Le unità del gene sono più veloci, più efficiente gestire le zanzare che spargono la malaria

Quando gestire le zanzare che spargono la malaria, gene guida, che forzano i cambiamenti genetici proliferare in una popolazione, sia più veloce e più efficiente semplicemente del rilasciando le zanzare che sono immuni al parassita, secondo un 19 dicembre pubblicato nuovo studioth nella genetica di PLOS da Anthony James all'università di California, Irvine ed i colleghi.

Le unità del gene sono più veloci, più efficiente gestire le zanzare che spargono la malaria
SEM di una zanzara (stephensi delle anofeli) che mostra chiaramente l'ala, le proboscide, le antenne, l'addome ed i cosciotti. Lo stephensi delle anofeli è una dei vettori principali di malaria urbana in India e di alcune zone dell'Asia. La malaria è causata dai parassiti (specie del plasmodio) che entrano nel sangue quando le zanzare infettate alimentano. Lo stephensi delle anofeli è comunemente usato nella ricerca poichè può essere elevato e mantenuto facilmente in laboratorio. Microscopio elettronico a scansione; x 15; la statura è di circa 3,6 millimetri. Credito di immagine: Lauren Holden, raccolta di Wellcome, cc VICINO

Gli approcci genetici sono l'ultima strategia per le popolazioni gestenti della zanzara che spargono il parassita ed i virus di malaria come febbre rompiossa, febbre di chikungunya, febbre gialla e Zika. In laboratorio, gli scienziati hanno tentato di gestire i numeri delle zanzare che possono trasmettere queste infezioni presentando gli insetti costruite per portare i geni di anti-malattia ed attraverso le unità del gene, in cui le persone costruite egualmente portano i geni che cambiano le norme dell'eredità, aumentanti le probabilità che i cambiamenti sono passati sopra e si spargono in tutto l'intera popolazione.

Nello studio corrente, i ricercatori hanno simulato versioni dell'gene-unità e non morici della zanzara facendo uso di piccole prove della gabbia per esplorare l'efficacia di consegna dei geni di anti-malaria alle specie di una zanzara che porta comunemente il parassita. Hanno dimostrato che entrambi gli approcci sono efficaci, ma l'unità del gene era più efficiente perché ha avuto bisogno soltanto di singola versione di un piccolo numero di insetti. Al contrario, la simulazione non motrice richiesta ripetuta, più grandi versioni. Il sistema di unità mira ad un gene che pregiudica la sopravvivenza femminile della zanzara dopo che si alimenta il sangue ed ha guidato le popolazioni della zanzara all'estinzione, eccetto in una simulazione dove le mutazioni hanno schioccato su che impedito i geni costruiti il passaggio sopra efficacemente.

I risultati possono sembrare ovvi a quelli che lavorano in materia, ma è importante convincere la prova empirica per supportare le previsioni, particolarmente in questa scienza neo-emergente. Le unità del gene si pensano che per diminuire i costi di controllo della zanzara e contribuiscano verso l'estirpazione di alcune delle malattie vettore-sopportate. Avere un efficace delivery system a disposizione è un grande passo avanti, ora dobbiamo assicurarci che il carico del `', i geni che interferiscono con gli agenti patogeni, funzione come progettato e che è che cosa stiamo lavorando ad ora.„

Dott. Anthony James, università di California

I risultati suggeriscono che le unità del gene siano l'approccio genetico più efficiente e più accessibile per le popolazioni gestenti della zanzara, supponente che sono approvate per uso nel selvaggio. Lo studio egualmente dimostra che le prove preliminari della gabbia del laboratorio possono aiutare gli scienziati a verificare e migliorare la progettazione degli insetti costruiti prima che siano rilasciate. I ricercatori precisano che gli esperimenti futuri dell'unità del gene messi a fuoco sulla prevenzione di malaria dovrebbero anche comprendere le zanzare infettate con il parassita per simulare meglio le circostanze reali.

Source:
Journal reference:

Pham, T.B., et al. (2019) Experimental population modification of the malaria vector mosquito, Anopheles stephensi. PLOS Genetics. doi.org/10.1371/journal.pgen.1008440.