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Les cellules immunitaires pourraient aider à détruire des cellules cancéreuses, étude de découvertes

Dans une étude neuve, les chercheurs de l'institut de cancer d'UCL ont constaté qu'un sous-ensemble de cellules immunitaires sont capable des cellules cancéreuses de massacre quand ils sont activés. Ceci a pu étendre la première pierre pour des traitements anticancéreux efficaces croient les chercheurs.

cellules immunitaires et cancerCrédit d'image : Christoph Burgstedt/Shutterstock.com

L'étude intitulée, « les cellules de T de réglementation retiennent l'interleukine 2 et l'acquisition de Blimp-1-Dependent du fonctionnement cytotoxique par des cellules de T de CD4+ » était publiée dans la dernière question de l'immunité de tourillon sur la 7ème de janvier 2020.

Activation des cellules immunitaires sur l'immunothérapie

Cette étude a été aboutie par professeurs Sergio Quezada et Karl Peggs, qui avait conduit la recherche précédente sur la même théorie, ont constaté que quand le système immunitaire est soumis à l'immunothérapie, certaines des cellules sont activées.

Ces cellules de T activées de CD4+ étaient au commencement vraisemblablement des cellules d'assistant et règlent les cellules immunitaires. Une fois activées, ces cellules se sont avérées pour devenir des cellules de tueur et pour détruire directement les cellules cancéreuses. C'a été prouvé dans les études des animaux sur des souris de laboratoire, les auteurs a écrit.

Résultats d'étude

L'étude financée par la cancérologie R-U était une analyse en profondeur de ce qui s'est produite au niveau cellulaire, afin de voir ce que les cellules immunitaires font aux cellules cancéreuses. Les mécanismes cellulaires de ces activités ont été donnés dans cette recherche.

Les résultats ont indiqué que dans les cellules de T, un facteur de croissance Interleukin appelée 2 (IL-2) était le facteur principal derrière les activités cytotoxiques ou de cellules de massacre. Ceci a été facilité par facteur » Blimp-1 le « de transcription. Chacun des deux facteurs sont responsables de commencer les activités de tueur des cellules de T de CD4+ chez les cancers.

Nous avons su que ces cellules immunitaires ont eu la capacité de détruire proactivement des cellules cancéreuses avec le pouvoir incroyable, mais pour maximiser leur potentiel, nous avons dû savoir ce mécanisme a été activé. Notre découverte fournit la preuve et le raisonnement pour utiliser Blimp-1 pour maximiser l'activité antitumorale des cellules de T de CD4+. Le travail est maintenant en cours dans notre laboratoire pour développer des thérapies cellulaires personnalisées neuves où l'activité de Blimp-1 peut maxed jusqu'au contrôle efficace de tumeur d'entraînement. »

Professeur Sergio Quezada, institut de cancer d'UCL

L'équipe a expliqué que les lymphocytes de T-type sont généralement les cellules d'attaquant du système immunitaire, détruisant les cellules infectées autour du fuselage. Ces cellules, cependant, sont normalement incapables des cellules cancéreuses de massacre parce que des cellules cancéreuses se composent des propres cellules du fuselage. Quand ces cellules de T sont activées utilisant l'immunothérapie, elles sont modifiées de sorte qu'elles puissent attaquer des cellules cancéreuses. Le défi réel de l'immunothérapie se situe ainsi en activant les cellules de T, expliquées les chercheurs.

Modèles de souris de cancer

L'équipe a employé transplantable et les modèles autochtones de souris du cancer, ont écrit les chercheurs. Ils ont expliqué, « jeu de cellules de T de CD4+ une fonction clé dans le règlement des réactions immunitaires à l'individu et antigènes étrangers, différenciant dans les sous-ensembles variés d'aide et de cellules de T de réglementation et instruisant le fonctionnement des cellules de T de CD8+, des cellules de NK et des macrophages.

Néanmoins, peu est savent toujours la biologie des cellules de T tumeur-réactives de CD4+ pendant la progression tumorale et l'immunothérapie du cancer. Avant tout, nous avons récent expliqué que les cellules de T tumeur-réactives de CD4+ peuvent également acquérir l'activité cytotoxique granzyme-dépendante et directement viser et détruire des cellules tumorales in vivo. » Cette étude a été ainsi entreprise pour voir comment les fonctionnements de ces cellules de T CD4 tumeur-réactives pourraient être réglés et ont modifié.

L'équipe a conclu que la tumeur-infiltration CD4 + cellules de T expliquent l'aide de T et les caractéristiques cytotoxiques. D'autres cellules de Treg (cellules de réglementation de T) réduisent la disponibilité d'IL-2, qui est essentiel pour les caractéristiques cytotoxiques des cellules de T.

Ils écrivent que le T-pari est exigé pour l'expression gamma d'interféron (IFN-γ) dans les cellules de CD4+. D'une part, Blimp-1 est exigé pour GzmB (expression de granzyme B) dans les cellules de T une fois stimulé par IL2, mais pour T-pari n'est pas nécessaire pour l'expression de GzmB.

Application de ces résultats aux traitements

Professeur Karl Peggs a dit dans sa déclaration, « les traitements cellulaires ont écrit tout récemment le courant principal en termes d'application clinique. Beaucoup reste inconnu considérant comment mieux optimiser ces traitements, pour activer en particulier une meilleure activité dans les cancers solides d'organe. Nos découvertes élargissent notre compréhension des régulateurs de la différenciation à cellule T, illuminant les éléments neufs qui pourraient être visés pour améliorer l'efficacité thérapeutique. »

De la cancérologie R-U, M. Emily Farthing, responsable de service informatique de recherches a dit dans sa déclaration, la « recherche comme ceci aide des scientifiques mieux à comprendre les complexités de notre système immunitaire et comment elle peut être utilisée pour détruire des cellules cancéreuses. Ce travail dans le laboratoire ajoute à la preuve croissante pour le potentiel de l'immunothérapie et mènera si tout va bien au développement de plus de traitements efficaces pour des gens affectés par le cancer. »

Journal reference:

Śledzińska, A. et al. (2020). Regulatory T Cells Restrain Interleukin-2- and Blimp-1-Dependent Acquisition of Cytotoxic Function by CD4+ T Cells. Immunity. DOI: https://doi.org/10.1016/j.immuni.2019.12.007

Dr. Ananya Mandal

Written by

Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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