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Le mont Sinaï a attribué plus de $10 millions dans le financement fédéral pour la recherche sur le glioblastome

Le Service de Neurochirurgie à l'École de Médecine d'Icahn au mont Sinaï a reçu plus de $10 millions dans le financement fédéral pour plusieurs projets se concentrant sur la recherche de tumeur cérébrale. La concession la plus neuve se concentre sur l'utilisation du traitement magnétique d'hyperthermie (MHT), une demande de règlement basée sur nanotechnologie puissante qui peut améliorer les effets de la radiothérapie et de la chimiothérapie sur des tumeurs de glioblastome. Le principal enquêteur est Constantinos Hadjipanayis, DM, PhD, directeur de l'oncologie neurochirurgicale au système de santé de mont Sinaï et à la présidence de la neurochirurgie au grand dos de Sinai-Syndicat d'affût.

Nos neurochirurgiens sont au premier rang des soins cliniques et de la recherche scientifique dans le but de traduire des découvertes de recherches dans les traitements neufs qui amélioreront des résultats patients. »

Joshua Bederson, DM, Léonard I. Malis, DM/Corinne et professeur de Joseph Graber de la neurochirurgie à l'École de Médecine d'Icahn au mont Sinaï, et à la présidence de la neurochirurgie pour le système de santé de mont Sinaï

  • Traitement magnétique d'hyperthermie pour le glioblastome

    M. Hadjipanayis est le principal enquêteur dans les instituts $3,4 millions nationaux de l'étude financée par de la santé (NIH) pour examiner les effets de MHT une fois utilisé conjointement avec le chemoradiation pour traiter le glioblastome, un cancer du cerveau dévastateur qui presque toujours des rechutes parce que les cellules cancéreuses traitement-résistantes infiltrent le fuselage à la marge de la tumeur. On s'attend à ce que dure cinq ans et sera entrepris l'étude dans le partenariat proche avec Robert Ivkov, PhD, GCS, et son équipe à l'Université John Hopkins, qui a développé les nanoparticles magnétiques nouveaux les études emploiera. La concession concerne une étude pilote chez Johns Hopkins traitant les crabots qui ont spontanément développé des tumeurs de glioblastome.

    « Ce sont des nanoparticles magnétiques puissants que nous fournissons directement dans des tumeurs de glioblastome par la distribution convection-améliorée, » ont dit M. Hadjipanayis. « Nous appliquons alors un champ magnétique externe sûr et alternatif qui oscille les nanoparticles, qui produit de la chaleur qui détruit la tumeur. Des multiples traitements peuvent être effectués puisque les nanoparticles persistent dans des tumeurs de glioblastome. Une fois utilisés conjointement avec la radiothérapie et la chimiothérapie, nous prévoyons que cette demande de règlement mènera aux résultats améliorés. »

  • Latence de gliome, créneau de cellule souche, et micro-environnement de tumeur

    Hongyan Zou, DM, PhD, professeur de la neurochirurgie, et de la neurologie, à l'École de Médecine d'Icahn au mont Sinaï, a reçu une concession $3 millions financée par NIH pour étudier la latence de cellule tumorale dans des modèles de glioblastome. L'objectif du projet est de disséquer les facteurs constitutifs dans le micro-environnement de tumeur qui influencent des comportements de cellule tumorale et la résistance de traitement. On s'attend à ce que l'étude dure cinq ans.

    La « latence de cellule tumorale est un fond important pour la rechute de glioblastome, » a dit M. Zou. « Notre équipe des biologistes vasculaires, bioengineers, et neurologistes utilisent un modèle organoid du glioblastome 3D vasculaire pour comprendre les facteurs constitutifs dans le micro-environnement de tumeur qui introduisent la latence de cellule souche de tumeur, la résistance de traitement, et la capacité de re-propagation de tumeur. »

  • En définissant la chromatine aménagez en parc et les gestionnaires transcriptionnels de la prolifération et du transfert dans le glioblastome humain
  • L'interférence entre l'activité d'EGFR et de TEAD dirige le transfert dans le glioblastome humain

    Une meilleure compréhension des mécanismes par lesquels les cellules de glioblastome infiltrent profondément dans le cerveau, la résection d'élusion et la chimiothérapie chirurgicales, est nécessaire afin d'éviter la progression tumorale. Nadejda Tsankova, DM, PhD, professeur agrégé de pathologie, et neurologie, à l'École de Médecine d'Icahn au mont Sinaï, est l'investigateur principal sur deux études qui examinent la biologie du transfert en cellules de glioblastome. La première étude financée par NIH vise à définir l'horizontal épigénétique (influences non-génétiques sur l'expression du gène) et les réseaux transcriptionnels qui pilotent des propriétés d'accroissement et de transfert en cellules humaines de glioblastome. La deuxième étude se concentre sur le rôle d'un facteur spécifique de transcription, le domaine amélioré transcriptionnel d'associé (TEAD) comme gestionnaire de la condition migratrice de cellule tumorale, et explore sa relation à la signalisation (EGFR) de récepteur du facteur de croissance épidermique, utilisant le CRISPR-coup de grâce et l'inhibition pharmacologique en cellules patient-dérivées primaires de glioblastome et dans des modèles de gliome de souris d'immunocompétent et de xénogreffe. M. Tsankova a reçu presque $275.000 pour la première étude et plus de $1,8 millions dans le financement pour le deuxième, étude de cinq ans.

    « Nous avons découvert TEAD1 comme gestionnaire important de transfert de tumeur, » a dit M. Tsankova. « Par nos études, nous visons à gagner une analyse mécaniste plus profonde dans la biologie du transfert de tumeur ainsi qu'à vérifier l'efficacité thérapeutique des inhibiteurs pharmacologiques de l'activité TEAD1 dans les modèles précliniques de gliome de souris. »

  • Moléculaire et mécanismes cellulaires d'invasion de gliome

    Roland H. Friedel, PhD, professeur agrégé de la neurologie, et neurochirurgie, à l'École de Médecine d'Icahn au mont Sinaï, est l'investigateur principal d'un projet financé par NIH ($1,8 millions pendant une période de cinq ans) pour étudier les voies de signalisation qui introduisent le potentiel migrateur de l'invasion de glioblastome.

    Le « accroissement d'infiltratif des cellules de glioblastome est une cause déterminante importante de pouvoir de destruction élevé de glioblastome, » a dit M. Friedel. « Nous avions étudié les voies nouvelles de signalisation qui pilotent l'envahissement tumoral. L'objectif ultime est de développer des traitements nouveaux en combination avec la radiothérapie conventionnelle de chimio pour limiter l'étape progressive de glioblastome. »