La thérapeutique d'AI enregistre le progrès considérable sur les tests cliniques LAM-001 et LAM-004

La thérapeutique d'AI est une compagnie biopharmaceutical de stade clinique qui a produit une plate-forme renseignement renseignement artificielle de développement de médicament pour les médicaments assortis aux signes neufs.

La compagnie a accompli le progrès récent significatif sur ses quatre moyens cliniques et algorithme de propriété industrielle d'Angel™ de gardien.

LAM-001

LAM-001 est la première formulation inhalée du monde du rapamycin à étudier dans les tests cliniques. Par l'inhalation d'inférieur-dose dans le poumon, LAM-001 a le potentiel de livrer des doses efficaces de rapamycin tout en réduisant à un minimum les effets secondaires systémiques observés avec des formulations orales de rapamycin.

LAM-001 a complété des tests cliniques dans les volontaires en bonne santé normaux et dans les patients avec le lymphangioleiomyomatosis (la maladie de FUITE).

LAM-001 peut procurer une occasion aux femmes avec la maladie de FUITE de stabiliser leur fonction pulmonaire et de réduire les effets secondaires liés au rapamycin oral. »

M. Simon Johnson, professeur du médicament respiratoire, université de Nottingham

M. ajouté Lewis Rubin, le directeur de professeur de médecine, emeritus et ancien de la Division du médicament pulmonaire et critique de soins à l'Université de Californie, École de Médecine de San Diego, « je vois également le potentiel énorme pour LAM-001 comme approche mécaniste neuve de traiter l'hypertension artérielle pulmonaire (PAH) puisque le rapamycin exerce des effets sur deux voies - objectif mammifère des types de récepteur (mTOR) II (BMPR2) de rapamycin et de protéine morphogénétique osseuse qui sont impliquées dans la pathogénie du pah. »

LAM-001 a des nominations orphelines de médicament aux USA pour le traitement de la maladie de FUITE et du pah, ainsi que la nomination de médicament d'orphelin en Europe pour le traitement de la maladie de FUITE.

La thérapeutique d'AI recherche un associé de collaboration avec des compétences commerciales pour avancer LAM-001 dans un essai de registrational pour la maladie de FUITE et un essai de la phase 2 pour le pah.

LAM-004

LAM-004 est une formulation de propriété industrielle de rapamycin topique pour des patients présentant l'angiofibrome facial et d'autres maladies de la peau.

LAM-004 a complété un essai de la phase 1 dans les patients présentant l'angiofibrome facial. Le médicament a montré la preuve préliminaire de l'efficacité et semble bien-être toléré. La thérapeutique d'AI a qualifié la propriété intellectuelle principale (IP) des Universités du Michigan et du Texas, en plus de son propre IP limé.

La caractéristique clinique de la phase 2 qualifiée de l'Université du Texas est publiée en dermatologie de JAMA. Les caractéristiques ont montré l'excellentes sécurité et efficacité pour le rapamycin topique dans le plus grand essai randomisé et controlé par le placebo jamais effectué dans les patients faciaux d'angiofibrome.

Il y a un besoin médical imprévisible élevé d'un médicament topique de rapamycin de traiter l'angiofibrome facial, et la thérapeutique d'AI a la base de connaissances la plus complète pour comprendre comment au meilleur modèle et développez le rapamycin topique avec succès pour l'usage dans l'angiofibrome facial. »

M. Mary Kay Koenig, professeur de la pédiatrie, centre de la Science de santé d'Université du Texas, Houston

LAM-004 a la nomination orpheline de médicament aux Etats-Unis pour l'angiofibrome facial.

La thérapeutique d'AI recherche un associé de collaboration avec des compétences commerciales pour avancer LAM-004 pour l'angiofibrome facial et d'autres signes de peau.

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