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La modificación de un medicamento para el cáncer ha creado un nuevo agente para las infecciones multi-resistentes

Los investigadores de la universidad de Munich técnica (TUM) y del centro de Helmholtz para la investigación de la infección (HZI) en Brunswick han modificado un medicamento para el cáncer aprobado para crear un agente que es efectivo en tratar infecciones multi-droga-resistentes.

Haber de imagen: Cristóbal Burgstedt/Shutterstock.comHaber de imagen: Cristóbal Burgstedt/Shutterstock.com

El agente se ha probado hasta ahora solamente en ratones, pero los investigadores están proyectando optimizarlo más lejos así que puede incorporar la fase de revelado clínica.

La necesidad urgente de nuevos antibióticos

Las bacterias resistentes a los antibióticos están causando cada vez más infecciones severas y mortales. el estafilococo áureo Meticilina-resistente (MRSA) causa una infección persistente que pueda a veces ser resistente a diversos diversos antibióticos, y las nuevas drogas que son efectivas contra él se necesita urgente.

Director del grupo de investigación de la inmunología de la infección en HZI, Eva Medina, dice que el revelado industrial de nuevos antibióticos está atascando y que no está guardando paso con la extensión de la resistencia antibiótico.

Necesitamos urgente aproximaciones innovadoras cubrir la necesidad de las nuevas terapias de la infección que no llevan directamente a la resistencia renovada.”

Eva Medina, director del grupo de investigación de la inmunología de la infección en HZI

Una nueva aproximación a los antibióticos que se convierten

Una aproximación prometedora está probando los efectos potenciales de las drogas que se han aprobado ya como tratamientos. Para el estudio actual, Stephen Sieber del TUM y de colegas decidía investigar un grupo de proteínas humanas llamadas las cinasas, para las cuales muchos inhibidores están ya disponibles.

Las personas modificaron el ingrediente activo en un inhibidor de la cinasa usado para tratar el cáncer que es también efectivo contra MRSA aumentar el efecto antibiótico del inhibidor.

Manejaron desarrollar una molécula que era diez veces más potente que el agente original.

Sieber dice los cambios químicos realizados al agente han significado que ata no más a las cinasas humanas, sino que por el contrario que actúa específicamente contra objetivos bacterianos.

La nueva molécula apunta MRSA de diversas maneras poco convencionales, y a las personas decididas para centrarse en dos nuevos objetivos potenciales. Uno era la inhibición del agente de una proteína que las bacterias requieren para el metabolismo energético, y la otra era su actividad en la pared celular.

A diferencia de los antibióticos establecidos tales como penicilina y meticilina, que rompen directamente la formación de la pared celular bacteriana, la nueva molécula actúa indirectamente. Aumenta la producción de proteínas implicadas en el espesor de la pared celular, que hace la célula repartir.

El agente era efectivo en un modelo del ratón

En ratones, el nuevo agente probó efectivo en la destrucción de MRSA en un alcance de tejidos. Los investigadores encontraron que mientras que los estafilococos llegaron a ser rápidamente resistentes a otros antibióticos, no llegaron a ser resistentes a este nuevo.

Medina y el colega Katharina Rox también demostraron que el agente tiene propiedades farmacológicas favorables. Por ejemplo, puede ser tomado como tablilla, y tirante estable en la carrocería por varias horas.

La culata de cilindro del grupo de investigación de HZI, Dietmar Pieper, dice que las infecciones de MRSA son a menudo crónicas puesto que las bacterias pueden llegar a estar inactivas y que otra ventaja del nuevo agente es que “incluso mata a éstos.”

Las personas ahora proyectan desarrollar el agente más lejos de modo que pueda incorporar el revelado clínico.

 

Source:

From cancer medication to antibiotic. Eurekalert. Available from: https://www.eurekalert.org/emb_releases/2019-12/tuom-fcm121219.php

Sally Robertson

Written by

Sally Robertson

Sally first developed an interest in medical communications when she took on the role of Journal Development Editor for BioMed Central (BMC), after having graduated with a degree in biomedical science from Greenwich University.

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