Le risque de translocation génétique spécifique est plus élevé dans les patients de l'ascendance africaine, expositions étudient

Le myélome multiple est un cancer de cellules de plasma qui est plus courant dans les patients d'origine d'Afro-américain que d'origine américaine européenne.

La recherche génétique a prouvé que les patients de l'ascendance africaine plus de 80% sont pour avoir un sous-type spécifique de myélome qui comporte une translocation génétique, qui est un échange de matériel génétique entre les chromosomes.

Les chercheurs de la Mayo Clinic ont réalisé l'analyse de génotypage d'ADN de 898 patients qui ont eu la preuve d'un trouble de cellules de plasma et avaient confirmé que le risque d'une translocation génétique particulière - ; la translocation la plus courante a lié au myélome - ; est plus élevé dans les patients de l'ascendance africaine.

L'étude a fonctionné avec on pense que ce qui est le plus grand groupe de gens d'Afro-américain avec un clone cellulaire anormal de plasma avec uniformément l'information collectée, y compris des caractéristiques de génotypage et d'ascendance.

Bien que notre étude d'association n'explique pas le mécanisme spécifique qui provoque la translocation, c'est au moins une opération plus près d'aide que nous comprennent pourquoi les Afros-américains sont pour développer le myélome, avec les Américains européens.

Peut-être un jour nous pouvons entièrement comprendre tous les facteurs de risque pour le développement de myélome et pourrons prévoir qui attrapera cette malignité dévastatrice. »

Linda Baughn, Ph.D., premier auteur et un pathologiste de la Mayo Clinic

L'étude recense des mesures plus précises d'évaluation pour des patients neuf diagnostiqués avec la leucémie lymphocytaire chronique

La leucémie lymphocytaire chronique est un type de cancer du sang, et la lymphocytose monoclonale de cellules de B est un précurseur à la leucémie lymphocytaire chronique. La pratique courante est d'employer l'index pronostique international de leucémie lymphocytaire chronique pour évaluer neuf a diagnostiqué des patients et les affecte à quatre groupes à risque pronostiques.

Les chercheurs de la Mayo Clinic ont évalué deux procédés de rayure génétiques pour que leur potentiel s'améliore sur l'index pronostique international de leucémie lymphocytaire chronique. On est la rayure polygénique héritée de risque et l'autre est la charge mutationnelle de tumeur. L'étude a constaté que les deux rayures génétiques offrent une évaluation pronostique plus précise.

« Nous avons été étonnés que les deux rayures génétiques pouvaient stratifier le risque au delà de l'index pronostique international avec moins de 200 cas examinés, » dit le premier l'auteur Geffen Kleinstern, Ph.D., un chercheur dans la recherche des sciences de ministère de la santé de la Mayo Clinic. « Ceci supporte notre hypothèse que les rayures sont les facteurs prédictifs significatifs pour le pronostic de CLL. »

Les chercheurs développent la méthode pour évaluer l'efficacité de la thérapie cellulaire de Cancer-Combat

Le traitement chimérique de récepteur d'antigène (thérapie cellulaire de CHARIOT) emploie les propres cellules immunitaires d'un patient pour traiter le cancer. La thérapie cellulaire de CHARIOT a été reconnue par Food and Drug Administration pour des patients présentant la leucémie aiguë et le lymphome.

Les tests cliniques sont en cours pour vérifier la demande de règlement d'autres types de cancer, y compris des tumeurs solides. Mais les cellules de CHARIOT ne peuvent pas toujours atteindre le site tumoral et la défaillir pour détruire des cellules cancéreuses. Et il peut y a un syndrome appelé de libération de cytokines d'effet secondaire sévère.

Les chercheurs de la Mayo Clinic ont développé une méthode qui permet à la tomographie d'émission de positons (PET) de montrer la distribution de cellules de CHARIOT dans le fuselage. Pour que les cellules de CHARIOT soient visibles sur une échographie d'ANIMAL FAMILIER, les chercheurs ont conçu les cellules pour exprimer une protéine, symporter d'iodure de sodium.

Quand les souris avec la leucémie ont reçu ces cellules conçues, les chercheurs pouvaient clairement voir et suivre les cellules de CHARIOT avec la tomographie.

« La capacité de suivre des cellules de CHARIOT dans les patients et de voir où elles vont révolutionnerait l'inducteur, » dit le premier l'auteur Reona Sakemura, M.D., Ph.D., un chercheur dans le laboratoire à cellule T du bureau d'études de la Mayo Clinic. « Nous avons développé cette technologie pour suivre des cellules de CHARIOT et pour voir si elles atteignent réellement les sites tumoraux. Avec cette étude, nous pouvions prouver que notre technologie est efficace en accomplissant cela. »

Le procédé peut également aider à prévoir la toxicité sévère résultant du traitement de CHARIOT, M. Sakemura dit.