Étudiez les signes une tige entre les perturbations à la signalisation de progestérone et la fausse-couche à répétition

Environ vingt pour cent de grossesses confirmées finissent dans la fausse-couche, le plus souvent dans le premier trimestre, pour des raisons s'échelonnant de l'infection à l'anomalie chromosomique. Mais quelques femmes ont des fausses-couches à répétition, un procédé douloureux ce indique les éditions fondamentales. Les études cliniques ont été inégales, mais de la preuve prouve que pour des femmes avec une histoire de fausse-couche à répétition, la prise de la progestérone tôt dans une grossesse pourrait modérément améliorer les possibilités de ces femmes de transporter une grossesse pour nommer.

Une étude récente dans le tourillon de la recherche lipidique jette une certaine lumière sur une facette neuve de la signalisation de progestérone entre le tissu maternel et embryonnaire, et des signes à une tige préliminaire entre les perturbations à cette signalisation et la fausse-couche à répétition.

La progestérone joue un rôle majeur en encastrant le placenta dans l'endomètre, la garniture de l'utérus. L'hormone est principale pour épaissir l'endomètre, réorganiser le flux sanguin pour fournir l'utérus l'oxygène et des éléments nutritifs, et supprimer le système immunitaire maternel.

La progestérone est effectuée dans l'ovaire pendant qu'une partie normale du cycle menstruel, et au début, ceci continue après fécondation. Environ pendant six semaines dans la grossesse, le placenta succède préparer la progestérone, un transfert critique. (Le placenta effectue également d'autres hormones, y compris l'hormone chorionique gonadotrophique, qui est trouvée dans un test de grossesse.) La progestérone placentaire vient en grande partie du tissu extérieur dispensé en projections fingerlike qui intègrent dans l'endomètre et absorbent des éléments nutritifs. Quelques cellules laissent ces projections et émigrent dans l'endomètre, où elles aident à diriger la réorganisation des artères.

Utilisant des cellules des grossesses mises fin, des chercheurs autrichiens aboutis par Sigrid Vondra et dirigés par Jürgen Pollheimer et Clemens Röhrl comparé les cellules qui restent sur la surface du placenta avec ceux qui émigrent dans l'endomètre. Elles ont découvert que les enzymes responsables de la production de progestérone diffèrent entre les deux types de cellules tôt dans la grossesse.

Comme hormone stéroïde, la progestérone est dérivée du cholestérol. Bien que la production générale de la progestérone semble être à peu près identique en cellules migratrices et extérieures, les cellules migratrices accumulent plus de cholestérol et expriment plus d'une enzyme principale pour convertir le cholestérol en progestérone. Parmi les femmes qui ont eu des fausses-couches à répétition, cette enzyme est inférieure en cellules migratrices du placenta comparé aux femmes avec des grossesses saines. En revanche, les niveaux de l'enzyme ne diffèrent pas entre les grossesses saines et égarées en cellules de la surface du placenta.

Les découvertes de l'équipe proposent que la production de la progestérone par les cellules migratrices puisse avoir un rôle spécifique et nécessaire dans la grossesse précoce et que la perturbation à ce procédé pourrait être liée à la fausse-couche.

Source:
Journal reference:

Vondra, S., et al. (2019) Metabolism of cholesterol and progesterone is differentially regulated in primary trophoblastic subtypes and might be disturbed in recurrent miscarriages. Journal of Lipid Research. doi.org/10.1194/jlr.P093427.