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El riesgo de desplazamiento genético específico es más alto en los pacientes de la ascendencia africana, demostraciones estudia

El mieloma múltiple es un cáncer de la célula de plasma que es más común en pacientes de ascendencia afroamericana que de ascendencia americana europea.

La investigación genética ha mostrado que los pacientes de la ascendencia africana más de 80% son más probables tener un subtipo específico del mieloma que ofrece un desplazamiento genético, que es una cantina del material genético entre los cromosomas.

Los investigadores de la clínica de Mayo conducto el análisis genotyping de la DNA de 898 pacientes que tenían pruebas de un desorden de la célula de plasma y habían confirmado que el riesgo de un desplazamiento genético determinado -; el desplazamiento más común conectó al mieloma -; es más alto en pacientes de la ascendencia africana.

El estudio trabajó con qué se cree para ser el grupo más grande de gente afroamericana con una copia anormal de la célula de plasma junto con la información uniformemente cerco, incluyendo datos el genotyping y de la ascendencia.

Aunque nuestro estudio de la asociación no explique el mecanismo específico que da lugar al desplazamiento, es por lo menos un paso más cercano a ayuda que entendemos porqué los afroamericanos son más probables desarrollar mieloma, comparado con los americanos europeos.

Quizás un día podemos entender completo todos los factores de riesgo para el revelado del mieloma y podremos predecir quién conseguirá esta malignidad devastadora.”

Linda Baughn, Ph.D., primer autor y patólogo de la clínica de Mayo

El estudio determina dimensiones más exactas de la evaluación para los pacientes diagnosticados nuevamente con leucemia linfocítica crónica

La leucemia linfocítica crónica es un tipo de cáncer de la sangre, y la linfocitosis monoclonal del linfocito B es un precursor a la leucemia linfocítica crónica. La práctica actual es utilizar el índice pronóstico internacional crónico de la leucemia linfocítica para fijar nuevamente diagnosticó a pacientes y los destina a cuatro grupos de riesgo pronósticos.

Los investigadores de la clínica de Mayo evaluaron dos procesos de rayado genéticos para que su potencial perfeccione en el índice pronóstico internacional crónico de la leucemia linfocítica. Uno es la muesca poligénica heredada del riesgo y la otra es la carga mutacional del tumor. El estudio encontró que las dos muescas genéticas ofrecen una evaluación pronóstica más exacta.

“Nos sorprendieron que las dos muescas genéticas podían estratificar riesgo más allá del índice pronóstico internacional con más poco de 200 casos examinados,” decimos a primer autor Geffen Kleinstern, Ph.D., investigador en el departamento de la clínica de Mayo de la investigación de las ciencias de la salud. “Esto soporta nuestra hipótesis que las muescas son calculadores importantes para el pronóstico de CLL.”

Los investigadores desarrollan método para fijar la eficacia de la terapia celular Cáncer-Que lucha

La terapia quimérica del receptor del antígeno (terapia celular del CARRO) utiliza las propias células inmunes de un paciente al cáncer de la invitación. La terapia celular del CARRO ha sido aprobada por Food and Drug Administration para los pacientes con leucemia aguda y linfoma.

Las juicios clínicas están en curso investigar el tratamiento de otros tipos de cáncer, incluyendo tumores sólidos. Pero las células del CARRO no pueden alcanzar el sitio del tumor y nunca mataron a las células cancerosas. Y puede haber un efecto secundario severo llamado síndrome de la baja del cytokine.

Los investigadores de la clínica de Mayo han desarrollado un método que permite a la tomografía por emisión de positrones (PET) mostrar la distribución de la célula del CARRO en la carrocería. Para que las células del CARRO sean visibles en una exploración del ANIMAL DOMÉSTICO, los investigadores dirigieron las células para expresar una proteína, symporter del yoduro de sodio.

Cuando los ratones con leucemia recibieron estas células dirigidas, los investigadores podían ver y rastrear sin obstrucción las células del CARRO con tomografía.

“La capacidad de rastrear las células del CARRO en pacientes y de considerar adonde van revolucionaría el campo,” dice a primer autor Reona Sakemura, M.D., Ph.D., investigador en el linfocito T de la clínica de Mayo que dirige el laboratorio. “Desarrollamos esta tecnología para rastrear las células del CARRO y para ver si alcanzan real los sitios del tumor. Con este estudio, podíamos mostrar que nuestra tecnología es eficiente en lograr eso.”

El proceso también puede ayudar a predecir toxicidad severa resultando de terapia del CARRO, el Dr. Sakemura dice.