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Les chercheurs visent à exploiter des mutations d'ADN dans la demande de règlement des cancers de sang et de moelle osseuse

Dans un test clinique abouti par le centre de lutte contre le cancer de Yale (YCC) et le centre de traitement du cancer de Smilow, les chercheurs visent à exploiter des mutations d'ADN dans la demande de règlement de deux des sangs et cancers de moelle osseuse, un différent tacite que l'approche plus traditionnelle d'émousser ou de commuter hors des mutations génétiques jointes au cancer. Scientifiques rapportés sur l'essai PRINCIPAL aujourd'hui à la sociétést de 61 Américains du contact d'hématologie (FRÊNE) à Orlando, la Floride. La conférence annuelle est suivie par un public international de plus de 25.000 professionnels d'hématologie.

Namrata Chandhok, M.D., un camarade d'hématologie à YCC et le premier auteur de la recherche, a présenté la structure et le raisonnement de l'essai PRINCIPAL sous le mentorship de Thomas Prebet, M.D., Ph.D., professeur agrégé de médicament (hématologie) à YCC. « L'essai est défini comme validation de principe, motivée par le biomarqueur, multi-institution, test clinique préliminaire de la phase II, » a dit Chandhoka. « Il vérifiera l'effet de l'olaparib, un inhibiteur de PARP qui amplifie les dégâts existants d'ADN, dans la leucémie aiguë myéloïde et le syndrome myélodysplasique rechutés (AML) ou réfractaires (le SMD). »

Les patients sélectés auront des mutations dans un de deux gènes (Isocitrate dehydrogenase-1 et -2, ou IDH1/2), qui se produisent dans jusqu'à 20% de patients avec AML, et jusqu'à 12 % des patients de SMD. Ces mutations produisent une capacité nuie de réparer les dégâts d'ADN, vraisemblablement dus à la molécule exceptionnelle qu'ils produisent, connu en tant que (R) - 2-hydroxyglutarate, ou 2-HG. On s'attend à ce que l'inhibiteur de PARP induise sélecteur le pouvoir de destruction synthétique - la mort de cellule cancéreuse due au l'auto-réglage d'incapacité - dans des patients d'AML et de SMD présentant les mutations IDH1/2. L'essai PRINCIPAL vérifiera également l'installation de 2-HG et d'autres bornes des dégâts d'ADN en tant que biomarqueurs potentiels de réaction à l'olaparib. Le médicament a efficace prouvé dans le sein et les cancers ovariens mutés par BRCA1/2 ; BRCA1/2 est également une molécule endommagée de réparation de l'ADN.