alternativas potenciais a Sanger que arranja em seqüência para selecionar um painel de 13 mutações BCR-ABL1 relevantes para a selecção de TKI.

A avaliação preliminar do ensaio do ddPCR mostrou a concordância alta (por cento >90) com as mutações NGS-identificadas.

O tempo de resposta do ddPCR era somente um dia. Ao contrário, NGS exigiu 15 dias de trabalho. Os resultados sugerem que o ddPCR do multiplex seja um mais fácil, mais rapidamente e uma alternativa mais barata a NGS para testar para mutações nos pacientes que não responderam à terapia de TKI.

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