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Os pesquisadores desenvolvem o programa livre, em linha da auto-gestão do sintoma para pacientes com MS

Para alguns pacientes com uma condição crônica, a quantidade de nomeações que médicas precisam de atender, e sua duração, pode tornar-se opressivamente.

Há muitas barreiras a receber cuidados médicos comportáveis, em particular. Estes incluem barreiras financeiras, tais como o custo de tratamento ou de transporte, a dificuldade em encontrar a hora de fazê-la às nomeações e aos desafios da terapia que encontram um profissional de saúde mental que entregue o tratamento evidência-baseado e compreenda os nuances de sua condição particular.”

Anna Kratz, Ph.D., professor adjunto da medicina física e reabilitação e psicólogo da pesquisa na medicina de Michigan

Muito do trabalho de Kratz centra-se sobre o acesso crescente aos cuidados médicos comportáveis para povos com esclerose múltipla (MS).

“Povos com MS, uma doença do cérebro e do sistema nervoso, experimente geralmente a dor crônica, fadiga e humor deprimido,” diz Kratz, também um membro do instituto de Universidade do Michigan para a política e a inovação dos cuidados médicos. “A boa notícia é que há as coisas que os povos podem fazer em suas vidas quotidianas à diminuição o nível destes sintomas e ao impacto destes sintomas em sua vida.”

Para ajudar pacientes com cuidados médicos comportáveis do acesso do MS para controlar estes sintomas, Kratz e os colegas desenvolveram um programa livre, com suporte na internet da auto-gestão do sintoma chamado meu conjunto de ferramentas do MS.

“A equipe dos psicólogos que desenvolveram este Web site tomou a prática da informação, do apoio e da habilidade que nós entregaríamos em uma sessão de terapia com uma pessoa com MS e poríamo a sobre a Web, a respeito da diminuição que os pacientes do MS das barreiras podem têm que obtendo cuidados médicos comportáveis,” diz.

Kratz explica mais sobre as características originais do conjunto de ferramentas:

É para qualquer um com Senhora.

O programa completamente em linha está livre e disponível a qualquer um (não apenas pacientes da medicina de Michigan) com MS, e é ideal para os povos que estão tendo a dificuldade controlar a dor crônica, a fadiga ou humor deprimido.

“Este Web site foi criado para fornecer um programa, apoiado pela pesquisa, a qualquer um que tem o acesso que ao Internet em um esforço para aumentar o acesso ao cuidado da auto-gestão,” Kratz diz.

“Nós realizamos que não todos vive perto de um grande centro médico como a medicina de Michigan e mesmo se vivem perto de um centro com os terapeutas qualificados para o MS, os waitlists para ver um terapeuta são frequentemente longos.”

É fácil seguir e conveniente.

O programa inclui nove etapas, ou módulos, que incluem vários componentes tais como pontas, vídeos, gravações audio e folhas para contratar activamente participantes.

“Nós criamos vídeos curtos de nossa equipe de revelação dos psicólogos que descrevem alguns dos conceitos mais complexos do programa,” Kratz diz. “Com a esperança que ouvir uma pessoa descrever estas ideias na linguagem simples ajudaria o usuário a compreender os conceitos e a dar um rosto humano ao programa.”

Igualmente nota que os povos com MS estão afectados frequentemente com fadiga extrema ou inabilidade física, que podem a fazer difícil viajar a uma nomeação.

“O usuário pode contratar no programa em sua conveniência e no conforto de sua HOME,” Kratz diz.

É um tratamento da bandeira de ouro.

Kratz diz que o programa está baseado no tratamento actual da bandeira de ouro, ou a maioria de tratamento eficaz baseado na evidência, na psicologia chamou terapia comportável cognitiva.

“A terapia comportável cognitiva é um tratamento que ajude povos a compreender como seus pensamentos, emoções e comportamentos todos são relacionados a sua experiência dos sintomas ou do funcionamento do dia a dia deficiente,” Kratz diga. “Ajuda povos a desenvolver modos de pensar novos e comportamento a fim diminuir o sofrimento e aumentar a participação na vida.

E o programa pode ser usado com outras terapias que os povos com MS podem já receber.

“Meu conjunto de ferramentas do MS é projectado igualmente ser usado com outros tipos de terapias e intervenções médicas para a dor crônica, a fadiga, e o humor comprimido,” diz.

Foi projectado com ajuda daqueles com Senhora.

Kratz nota o Web site foi tornado em colaboração com uma equipe de quatro partes interessadas com Senhora.

“Forneceram a informação crucial em como projectar o local e que informação seria a mais útil para povos com MS,” diz.

É benéfico para o sistema de apoio de uma pessoa com Senhora.

Quando o programa foi projectado para povos com MS, pode igualmente ser benéfico para aqueles que apoiam uma pessoa com Senhora.

Os “amigos, os membros da família e os cuidadors podem igualmente tirar proveito de alcançar o programa,” Kratz diz. O “MS afecta a rede do apoio do todo, não apenas pessoa com o diagnóstico. Nós construímos no índice para os amigos e a família dos povos com MS, assim que podem sentir apoiaram-se e sabem apoiar seu amado com Senhora”

Kratz e seus colegas continuam a desenvolver e melhorar meus conjunto de ferramentas e esperança do MS criar um app móvel, assim como adicionam características e o índice novos no futuro.