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La modification d'un médicament contre le cancer a produit un agent neuf pour des infections multi-résistantes

Les chercheurs de l'université de Munich technique (VENTRE) et du centre de Helmholtz pour la recherche d'infection (HZI) à Brunswick ont modifié un médicament contre le cancer approuvé pour produire un agent qui est efficace à traiter des infections multi-médicament-résistantes.

Crédit dCrédit d'image : Christoph Burgstedt/Shutterstock.com

L'agent a été jusqu'ici seulement vérifié chez les souris, mais les chercheurs planification pour l'optimiser davantage ainsi il peut entrer dans la phase clinique de développement.

Le besoin urgent pour les antibiotiques neufs

Les bactéries résistant aux antibiotiques entraînent de plus en plus des infections sévères et mortelles. Le staphylocoque doré résistant à la méticilline (MRSA) entraîne une infection persistante qui peut parfois être résistante à différents antibiotiques variés, et les médicaments neufs qui sont efficaces contre lui sont eus un besoin urgent.

Directeur de l'organisme de recherche d'immunologie d'infection à HZI, Eva Médina, dit que le développement industriel des antibiotiques neufs cale et ne suit pas l'écart de la résistance aux antibiotiques.

Nous avons un besoin urgent des approches novatrices de répondre au besoin de traitements neufs d'infection qui ne mènent pas directement à la résistance renouvelée. »

Eva Médina, directeur de l'organisme de recherche d'immunologie d'infection à HZI

Une approche neuve aux antibiotiques se développants

Une approche prometteuse vérifie les effets potentiels des médicaments qui ont été déjà reconnus comme demandes de règlement. Pour l'étude actuelle, Stephen Sieber de VENTRE et collègues a décidé de vérifier un groupe de kinases appelées de protéines humaines, pour lesquelles beaucoup d'inhibiteurs sont déjà procurables.

L'équipe a modifié l'ingrédient actif dans un inhibiteur de kinase employé pour traiter le cancer qui est également efficace contre MRSA d'augmenter l'effet antibiotique de l'inhibiteur.

Ils sont parvenus à développer une molécule qui était dix fois plus efficace que l'agent originel.

Sieber dit les changements chimiques effectués à l'agent ont signifié qu'il ne grippe plus aux kinases humaines, mais agit au lieu particulièrement contre les objectifs bactériens.

La molécule neuve vise MRSA dans voies non conventionnelles variées, et l'équipe décidée pour se concentrer sur deux objectifs neufs potentiels. On était l'inhibition de l'agent d'une protéine que les bactéries exige pour le métabolisme énergétique, et l'autre était son activité sur la paroi cellulaire.

À la différence des antibiotiques déterminés tels que la pénicilline et la méthicilline, qui perturbent directement la formation de la paroi cellulaire bactérienne, la molécule neuve agit indirectement. Elle augmente la production des protéines impliquées dans l'épaisseur de paroi cellulaire, qui fait éclater la cellule.

L'agent était efficace dans un modèle de souris

Chez les souris, l'efficace prouvé d'agent neuf à détruire MRSA dans une gamme des tissus. Les chercheurs ont constaté que tandis que les staphylocoques devenaient rapidement résistants à d'autres antibiotiques, ils ne sont pas devenus résistants à ce neuf.

Médina et le collègue Katharina Rox ont également expliqué que l'agent a les propriétés pharmacologiques favorables. Par exemple, il peut être pris comme tablette, et il reste stable dans le fuselage pendant un certain nombre d'heures.

Le chef de l'organisme de recherche de HZI, Dietmar Pieper, dit que les infections de MRSA sont souvent continuelles puisque les bactéries peuvent devenir en sommeil et qu'un autre avantage de l'agent neuf est qu'il « détruit même ces derniers. »

L'équipe planification maintenant pour développer l'agent davantage de sorte qu'il puisse écrire le développement clinique.

 

Source:

From cancer medication to antibiotic. Eurekalert. Available from: https://www.eurekalert.org/emb_releases/2019-12/tuom-fcm121219.php

Sally Robertson

Written by

Sally Robertson

Sally first developed an interest in medical communications when she took on the role of Journal Development Editor for BioMed Central (BMC), after having graduated with a degree in biomedical science from Greenwich University.

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