Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

Juicio del caja-mando de la fase II iniciada para cuatro tipos de cánceres terminales

El centro nacional del cáncer de Alexandrov comienza la juicio clínica de su agente de la inmuno-oncología, Elenagen del caja-mando de la fase II.

Seleccionarán al azar a los enfermos de cáncer inoperables del tarde-escenario con el cáncer de pecho triple-negativo, el cáncer ovárico, el cáncer de estómago o el cáncer de próstata y entonces recibir posteriormente la quimioterapia estándar o la quimioterapia combinada con Elenagen.

Para cada enfermedad, compararán a los grupos experimentales y de mando por tiempo a la progresión de la enfermedad, supervivencia total, así como regresión del tumor y la dinámica de condiciones clínicas. Uno puede también contar con una revocación de una pendiente del tumor a un escenario operable, que haría el tumor quirúrgico que se puede quitar.

Hemos conducto una búsqueda mundial completa para los coadyuvantes más prometedores a las asistencias estándars y a Elenagen seleccionado.

Fijamos centenares de productos potenciales según las consideraciones siguientes: alto seguro como se demuestra en juicio clínica de la fase I/IIa, primeros signos que animan de efectos sinérgicos con chemo, radio e inmunoterapias, la viabilidad económica del producto futuro y su accesibilidad para el sistema sanitario, y la novedad científica. Elenagen satisfizo todas estas consideraciones”.

Doctor en Medicina de Oleg Sukonko, Ph.D., D.Sc., profesor y jefe del centro nacional del cáncer de Alexandrov

Elenagen fue desarrollado cerca, CureLab Oncology, Inc., un lanzamiento Boston-basado de Biotech que ofreció el producto a los colegas bielorrusos. Aldevron, Inc. (Fargo, ND) era el fabricante de contrato para el producto.

“Aunque en el año que viene estamos proyectando comenzar juicios clínicas de la fase II de Elenagen en pecho y cánceres ováricos en los E.E.U.U. y del múltiplo otros países, era muy importante que comencemos con Bielorrusia, el país que era la mayoría pegado por Chernóbil”, dijo al Dr. Alex Shneider, CEO de la oncología de CureLab.

“Somos muy agradecidos a nuestros colegas de NYU y al Doctor en Medicina cáncer de Andersen que los centros que donaron sus ideas y experiencia, pasaron con nosotros con iteraciones múltiples del protocolo clínico, y ayudado a crear la versión final que ahora ejecutaremos en nuestros estudios. Sin su ayuda abundante y apoyo experto contínuo, no seríamos donde ahora estamos”, dijimos Doctor en Medicina de profesor Sergey Krasny, el Ph.D., D.Sc., el vicedirector del centro nacional del cáncer de Alexandrov y a la pieza correspondiente de la Academia de Ciencias del nacional de Bielorrusia.

El estudio es aprobado unánimemente por el Ministerio de Sanidad de Bielorrusia. Las personas de los científicos clínicos conducto la juicio en Bielorrusia mantendrán la información constante del contacto y constantemente de la cantina con sus colegas en los E.E.U.U., la UE, y la porción de Israel como observadores y co-autores científicos al estudio.