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As pilhas imunes podiam ajudar a matar células cancerosas, estudo dos achados

Em um estudo novo, os pesquisadores do instituto do cancro de UCL encontraram que um subconjunto de pilhas imunes é capaz de células cancerosas da matança quando são activados. Isto podia colocar a primeira pedra para terapias anticancerosas eficazes acredita os pesquisadores.

pilhas imunes e cancroCrédito de imagem: Christoph Burgstedt/Shutterstock.com

O estudo intitulado, “pilhas de T reguladoras contem Interleukin-2 e a aquisição de Blimp-1-Dependent da função citotóxico por pilhas de T de CD4+” foi publicada na introdução a mais atrasada da imunidade do jornal no 7a de janeiro de 2020.

Activação de pilhas imunes em cima da imunoterapia

Este estudo foi conduzido por professores Sergio Quezada e Karl Peggs, que tinha conduzido a pesquisa precedente sobre a mesma teoria, encontrou que quando o sistema imunitário é sujeitado à imunoterapia, algumas das pilhas estão activadas.

Estas pilhas de T ativadas de CD4+ eram inicialmente provavelmente pilhas de ajudante e regulam as pilhas imunes. Quando ativadas, estas pilhas foram encontradas para transformar-se pilhas do assassino e para matar directamente as células cancerosas. Isto foi provado nos estudos animais em ratos do laboratório, os autores escreveu.

Resultados do estudo

O estudo financiado pela investigação do cancro Reino Unido era uma análise detalhada do que acontecesse a nível celular, a fim considerar o que as pilhas imunes fazem às células cancerosas. Os mecanismos celulares destas actividades foram esboçados nesta pesquisa.

Os resultados revelaram que nas pilhas de T, um factor de crescimento chamado Interleukin 2 (IL-2) era o factor principal atrás das actividades citotóxicos ou da pilha da matança. Isto foi ajudado da “pelo factor” Blimp-1 transcrição. Both of these factores são responsáveis para começar as actividades do assassino das pilhas de T de CD4+ dentro dos cancros.

Nós soubemos que estas pilhas imunes tiveram a capacidade para matar dinâmica células cancerosas com potência incrível, mas para maximizar seu potencial, nós necessários saber este mecanismo foi activado. Nossa descoberta fornece a evidência e a base racional utilizando Blimp-1 para maximizar a actividade antitumorosa de pilhas de T de CD4+. O trabalho é agora corrente em nosso laboratório desenvolver as terapias de pilha personalizadas novas onde a actividade de Blimp-1 pode ser maxed até o controle poderoso do tumor da movimentação.”

Professor Sergio Quezada, instituto do cancro de UCL

A equipe explicou que o T-tipo linfócitos é geralmente as pilhas do atacante do sistema imunitário, matando pilhas contaminadas em torno do corpo. Estas pilhas, contudo, são normalmente incapazes de células cancerosas da matança porque as células cancerosas são compo de próprias pilhas do corpo. Quando estas pilhas de T sãas usado a imunoterapia, estão alteradas de modo que possam atacar células cancerosas. O desafio real da imunoterapia encontra-se assim em ativar as pilhas de T, explicadas os pesquisadores.

Modelos do rato do cancro

A equipe usou transplantable e os modelos autóctones do rato do cancro, escreveram os pesquisadores. Explicaram, de “jogo das pilhas de T CD4+ um papel chave no regulamento de respostas imunes ao auto e aos antígenos estrangeiros, diferenciando-se em vários subconjuntos do ajudante e de pilhas de T reguladoras e instruindo a função de pilhas de T de CD8+, de pilhas de NK e de macrófagos.

Todavia, pouco é ainda sabe sobre a biologia de pilhas de T tumor-reactivas de CD4+ durante a progressão do tumor e a imunoterapia do cancro. Mais importante ainda, nós demonstramos recentemente que as pilhas de T tumor-reactivas de CD4+ podem igualmente adquirir a actividade citotóxico granzyme-dependente e directamente visar e matar pilhas do tumor in vivo.” Este estudo foi empreendido assim considerar como as funções destas pilhas de T CD4 tumor-reactivas poderiam ser controladas e alterariam.

A equipe concluiu que a tumor-infiltração CD4 + pilhas de T demonstra o ajudante de T e características citotóxicos. Umas pilhas mais adicionais de Treg (pilhas reguladoras de T) reduzem a disponibilidade de IL-2, que é essencial para características citotóxicos das pilhas de T.

Escrevem que a T-aposta está exigida para a expressão da gama da interferona (IFN-γ) dentro das pilhas de CD4+. De um lado, Blimp-1 é exigido para GzmB (expressão do granzyme B) nas pilhas de T quando estimulado por IL2, mas T-aposta não é necessário para a expressão de GzmB.

Aplicando estes resultados às terapias

O professor Karl Peggs disse em sua indicação, “as terapias celulares têm incorporado somente recentemente o grosso da população em termos da aplicação clínica. Muito permanece desconhecido considerando como melhor aperfeiçoar estas terapias, para permitir particularmente a melhor actividade em cancros contínuos do órgão. Nossos resultados alargam nossa compreensão dos reguladores da diferenciação de célula T, iluminando os elementos novos que puderam ser visados para aumentar a eficácia terapêutica.”

Da investigação do cancro Reino Unido, o Dr. Emily Farthing, gerente de informação da pesquisa disse em sua indicação, a “pesquisa como esta ajuda cientistas melhor a compreender os intricados de nosso sistema imunitário e como pode ser utilizada para matar células cancerosas. Este trabalho no laboratório adiciona à evidência crescente para o potencial da imunoterapia e conduzirá esperançosamente à revelação de uns tratamentos mais eficazes para os povos afetados pelo cancro.”

Journal reference:

Śledzińska, A. et al. (2020). Regulatory T Cells Restrain Interleukin-2- and Blimp-1-Dependent Acquisition of Cytotoxic Function by CD4+ T Cells. Immunity. DOI: https://doi.org/10.1016/j.immuni.2019.12.007

Dr. Ananya Mandal

Written by

Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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