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Los científicos destacan las ventajas de la tecnología de la polimerización en cadena de Digitaces de la gotita en la reunión de 2019 CENIZAS

Los científicos presentarán más de 40 extractos que destacan la investigación impulsada en parte por la tecnología de la polimerización en cadena de Digitaces de la gotita de los laboratorios Bio-Rad (ddPCR) en la sociedad de 2019 americanos de la reunión de la hematología (CENIZA) en Orlando la Florida, 7-10 de diciembre.

La investigación presentada ilustrará la sensibilidad, la precisión, y la velocidad del ddPCR del Bio-Rad, que permite a investigadores y a clínicos vigilar los biomarkers de los desordenes de sangre malos y no malignos de poco costo y en la escala.

Abajo están los puntos culminantes de las presentaciones que demuestran cómo el ddPCR se utiliza para vigilar a pacientes con leucemia de célula melenuda y leucemia mieloide crónica, determinado en casos cuando la prueba debe determinar los niveles bajos de los biomarkers para ofrecer una indicación temprana de independientemente de si un paciente está respondiendo al tratamiento.

el ddPCR mide la reacción al tratamiento en profesor Pier Luigi Zinzani, Doctor en Medicina, doctorado, jefe de la unidad del linfoma y profesor de la leucemia de célula melenuda de la hematología, y el bróculi de Alessandro, Doctor en Medicina, doctorado, ambos universidad de Bolonia, quiso ver si podrían encontrar una prueba más sensible para determinar si los pacientes con leucemia de célula melenuda (HCL) están en la reacción completa después de tratamiento del cladribine (2CdA).

Usando ddPCR, mostraron cómo los pacientes con enfermedad activa visualizan una abundancia fraccionaria más alta de ctDNA de BRAF V600E que pacientes en la reacción completa.

Posteriormente, como parte de un estudio más grande en 2CdA, el bróculi utilizó el ddPCR para probar para la presencia de esta mutación en la sangre periférica de diez pacientes con el ácido clorhídrico que exhibió la reacción completa al tratamiento 2CdA por lo menos cinco años.

Siete de estos pacientes eran BRAF V6500E-negative. Tres pacientes eran positivos para la mutación de BRAF V600E en 6,5, 8,4, y 13,7 años después del tratamiento, y recaído entre cuatro meses y dos años más tarde.

El bróculi sugiere que estos datos muestren cómo algunos pacientes que tengan reacciones duraderas después de que un curso de 2CdA no visualice ninguna prueba de la mutación de BRAF V600E en sangre periférica y cómo el ddPCR se podría potencialmente utilizar para vigilar la actividad de la enfermedad en un cierto plazo.

el ddPCR es un método altamente sensible, mucho más sensible que técnicas convencionales de la polimerización en cadena. Esto es determinado importante para fijar la carga de la enfermedad en el ácido clorhídrico pues es caracterizada generalmente por la presencia apenas de algunas células de circulación.”

Bróculi de Alessandro

Este asentador (extracto 4005) será presentado el lunes 9 de diciembre de 6: 00 PM-8: 00 P.M.

el ddPCR muestra más precisión que el RT-qPCR para vigilar la reacción del tratamiento en pacientes con CML

Vigilar los niveles de la transcripción de la fusión BCR-ABL1 es un modo eficaz de vigilar la reacción al tratamiento del inhibidor de la cinasa (TKI) de la tirosina en pacientes con leucemia mieloide crónica (CML).

Con el objetivo de evaluar el valor diagnóstico potencial del ddPCR en la supervisión TKI-trató a pacientes con CML, Carmen Fava, Doctor en Medicina, doctorado, profesor adjunto en la universidad de Turín y sus colegas conducto recientemente un estudio multi-céntrico que comparaba el ddPCR con el método estándar, invierten la polimerización en cadena cuantitativa de la transcripción (RT-qPCR).

Los investigadores a partir de tres diversos laboratorios utilizaron estos dos métodos para cuantificar los niveles de la transcripción de la fusión BCR-ABL1 de 37 pacientes divididos en segmentos por sus niveles de reacción (MR) moleculares.

Los investigadores encontraron que el ddPCR tiene buen acuerdo con el RT-qPCR, y que el ddPCR cuantificó más exacto las transcripciones BCR-ABL1 especialmente en SR. inferior nivela (4 y 4,5).

“la reproductibilidad del estuche del ddPCR, capacidad de expresar resultados hacia adentro ESTÁ, y las conclusión prometedoras en varias juicios y partes sugieren los ddPCR potenciales para el uso rutinario en fijaciones clínicas de determinar cuando el tratamiento puede ser interrumpido,” a Fava dijeron.

Este asentador (extracto 2092) será presentado el sábado 7 de diciembre de 5: 30 PM-7: 30 P.M.

Para los pacientes TKI-resistentes con CML, el ddPCR habilita cambios más oportunos en el tratamiento que la secuencia de NGS Sanger es un método común usado para descubrir las mutaciones BCR-ABL1, que causa resistencia del tratamiento de TKI entre pacientes con CML que no respondan bien a la terapia.

Simona Soverini, doctorado, de la universidad de Bolonia y de otros investigadores probó recientemente la siguiente-generación que ordenaba (NGS) y un ddPCR nuevo basó análisis múltiplex como opciones potenciales a Sanger que ordenaba para revisar un panel de 13 mutaciones BCR-ABL1 relevantes para la selección de TKI.

La evaluación preliminar del análisis del ddPCR mostró la alta concordancia (el por ciento >90) con las mutaciones NGS-determinadas.

El tiempo de vuelta del ddPCR era solamente un día. En cambio, NGS requirió 15 días laborables. Los resultados sugieren que el ddPCR del múltiplex fuera un más fácil, más rápidamente y una opción más barata a NGS para probar para las mutaciones en los pacientes que no pudieron responder a la terapia de TKI.

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