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Los investigadores apuntan explotar mutaciones de la DNA en el tratamiento de la sangre y de los cánceres de la médula

En una juicio clínica llevada por el centro del cáncer de Yale (YCC) y el hospital del cáncer de Smilow, los investigadores apuntan explotar mutaciones de la DNA en el tratamiento de la sangre dos y de los cánceres de la médula, un diverso tácito que la aproximación más tradicional de embotar o de cambiar de las mutaciones genéticas conectadas al cáncer. Científicos denunciados sobre la juicio PRIMERA hoy en la sociedadst de 61 americanos de la reunión de la hematología (CENIZA) en Orlando, la Florida. El Congreso Anual es asistido una audiencia internacional de más de 25.000 profesionales de la hematología.

Namrata Chandhok, M.D., persona de la hematología en YCC y primer autor de la investigación, presentó la estructura y el análisis razonado de la juicio PRIMERA bajo mentorship de Thomas Prebet, M.D., Ph.D., profesor adjunto del remedio (hematología) en YCC. “La juicio se define como prueba del concepto, biomarker-impulsada, multi-institución, juicio clínica de la escritura de la etiqueta abierta de la fase II,” dijo a Chandhoka. “Probará el efecto del olaparib, un inhibidor de PARP que amplifique daño existente de la DNA, en leucemia mieloide aguda y el síndrome recaídos (AML) o refractarios de Myelodysplastic (los MDS).”

Los pacientes seleccionados tendrán mutaciones en uno de dos genes (Isocitrate dehydrogenase-1 y -2, o IDH1/2), que ocurren en el hasta 20% de pacientes con AML, y hasta 12% de los pacientes de los MDS. Estas mutaciones producen una capacidad empeorada de reparar el daño de la DNA, probablemente debido a la molécula inusual que produce, conocido como (R) - 2-hydroxyglutarate, o 2-HG. Se prevee que el inhibidor de PARP induzca selectivamente la mortalidad sintetizada - muerte celular de célula cancerosa debido a la uno mismo-reparación de la incapacidad - en pacientes de AML y de los MDS con las mutaciones IDH1/2. La juicio PRIMERA también probará la utilidad de 2-HG y de otros marcadores del daño de la DNA como biomarkers potenciales de la reacción al olaparib. La droga ha probado efectivo en pecho y cánceres ováricos transformados BRCA1/2; BRCA1/2 es también una molécula dañada de la reparación de la DNA.