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La recherche propose des stratégies neuves pour des traitements se développants de psoriasis

Le psoriasis est une affection cutanée qui affecte au moins 100 millions de personnes mondiales. Son choc économique est plus de $10 milliards annuellement aux États-Unis seul. La peau impliquée devient épaissie, rouge, et couverte d'écailles argentées, alors que les modifications aux clous et à l'inflammation de déformer des joints peuvent également se produire dans jusqu'à un tiers de personnes affectées. La cause sous-jacente du psoriasis demeure un mystère, et les traitements visés efficaces restent à développer. Maintenant, les chercheurs de l'hôpital de Brigham et de femmes et de l'institut de cellule souche de Harvard ont découvert une voie nouvelle qui peut expliquer pourquoi la peau s'épaissit dans le psoriasis et propose des stratégies neuves pour des traitements se développants pour la condition. Les résultats de l'équipe sont publiés dans le tourillon de la dermatologie investigatrice.

Le psoriasis met la contrainte sociale et psychologique sur des patients et est associé au risque de diabète, maladie cardio-vasculaire et plus. Tandis que des stéroïdes et le biologics peuvent être prescrits, nous n'avons pas un remède parce que nous n'avons pas compris la cause. Notre initiale constatant que l'épaississement de peau dans le psoriasis est dû à l'habillage des cellules souche dysregulated et de leur progéniture excitent parce qu'elle représente une façon de penser neuve au sujet d'une vieille et significative maladie de la peau. »

George Murphy, DM, auteur de Co-sénior, directeur du programme dans la dermatopathologie au Service de Pathologie chez le Brigham

Pour comprendre mieux la base pour le comportement dysregulated de cellule souche de peau, les chercheurs concentrés sur l'epigenome, l'emballage méthylé ce des panneaux chaque brin d'ADN et orchestre comment les différents gènes se comportent.

« Sans comprendre le mécanisme étant à la base d'une maladie, il est difficile de trouver des traitements efficaces, » a dit le Co-sénior l'auteur Christine Lian, DM, un dermatopathologist au Service de Pathologie chez le Brigham. « La question que nous avons décidé de poursuivre était : Y a il une anomalie épigénétique dans le psoriasis qui peut expliquer pourquoi les cellules souche se conduisent mal ? »

Lian, Murphy et leurs collègues ont trouvé une défectuosité dans le revêtement épigénétique qui a eu comme conséquence la perte d'un repère de hydroxymethylation de méthylation d'ADN. Connu comme perte de 5-hmC, cette défectuosité a été trouvée en cellules des patients présentant le psoriasis mais de pas autres dermatoses qui produisent un épaississement de peau assimilé, tel que des endroits comme dure d'irritation continuelle. L'équipe a reproduit la défectuosité dans un modèle de souris de psoriasis et a constaté qu'il a préférentiellement affecté les gènes qui ont réglé le fonctionnement des cellules de la peau.

Lian et Murphy ont précédemment prouvé que la perte 5-hmC dans l'epigenome de peau peut être reprogrammée utilisant des agents aussi principaux que l'acide ascorbique (vitamine C). Ils raison pour laquelle la rectification thérapeutique de la défectuosité epigenomic dans le psoriasis pourrait renverser le processus complet. Basé sur des expériences utilisant des cultures de cellule souche de peau dans le laboratoire, l'équipe présente des caractéristiques préliminaires prometteuses proposant que les niveaux 5-hmC puissent être remis pour éliminer le déficit vu dans le psoriasis.

Les chercheurs notent que tandis qu'il y a beaucoup d'intérêt pour le rôle de la vitamine C, la recherche complémentaire est nécessaire pour développer et vérifier des traitements efficaces puisque simplement la prise d'un supplément de vitamine est susceptible d'avoir peu d'effet. L'équipe a commencé le travail sur les prochaines opérations de recherches, qui concerneront bioprinting en trois dimensions des cellules souche de peau dans le cadre de leurs créneaux de support pour examiner d'autres agents de reprogrammation épigénétiques.

« Si couronnée de succès, notre explication épigénétique de cellule souche pour le psoriasis si tout va bien pourrait transformer le traitement, tenant compte de plus personnaliser et des approches visées dirigées aux cellules mêmes qui s'accumulent pour former le immense chagrin de cette dermatose de dévaster trop souvent, » a dit Murphy.