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Prova di caso-control di fase II iniziata per quattro tipi di cancri terminali

Il centro nazionale del Cancro di Aleksandrov comincia il test clinico del suo agente dell'immuno-oncologia, Elenagen di caso-control di fase II.

I malati di cancro inoperanti della tardi-fase con cancro al seno triplo-negativo, cancro ovarico, tumore dello stomaco o carcinoma della prostata saranno ripartiti con scelta casuale e poi successivamente ricevere la chemioterapia standard o la chemioterapia combinata con Elenagen.

Per ogni malattia, i gruppi di controllo e sperimentali saranno confrontati per tempo alla progressione di malattia, sopravvivenza globale come pure regressione del tumore e la dinamica delle circostanze cliniche. Si può anche prevedere un'inversione di un grado del tumore ad una fase operabile, che renderebbe il tumore chirurgicamente smontabile.

Abbiamo condotto una ricerca mondiale completa degli adiuvanti di promessa agli standard di cura e di Elenagen selezionato.

Abbiamo valutato le centinaia di prodotti potenziali secondo i seguenti criteri: alta sicurezza come dimostrato nel test clinico di fase I/IIa, primi segni incoraggianti degli effetti sinergici con il chemo, radio ed immunoterapie, la possibilità economica del prodotto futuro e la sua accessibilità per il sistema sanitario e la novità scientifica. Elenagen ha soddisfatto tutti questi criteri„.

MD, Ph.D., D.Sc., il professor e testa di Oleg Sukonko del centro nazionale del Cancro di Aleksandrov

Elenagen è stato sviluppato vicino, CureLab l'Oncology, Inc., ad un avvio basato a Boston di Biotech che ha fornito il prodotto ai colleghi bielorussi. Aldevron, Inc. (Fargo, ND) era il produttore di contratto per il prodotto.

“Sebbene nel corso del prossimo anno pianificazione iniziare i test clinici di fase II di Elenagen in petto e nei cancri ovarici negli Stati Uniti e del multiplo altri paesi, per noi era molto importante cominciare con la Bielorussia, il paese che era il la maggior parte colpito da Cernobyl„, ha detto il Dott. Alex Shneider, CEO dell'oncologia di CureLab.

“Siamo molto riconoscenti ai nostri colleghi Cancro che da Andersen di MD e di NYU i centri che ha donato le loro idee e competenza, hanno passato con noi con le ripetizioni multiple del protocollo clinico e contribuito a creare la versione definitiva che ora applicheremo nei nostri studi. Senza loro assistenza generosa e supporto esperto continuo, non saremmo dove siamo ora„, abbiamo detto il MD di prof. Sergey Krasny, il Ph.D., D.Sc., il vice direttore del centro nazionale del Cancro di Aleksandrov ed il membro corrispondente dell'Accademia delle Scienze del cittadino della Bielorussia.

Lo studio è approvato all'unanimità dal ministero della sanità della Bielorussia. Il gruppo degli scienziati clinici che conducono la prova in Bielorussia terrà aggiornate le informazioni costanti di scambio coerente e del contatto con i loro colleghi negli Stati Uniti, l'UE e nell'Israele che servisce da osservatori e co-author scientifici allo studio.