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Alterar uma droga de cancro criou um agente novo para infecções multi-resistentes

Os pesquisadores da universidade de Munich técnica (TUM) e do centro de Helmholtz para a pesquisa da infecção (HZI) em Bransvique alteraram uma droga de cancro aprovada para criar um agente que fosse eficaz em tratar infecções multi-droga-resistentes.

Crédito de imagem: Christoph Burgstedt/Shutterstock.comCrédito de imagem: Christoph Burgstedt/Shutterstock.com

O agente foi testado até agora somente nos ratos, mas os pesquisadores estão planeando aperfeiçoá-lo mais assim que pode incorporar a fase de revelação clínica.

A necessidade urgente para antibióticos novos

As bactérias resistentes aos antibióticos estão causando cada vez mais infecções severas e mortais. estafilococo Meticilina-resistente - áureo (MRSA) causa uma infecção persistente que possa às vezes ser resistente aos vários antibióticos diferentes, e as drogas novas que são eficazes contra ele são urgente necessário.

O director do grupo de investigação da imunologia da infecção em HZI, Eva Medina, diz que a revelação industrial de antibióticos novos está parando e não está mantendo o ritmo com a propagação da resistência antibiótica.

Nós precisamos urgente aproximações inovativas de encontrar a necessidade para as terapias novas da infecção que não conduzem directamente à resistência renovada.”

Eva Medina, director do grupo de investigação da imunologia da infecção em HZI

Uma aproximação nova aos antibióticos tornando-se

Uma aproximação prometedora está testando os efeitos potenciais das drogas que têm sido aprovadas já como tratamentos. Para o estudo actual, Stephen Sieber do TUM e dos colegas decidiu investigar um grupo de proteínas humanas chamadas as quinase, para que muitos inibidores estão já disponíveis.

A equipe alterou o ingrediente activo em um inibidor da quinase usado para tratar o cancro que é igualmente eficaz contra MRSA aumentar o efeito antibiótico do inibidor.

Controlaram desenvolver uma molécula que fosse dez vezes mais poderoso do que o agente original.

Sieber diz as mudanças químicas feitas ao agente significaram que já não liga às quinase humanas, mas actua pelo contrário especificamente contra alvos bacterianos.

A molécula nova visa MRSA em várias maneiras não convencionais, e a equipe decidida centrar-se sobre dois alvos novos potenciais. Um era a inibição do agente de uma proteína que as bactérias exigem para o metabolismo energético, e a outro era sua actividade na parede de pilha.

Ao contrário dos antibióticos estabelecidos tais como a penicilina e a meticilina, que interrompem directamente a formação da parede de pilha bacteriana, a molécula nova actua indirectamente. Aumenta a produção de proteínas envolvidas na espessura de parede da pilha, que faz com que a pilha estoure.

O agente era eficaz em um modelo do rato

Nos ratos, o agente novo provou eficaz em destruir MRSA em uma escala dos tecidos. Os pesquisadores encontraram que quando os estafilococos se tornaram rapidamente resistentes a outros antibióticos, não se tornaram resistentes a este novo.

Medina e o colega Katharina Rox igualmente demonstraram que o agente tem propriedades farmacológicas favoráveis. Por exemplo, pode ser tomado como uma tabuleta, e fica estável no corpo por um número de horas.

A cabeça do grupo de investigação de HZI, Dietmar Pieper, diz que as infecções de MRSA são frequentemente crônicas desde que as bactérias podem se tornar dormentes e que um outro benefício do agente novo é que “mata mesmo estes.”

A equipe planeia agora desenvolver mais o agente de modo que possa incorporar a revelação clínica.

 

Source:

From cancer medication to antibiotic. Eurekalert. Available from: https://www.eurekalert.org/emb_releases/2019-12/tuom-fcm121219.php

Sally Robertson

Written by

Sally Robertson

Sally first developed an interest in medical communications when she took on the role of Journal Development Editor for BioMed Central (BMC), after having graduated with a degree in biomedical science from Greenwich University.

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