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La genetica svolge un ruolo negli effetti di uso a lungo termine della metamfetamina

La nuova ricerca piombo dall'università di Trobe della La in Australia ha scoperto le bugne genetiche in grado di spiegare perché qualche gente ha effetti secondari più severi da uso a lungo termine della metamfetamina che altri.

La ricerca, pubblicata in psichiatria molecolare ha trovato che le variazioni nel gene conosciuto come BDNF determinano forte gli effetti di metamfetamina nel cervello. Ciò potrebbe potenzialmente spiegare perché alcuni utenti sviluppano dalla la psicosi indotta da metamfetamina, che è simile alla schizofrenia.

Il professor Maarten van den Buuse del neuroscenziato di Trobe della La ha detto la ricerca, condotta facendo uso dei modelli animali, che può piombo ai modi dell'identificazione delle persone al rischio particolare di sviluppare la psicosi e che potrebbe significare che un cambiamento fondamentale nel modo gli effetti di psicosi farmaco-indotta sul cervello è trattato.

La psicosi farmaco-indotta è trattata generalmente con i farmaci antipsicotici, ma queste non sono generalmente efficaci e spesso sono associate con gli effetti secondari. Se ulteriore ricerca può fornire più dati dettagliati sulla genetica di ruolo gioca negli effetti di uso a lungo termine della metamfetamina, noi potesse cominciare ad esaminare le terapie che farebbero una differenza reale per la gente influenzata da.„

Il professor Maarten van den Buuse, neuroscenziato di Trobe della La

La ricerca ha esaminato specificamente l'impatto di uso della metamfetamina nell'adolescenza e l'età adulta iniziale, che è spesso quando gli utenti a lungo termine cominciano a catturare la droga, il professor van den Buuse ha detto.

I risultati sono il risultato di collaborazione fra i academics al banco di Trobe della La della psicologia e la salute pubblica e l'istituto di Trobe della La di scienza molecolare.

Source:
Journal reference:

Greening, D.W., et al. (2019) Chronic methamphetamine interacts with BDNF Val66Met to remodel psychosis pathways in the mesocorticolimbic proteome. Molecular Psychiatry. doi.org/10.1038/s41380-019-0617-8.