O monte Sinai concedeu mais de $10 milhões no financiamento federal para a pesquisa sobre o glioblastoma

O departamento da neurocirurgia na Faculdade de Medicina de Icahn no monte Sinai recebeu mais de $10 milhões no financiamento federal para diversos projectos que centram-se sobre a pesquisa do tumor cerebral. A concessão a mais nova centra-se sobre o uso da terapia magnética da hipertermia (MHT), um tratamento nanotecnologia-baseado poderoso que possa aumentar os efeitos da radioterapia e da quimioterapia em tumores do glioblastoma. O investigador principal é Constantinos Hadjipanayis, DM, PhD, director da oncologia Neurosurgical no sistema da saúde do monte Sinai e na cadeira da neurocirurgia no quadrado da Sinai-União da montagem.

Nossos neurocirurgião estão no pelotão da frente do cuidado e da investigação científica clínicos com o objectivo de traduzir resultados da pesquisa nas terapias novas que melhorarão resultados pacientes.”

Joshua Bederson, DM, Leonard I. Malis, DM/Corinne e professor de Joseph Graber da neurocirurgia na Faculdade de Medicina de Icahn no monte Sinai, e na cadeira da neurocirurgia para o sistema da saúde do monte Sinai

  • Terapia magnética da hipertermia para o glioblastoma

    O Dr. Hadjipanayis é o investigador principal nos institutos $3,4 milhões de saúde nacionais (NIH) - estudo financiado para examinar os efeitos de MHT quando usado conjuntamente com o chemoradiation para tratar o glioblastoma, um cancro cerebral devastador que tenha uma recaída quase sempre porque as células cancerosas terapia-resistentes infiltram o corpo na margem do tumor. O estudo é esperado durar cinco anos e será conduzido na parceria próxima com Robert Ivkov, PhD, CAM, e sua equipe na Universidade Johns Hopkins, que desenvolveu os nanoparticles magnéticos novos os estudos usar-se-á. A concessão envolve um estudo piloto em Johns Hopkins que trata os cães que desenvolveram espontâneamente tumores do glioblastoma.

    “Estes são os nanoparticles magnéticos poderosos que nós entregamos directamente em tumores do glioblastoma pela entrega convecção-aumentada,” disseram o Dr. Hadjipanayis. “Nós aplicamos então um campo magnético externo seguro, alterno que oscile os nanoparticles, que gera o calor que destrói o tumor. Os tratamentos múltiplos podem ser executados desde que os nanoparticles persistem em tumores do glioblastoma. Quando usados conjuntamente com a radiação e a quimioterapia, nós esperamos que este tratamento conduzirá aos resultados melhorados.”

  • Letargia da glioma, ameia da célula estaminal, e microambiente do tumor

    Hongyan Zou, DM, PhD, professor da neurocirurgia, e da neurociência, na Faculdade de Medicina de Icahn no monte Sinai, recebeu uma concessão NIH-financiada $3 milhões para estudar a letargia da pilha do tumor em modelos do glioblastoma. O objetivo do projecto é dissecar os factores de governo no microambiente do tumor que influenciam comportamentos da pilha do tumor e resistência da terapia. O estudo é esperado durar cinco anos.

    Do “a letargia da pilha tumor é uma raiz principal para o glioblastoma tem uma recaída,” disse o Dr. Zou. “Nossa equipe de biólogos vasculares, os bioengineers, e os neurocientistas estão empregando um modelo organoid do glioblastoma 3D vascular para compreender os factores de governo no microambiente do tumor que promovem a letargia da célula estaminal do tumor, a resistência da terapia, e a capacidade da re-propagação do tumor.”

  • Definindo a cromatina ajardine e motoristas transcricionais da proliferação e da migração no glioblastoma humano
  • A interferência entre a actividade de EGFR e de TEAD dirige a migração no glioblastoma humano

    Uma compreensão melhor dos mecanismos por que as pilhas do glioblastoma infiltram profundamente no cérebro, na resseção da ilusão e na quimioterapia cirúrgicas, é necessário a fim impedir a progressão do tumor. Nadejda Tsankova, DM, PhD, professor adjunto da patologia, e neurociência, na Faculdade de Medicina de Icahn no monte Sinai, é o investigador principal em dois estudos que examinam a biologia da migração em pilhas do glioblastoma. O estudo primeiramente NIH-financiado aponta definir a paisagem epigenética (influências nongenetic na expressão genética) e as redes transcricionais que conduzem propriedades do crescimento e da migração em pilhas humanas do glioblastoma. O segundo estudo centra-se sobre o papel de um factor específico da transcrição, o domínio aumentado transcricional do associado (TEAD) como o motorista do estado migratório da pilha do tumor, e explora-se seu relacionamento à sinalização epidérmica do receptor do factor (EGFR) de crescimento, usando o CRISPR-KO e a inibição farmacológica em pilhas paciente-derivadas preliminares do glioblastoma e em modelos imuno-competentes e do xenograft do rato da glioma. O Dr. Tsankova recebeu quase $275.000 para o primeiro estudo e mais de $1,8 milhões no financiamento para o segundo, estudo de cinco anos.

    “Nós descobrimos TEAD1 como um motorista importante da migração do tumor,” disse o Dr. Tsankova. “Com nossos estudos, nós apontamos ganhar uma introspecção mecanicista mais profunda na biologia da migração do tumor assim como testar a eficácia terapêutica de inibidores farmacológicos da actividade TEAD1 em modelos pré-clínicos da glioma do rato.”

  • Mecanismos moleculars e celulares da invasão da glioma

    Roland H. Friedel, PhD, professor adjunto da neurociência, e neurocirurgia, na Faculdade de Medicina de Icahn no monte Sinai, é o investigador principal de um projecto NIH-financiado ($1,8 milhões por um período de cinco anos) para estudar os caminhos da sinalização que promovem o potencial migratório da invasão do glioblastoma.

    “O crescimento infiltrante de pilhas do glioblastoma é uma causa determinante principal da mortalidade alta do glioblastoma,” disse o Dr. Friedel. “Nós temos estudado os caminhos novos da sinalização que conduzem a invasão do tumor. O objectivo último é desenvolver terapias novas em combinação com a radiação convencional do chemo para limitar a progressão do glioblastoma.”